国产ED新药能否终结进口药高价时代？780+用户观点大碰撞_中西药品

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57. 政策+资金+数据三重催化！创新药第二波行情要来了？核心标的全梳理创新药板块正迎来多重利好共振，经历前期调整后，政策托底、业绩兑现与事件催化形成合力，第二波走强趋势已现明确信号。从政策暖风到资金加仓，从临床突破到出海爆发，这份全维度解析带你看懂机会所在👇一、四大核心逻辑支撑第二波行情启动1. 政策端：从研发到支付全链条护航国务院《全链条支持创新药发展实施方案》落地，覆盖研发、审批、支付全环节。更关键的是医保谈判释放温和信号——2025年新纳入创新药平均降幅31%，续约药品仅降18%，较去年分别收窄9个和12个百分点，某国产PD-1续约降幅甚至低至15%，远低于市场预期。同时首次增设商保创新药目录，121个药品通过形式审查，CAR-T等高价药有望通过"医保+商保"实现支付突破，商业化回报周期显著缩短。2. 业绩端：拐点已现，出海成增长新引擎2025年行业盈利改善趋势明确，恒瑞医药上半年净利润增29.67%，创新药收入占比达55%；圣诺生物前三季度净利润预增100.53%-145.10%，多肽原料药订单爆发；翰宇药业更是凭借国际化订单实现净利润同比暴涨1470.82%-1663.89%。出海方面，前9个月国产创新药海外授权金额突破200亿美元，超2024年全年，诺诚健华近期更是以超20亿美元达成自免领域授权，刷新中国小分子出海纪录。3. 资金端：机构与北向资金同步加仓公募基金二季度持有创新药板块仓位从3.8%提升至5.2%，加仓幅度居行业前三，百亿医药基金前十大重仓股中创新药企业占比达35%。北向资金动作更直接，9月单月净买入创新药相关ETF超28亿元，其中净买入恒瑞医药12.3亿元，创半年新高，资金用脚投票彰显长期信心。4. 事件端：临床数据与行业会议密集催化10月17-21日召开的ESMO大会将披露多项重磅临床数据，恒瑞医药的HER2 ADC、康方生物的AK112、荣昌生物的CLDN18.2 ADC等核心管线进展备受关注。同时AI赋能研发降本增效，政策推动下研发周期缩短30%以上，进一步加速管线落地节奏。二、四大核心赛道标的清单1. 创新药龙头（业绩确定性强） • 恒瑞医药（600276）：国内创新药综合龙头，累计研发投入超480亿元，上半年6款1类新药获批，年内5笔海外授权，其中瑞康曲妥珠单抗交易金额超11亿美元，创新药收入占比持续提升。 • 百济神州（688235）：全球化标杆企业，海外收入占比超50%，泽布替尼海外商业化成熟，管线覆盖肿瘤全领域，市值稳居行业第二。 • 信立泰（002294）：创新转型成效显著，核心产品信立坦持续放量，上半年营收增长4.32%，多款创新药进入临床后期，估值具备修复空间。2. 出海领军企业（BD交易爆发） • 科伦药业（002422）：ADC技术领军者，与默沙东达成118亿ADC授权协议，管线中多款ADC进入临床后期，国际化布局持续深化。 • 诺诚健华（688428）：奥布替尼获FDA和EMA批准开展多发性硬化Ⅲ期临床，近期以超20亿美元授权出海，打开自免领域全球市场。 • 翰宇药业（300199）：GLP-1类似物获FDA批准，首年预计销售1.35亿美元，AI辅助研发降本增效，国际化订单推动业绩暴增。3. 技术平台型公司（壁垒深厚） • 康方生物（9926.HK）：双抗领域龙头，核心产品卡度尼利单抗年销超30亿元，AK112临床数据即将在ESMO披露，商业化能力获市场验证。 • 荣昌生物（688331）：CLDN18.2 ADC联合PD-1/VEGF双抗临床进展领先，ADC技术平台具备全球竞争力，市值稳居Biotech前列。 • 百利天恒（688235）：多靶点ADC管线布局丰富，市值达1420亿元，创新药研发进度领先同行，技术平台价值持续释放。4. CXO板块（受益研发与出海双周期） • 药明康德（603259）：全球CXO龙头，AI研发降本增效显著，受益于全球创新药投融资回暖，上半年业绩同比增长37.2%。 • 凯莱英（002821）：与诺和诺德等国际药企深度合作，独家供应欧洲减肥药中间体，上半年净利润预增142.84%-174.52%。 • 泰格医药（300347）：临床CRO龙头，全球研发外包转移红利持续释放，业绩随创新药临床推进稳步增长。三、风险提示需警惕创新药临床进展不及预期、医保谈判降价超预期风险，部分标的股价已反映短期利好，需关注业绩实质贡献与估值匹配度。此外，国际合作中的监管审批风险也可能影响出海进程。当前创新药已进入"政策护航+业绩兑现+估值修复"的戴维斯双击阶段，从龙头药企到细分赛道领军者，具备全球化能力与技术壁垒的标的将成为第二波行情的核心推手。#创新药第二波行情##医药出海##ESMO大会前瞻##医保谈判新信号#

