一个"AI十年内攻克癌症"的预言，迎来了制药巨头最直接的回应。11月12日，Anthropic CEO达里奥·阿莫代伊在公司IPO路演视频中表示，癌症、阿尔茨海默病、心脏病、精神疾病等广泛存在的健康问题，“不到十年都会成为过去的遗迹”。同一天，礼来董事长兼CEO戴夫·里克斯在X平台回应，这一愿景"令人向往"，但"不太可能发生"。真正的卡点不在AI设计药物有多快，而在快起来之后——新药研发的瓶颈正从"发现"转向"验证"，安全验证、随机对照试验、监管审批，这三段路一段都省不掉。财联社新浪科技
泼冷水的不止一个人，是一批掌握新药研发规律的人
据《华尔街日报》11月3日报道，Vertex制药执行董事长杰夫·莱登把这类预言直接斥为"彻头彻尾的胡说"：Vertex曾让约50家AI公司基于其1万种药物化合物的数据集做研发，没有一家成功开发出一款有效药物。华尔街见闻
阿斯利康CEO帕斯卡尔·索里奥的说法客气一些：说AI将治愈癌症，“也许有点跳跃”；拥有逾1000项专利的再生元首席科学官乔治·扬科波洛斯给出了最具体的判断——AI不会奇迹般地告诉我们该怎么做，也不会把15年的开发周期缩短到5年。华尔街见闻
两派交锋也不是第一轮。阿莫代伊今年9月就写过"5到10年内治愈大多数人类疾病实际上是可能的"；马斯克、奥特曼、哈萨比斯都讲过类似版本，场合不同，“10年"有时变成"5年”，“攻克"有时说成"治愈"或"消灭”。但医药界的反对有它的分量：它来自每天把发现变成药物、完成临床验证再推向市场的人。果壳
AI确实变快了，但快的是"前半段"
先说公平的一面：AI在药物研发里的价值是真实的。和铂医药通过AI抗体模型新生成了107条全新分子序列，与靶点的结合成功率从过去的约9%提高到78.5%。资本随之涌入：麦肯锡统计，仅2025年全球流向AI药物发现的创投资本就达84亿美元，两年间翻了一倍。默沙东与莫德纳则宣布，其有AI算法参与的mRNA癌症疫苗在黑色素瘤三期临床试验中达到了两个关键终点。36氪华尔街见闻果壳
但这些进展几乎全部集中在靶点筛选、分子设计、患者匹配这类"前半段"。莱登对AI的定位概括是科学家的"副驾驶"：帮研究人员筛选靶点、优化实验性药物、识别合适的临床试验患者。副驾驶帮不了的是最后那个问题：这个药对人有效吗？华尔街见闻
瓶颈"从发现转向验证"：三段压缩不掉的路
单款新药的研发成本约每9年翻一番，因与摩尔定律方向相反，业内称之为"Eroom定律"。36氪
出席第三届国际生物计算创新峰会的香港特别行政区财政司司长陈茂波点出了行业的真实处境：人工智能不能消除临床风险，研发瓶颈正由"发现"转向"验证"，未来进展取决于数据质量、试验速度及监管取向。拆开看，卡点有三个。36氪
第一，安全验证，AI至今预测不准。麦肯锡专注AI药物研发的高级合伙人亚历克斯·德弗森指出，约四分之一的中后期临床试验失败可追溯至安全性问题——药物在体内产生"脱靶效应"，在非预期靶点发生作用导致有害副作用，而现有AI模型对这类问题的预测能力依然有限。华尔街见闻
设计越高效，验证压力反而越大：瑞孚迪的高通量平台把筛选速度提高了50到100倍，但改用计算筛选后，高亲和力候选分子成批出现，客户对验证能力的需求增长了约70倍。用德弗森的话说，“投资正在流向最容易解决的问题，而不是最重要的问题”。36氪华尔街见闻
第二，随机对照试验，时间省不掉。里克斯点名了决定研发进度的关键瓶颈：通过随机人体试验获取可靠证据。试验要找够合格的患者、在整个研究过程中持续监测，这些环节AI只能优化、无法跳过——阿斯利康与甲骨文的合作，也只是用于优化临床试验患者招募流程。医学界的批评同样指向这里：AI无法绕过临床试验等核心环节，该预测过于乐观。新浪科技华尔街见闻IT之家
第三，监管记录与疾病复杂性，直接戳破时间表。截至《华尔街日报》11月3日报道，尚无任何一款完全由人工智能设计的药物获FDA批准；进展最远的Insilico Medicine和Generate Biomedicines，药物也还停留在后期患者测试阶段。更根本的是，癌症不是一种病：仅脑部肿瘤的类型就超过100个；个性化疗法每一剂要为患者量身定制，生产制造才是阻碍，数周才能生产出足够一位患者使用的量。华尔街见闻果壳
分歧的本质：两边说的"攻克"不是一个意思
阿莫代伊口中的"成为过去的遗迹"，和医学语境里的"治愈"，中间隔着复发率、生存期、可及性的层层定义。生命未来研究所的医师、科学家埃米利亚·雅沃尔斯基的说法更直白：AI药物发现搞了十三年，至今没有一款药走完从监管审批到临床采用的全程。果壳在评论中还有一层提醒：最先被这类豪言伤到的是病床边的人——不切实际的希望，会带来真实的经济、身体和心理代价。果壳
值得盯住的信号其实很朴素：按峰会披露的计划，干湿闭环实验室的首个管线要等到2027年才申报IND，验证之路本身还得一步一步走。未来三到五年，看有几款"AI参与设计"的药物真正拿到FDA批件，看个性化疫苗的后段试验读出什么数据。如果"副驾驶"开始把车开过审批终点线，乐观者的时间表才有意义；在那之前，里克斯那句对进展的判断更接近这条赛道的真实速度——稳步、渐进。36氪新浪科技