58. 1997年，东软医疗在辽宁成功研制出国产首台全身CT，一举终结我国高端医疗装备长期依赖进口的局面，也为辽宁装备制造业开辟了全新赛道。依托辽宁深厚的工业基础与充足的人才储备，东软医疗持续攻坚核心技术：全球首台超高清大孔径CT、已获批上市的光子计数CT、融合AI技术的双能3.0T磁共振等尖端设备相继问世；全国产心导管室方案更实现核心部件100%自主可控，不断刷新行业技术高度。东软医疗的发展始终与辽宁振兴同频共振：生产基地持续扩容，带动本地上下游产业链协同发展，创造数千个就业岗位，更吸引不少人才回流东北。如今，其产品已覆盖110多个国家和地区，全球装机量超5万台——既为国内基层医疗资源均衡配置提供支撑，也让“辽宁智造”的名片走向世界。#牢记殷殷嘱托实现全面振兴##有一种美好叫辽宁# 沈阳·东软医疗C园区

59. 2022到2025上半年，恒瑞医药的资产负债率始终在10%以下，远低于行业平均水平。然而，相比于2025半年报，恒瑞医药在三季报中资产负债率大幅上升，从2025上半年的6.14%上升到前三季度的12.14%，提高了6个百分点。资产负债率突然上升，这是什么原因呢？首先我们来看恒瑞医药第三季度的资产和负债变化情况。2025年前三季度，恒瑞医药达到683.3亿元，相较于2024年增加了182亿元，而负债项目则从2024年的40.5亿元增加到2025年前三季度的83.0亿元，翻了一番，可见恒瑞医药资产负债率上升主要是由于负债项目的大幅增长。从财报上来看，合同负债则是恒瑞医药负债项目里变化最明显的。2022到2025上半年，恒瑞医药的合同负债始终维持在2亿元以下，而2025年前三季度合同负债大幅增加到39.71亿元，说明2025年第三季度恒瑞医药实现了38亿元的合同负债。合体负债是什么？简单来说，就是“先收钱，后干活”，指的是公司已经或者应该收到客户给的钱，未来向客户提供商品或服务。它反应的是公司对订单的转化能力。恒瑞医药2025年第三季度的巨额合同负债从何而来？答案就在公司7月签署的合作、选择权和许可协议的公告里。公告显示，江苏恒瑞医药与GSK达成协议，将HRS-9821项目的全球独家权利（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）和至多11个项目的全球独家许可的独家选择权（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）有偿许可给GSK，该项目首付款为5亿美元。除此之外，公司在第三季度还与Glenmark和BraveheartBio分别签署了瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议和HRS-1893项目授权许可协议，首付款分别为1800万美元和6500万美元。这三笔首付款则是恒瑞医药在第三季度合同负债激增的原因。合同负债的剧增就像一面镜子，映射出恒瑞医药从仿制药企向创新驱动、国际化发展战略转型进入收获期。BD模式的弹药库:创新药管线的收获恒瑞医药在2020年就启动战略转型计划，明确提出“仿制药保基本盘，创新药谋未来”的发展战略。公司自2022年起大幅增加研发投入，从2022年的48.87亿元增至2024年的65.83亿元，2025年前三季度研发费用达到49.45亿元。与此同时，2022到2025年前三季度，公司研发费用率始终保持在20%以上。在持续大力度研发投入的驱动下，公司的创新成果加速转化，研发管线进入高效推进的新阶段。其中2025上半年就上市6款1类新药，创新成果稳居行业领先地位。进入第三季度，恒瑞医药多项创新成果进入收获期。中国首个自主研发的EZH2抑制剂泽美妥司他片、全球唯一用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼的全氟己基辛烷滴眼液，以及中国首个自主研发的口服降糖三联复方制剂恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片成功上市。海曲泊帕、HRS9531注射液、瑞康曲妥珠单抗等8项品种适应症获上市申请受理。注射用SHR-1501、HRS-5635注射液等4款产品被纳入突破性治疗品种名单，获得48个临床批件。至此，恒瑞医药已在中国获批上市24款1类创新药和5款2类创新药，产品管线日益丰富。2025年，恒瑞医药自研管线数量位居全球第二。BD交易加速出海打开成长新空间坚实的创新药研发实力，为公司高水平的国际化合作奠定了坚实基础。不过，在进行国际化拓展的进程中，恒瑞医药选择的是另外一条道路，那就是对外授权。医药行业的BD（商业拓展）模式主要有传统的license-in、license-out以及创新的“现金+股权”NewCo模式。事实上，早在2011年恒瑞制药就成立了BD部门。但是2015到2022年间，公司仅发生了6笔license-out交易，主要是与韩国就韩国单一市场达成的交易，交易金额也较小。2022年，公司首次将BD提升至与自研并重的地位，交易金额和频率大幅提升。2023开始，恒瑞医药BD交易变得频繁，合作对象也逐渐伸向默克、GSK等大型跨国药企，交易模式也从单一的license-out扩展到NewCo模式。进入2025年，恒瑞医药的BD交易更是频传捷报。2025年前三季度，公司已经签订了4份BD交易协议。根据协议，公司预计可以收到最高160亿美元的里程碑付款以及额外的销售提成，目前已经取得了7.8亿美元的首付款，合计金额最高可达1600亿美元。业绩稳健增长经营性现金流持续向好随着创新药产品的成功上市以及海外授权交易的不断落地，恒瑞医药的创新与出海双轮驱动战略有效带动业绩的增长和经营性现金流的持续改善。2022到2024年，恒瑞医药营业收入从212.8亿元增加到279.8亿元，净利润从39.1亿元增加到63.4亿元。2025年前三季度，公司实现营收231.9亿元，同比增长24.5%，净利润达到57.5亿元，同比增长14.9%。2022到2024年，公司的经营性现金流净额从12.65亿元增长到74.23亿元，到2025年前三季度，经营性现金流净额再创新高，达到91.10亿元，同比增长98.68%，现金流状况持续改善，也为进行下一轮的创新和出海提供了资金支持。最后，总结一下。穷则变，变则通，通则久。在创新与出海的双重引擎驱动下，这家市值超4000亿的药企实现了研发和出海成果的落地，而这些成果最终在合同负债中展现了出来。未来，随着更多创新药上市和海外授权的稳步推进，恒瑞医药有望在全球化竞争中开辟一条独具特色的发展路径，展现出更为强大的生命力！

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63. 周末文摘 | 应对人口老龄化——关于药物研发中适老化设计的思考

64. “国产药的质量差在哪里？ ”——三联生活周刊袁越这篇文章把国产药与原研药(进口药/合资药)的质量差异，以及背后的原因说得清清楚楚，十多年过去，问题似乎依然如故。原文标题如此，后来三联避讳，改成“国产药的症结在哪里？” 袁越说这篇文章是他写过的所有文章里在社交网络上阅读量最高的一篇，看上去还会持续下去。#原研药再次面临全军覆灭# 网页链接

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67. 这不是某家企业的胜利，是我们整个民族在“科技博弈”里的翻身仗 #大咖观察 #红衣聊AI #英伟达 #国产芯片

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70. 集采倒逼传统药企转型，多家企业创新药收入贡献过半

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74. #L3自动驾驶将在京渝上路试点##我国首批L3自动驾驶车型获准入许可#我在2025年3月份预测，L3自动驾驶会在今年有一个突破性进展，当时智驾正遭遇空前信任危机，很多人对此并没有信心。没想到2025年还有最后15天时，工业和信息化部正式公布我国首批L3级有条件自动驾驶车型准入许可。我国新能源汽车技术的快速发展，不仅来自于广大的车企的积极研发，更得益于国家对新技术的拥抱和开放。

75. 新药来了！阿尔茨海默病，这次终于有救了吗？

76. 重磅突破！澳洲研发老年痴呆神药，每天只要1片，显著改善症状！绝症终于有救了！世卫组织高度关注！

77. Med Research | 突破边界：慢性疾病与免疫微环境的前沿进展

78. 阿尔茨海默病创新药长期随访结果如何？是否安全？最新数据公布

79. 恒瑞医药：创新药卡瑞利珠单抗联合法米替尼获国家药监局复发或转移性宫颈癌一线治疗上市许可受理

80. #乙肝临床治愈率突破三成# 我国乙肝临床治愈取得新突破：由我国企业自主研发的“聚乙二醇干扰素α-2b”用于乙肝表面抗原持续清除的适应症获国家药品监督管理局正式批准，这标志着乙肝治疗迎来重大升级！以后再谈起乙肝就再也不是绝治之症了。

81. 复旦方案再升级：前列腺癌复杂外科手术的“中国智慧”引领技术突破

82. 反复发作、疼痛难耐，痛风新药打破治疗困境

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86. 中国对美国成熟芯片发起反倾销调查，可以不买了，国产芯片撑起了

87. 比亚迪首席科学家廉玉波，以技立身荣膺院士他带领团队攻克了电动汽车“卡脖子”核心技术，研制出具有完全自主知识产权的电动汽车动力系统“中国芯”，填补中国汽车产业多项空白，实现中国汽车产业核心技术从“依赖进口”到“国产替代”再到“批量出口”的跨越式进步。他主持制订了包括电动汽车“三大强制性标准”在内的8项国家标准和全球第1个电动汽车安全技技术法规EVS-GTR。好波同学的微博视频

88. 仿制药到底行不行？我家里的药，包括我父母家的，我岳父岳母家的，但凡是西药，基本上全部是仿制药，除了我爸的舒利迭（这个是英国葛兰素史克的）。1.我自己之前用的抗过敏药物，不管是氯雷他定、地氯雷他定，还是西替利嗪，依巴斯汀等等，都是仿制药，一开始用都是有效果的，后来我用得太多了，效果就不好了，隔了很长一段时间不用，效果又好了。在我自己身上，这些抗过敏的仿制药，都是有效果的，我也用过进口的开瑞坦，没感觉有什么区别。当然，开瑞坦30多一盒，别的几块钱或者十几块钱，这是最大的区别。2.我岳父用的降糖药，全部都是仿制药，血糖控制很好。3.我叔父高血压，降压药降脂药，也全部都是仿制药，上次回家我给他调整了药物，血压血脂控制的总体不错。4.之前有朋友胃炎，我推荐过奥美拉唑、兰索拉唑，都是仿制药，也基本上是药到病除。5.我在ICU工作期间，很多抗生素也都是仿制药，虽然大家心理上认为进口的抗生素效果更好，但是在缺乏原研药的时候，用了国产仿制药的，也没有感觉有很大的区别，能救回来的依然能救回来，救不回来的依然救不回来。（这是主观的，没做过客观的统计）。所以，我看到很多人都说仿制药效果不好，脏乱臭，我自己都要怀疑自己了，是我用的假仿制药？还是他们在集体撒谎？现在整齐划一的都说仿制药不行，这让我很担心。仿制药替代原研药是个很大的问题，涉及到医保资金、整体规划等等，我看不透。我只从医学上看这个问题，从我自己有的实践经验来说，仿制药并没有他们说的这么差。当然，肿瘤领域的仿制药我不敢说，没用过。另外，我自己是不担心这个原研药缺乏的问题，因为我现在相信中医中药是可以解决问题的，而且很多时候解决问题的效果更好。这就是两条腿走路的重要性。

89. #抗癌针等19种药物纳入首版商保目录##50种一类创新药进入医保目录# 当五款国产CAR-T细胞疗法以"百万抗癌针"的身份被纳入首版商保创新药目录时，这份标注着2025年12月7日的文件，悄然改写了中国创新药可及性的历史坐标。这份由国家医保局主导的目录，不仅让19种临床急需的创新药获得商业保险的支付通道，更标志着我国多层次医疗保障体系完成了从"制度框架"到"功能融合"的关键跨越。目录背后的制度创新令人振奋。评审体系采用"临床价值+商保可行性"的双维结构，既延续了医保目录的严谨性，又纳入了商保的风险控制逻辑。这种设计让CAR-T疗法等突破性技术，得以通过商业保险的杠杆效应，覆盖传统医保难以企及的高值创新药领域。更深远的意义在于，它构建了基本医保与商保的"过渡池"机制，为创新药进入国家医保目录提供了宝贵的临床使用数据。从患者视角看，目录的落地意味着生死之间的选择权。曾有位鼻咽癌患者在自述中写道："当化疗成为唯一选项时，我们需要的不仅是技术，更是支付的勇气。" 如今，商保目录通过"惠民保"等产品，让普通家庭得以触碰前沿医疗技术，这种制度温度正是健康中国战略的生动注脚。

90. 聚焦 | 我国创新药在研数目约占全球30% 国家药监局正在组建三个审评检查分中心

91. 培育本土MNC、50亿级大单品，上海浦东发力全球创新药械首发地

92. 首版创新药目录将发布

93. 创新药让这位晚期肺癌患者，在18年后再赴“特殊约会”

94. 多款创新药首次纳入医保

95. 聚焦 | 以高效严格监管促进创新药和医疗器械发展——访国家药品监督管理局党组书记、局长李利

96. 2025年12月7日，创新药高质量发展大会在广州的召开，给无数患者家庭带来了冬日里的暖阳。国家医保局同步发布的两份药品目录，犹如政策组合拳，既用医保的普惠性筑牢民生底线，又以商保的补充性破解高价药难题，标志着我国多层次医疗保障体系建设迈入新阶段。所谓“一类创新药”，是指未在国内外上市销售、具有自主知识产权的全新药物，其研发周期长、投入成本高、临床价值突出，是衡量医药创新实力的核心指标。本次医保目录新增的114种药品中，50种一类创新药成为绝对主力，覆盖肿瘤、罕见病、心血管疾病、感染性疾病等多个高发领域。这些药物此前因价格高昂让患者望而却步，如今通过医保谈判实现“降价进目录”，比如治疗非小细胞肺癌的新型靶向药、针对儿童罕见病的酶替代疗法等，将直接降低患者自付比例，让更多人能用上“救命药”“好药”。而首版商业健康保险创新药品目录的推出，更是填补了高价创新疗法的保障空白。19种纳入药品中，以CAR-T细胞疗法为代表的“抗癌针”备受关注——这类疗法单针费用曾高达百万元，医保暂时难以全面覆盖，而商保目录的纳入，意味着参保患者可通过商业保险报销部分费用，大幅减轻经济压力。此外，商保目录还包含了部分罕见病特效药、新型生物制剂，与医保目录形成“普适性+个性化”的互补格局：医保保障大众高频需求，商保聚焦小众高价治疗，共同织密医疗保障网。对于患者而言，这两份目录的落地是实实在在的福利。此前，不少肿瘤患者因无力承担创新药费用被迫放弃最佳治疗方案，罕见病家庭更是面临“用药贵、用药难”的绝境。如今，医保与商保双轮驱动，不仅让患者“用得起药”，更让他们“用得上好药”。未来，随着保障体系的不断完善，患者的治疗选择权将进一步扩大，生命健康权益将得到更充分的保障。#50种一类创新药进入医保目录##抗癌针等19种药品纳入首版商保目录##健闻登顶计划#

97. 礼来重磅口服减肥药试验取得新进展：针剂转口服后有效维持减重成果，已向FDA递交上市申请

98. 从SAP、Oracle到用友、金蝶：中国ERP国产替代的五个阶段

99. 国产芯片体系逐渐完善，产业链成型，美国的限制越来越难奏效了

100. #如何看英伟达对华再推新芯片#英伟达近期针对中国市场推出新型特供芯片（如B30A），是其在复杂国际环境下的战略调整，来看看微博智搜的分析⬇️1）技术性能，持续降级下的妥协方案新芯片基于Blackwell架构，采用单芯片设计（非旗舰双芯片），原始算力约为旗舰B300的50%，但性能仍强于前代H20。其配备高带宽内存和NVLink技术，适用于AI推理任务，但放弃HBM内存和先进封装技术，参数大幅缩水。内存带宽被限制在1398GB/s（略低于美国1.4TB/s限制线），显存采用GDDR7替代HBM，成本降低但性能受限，设计上“卡尺级”贴合美国出口管制红线。2）市场策略，高价定位与份额保卫战新款B30A售价或达2-2.4万美元（约17万人民币），是H20芯片的两倍，但性能提升有限（宣称达H20的6倍）。华为昇腾910C单价仅20万元，性价比优势显著。英伟达在华份额从2022年的95%暴跌至50%，若不推出新品，将彻底丢失中国500亿美元数据中心市场。黄仁勋承认，美国制裁加速了国产替代，华为昇腾已在部分指标反超英伟达。3）政策博弈，中美角力下的生存之道抽成条款：英伟达需将中国销售额的15%上缴美国政府，换取出口许可。安全指控：中国网信办约谈英伟达，要求解释H20芯片后门风险；美方被曝在服务器中植入位置追踪器，可远程锁机。特朗普曾表态允许对华销售“性能削弱30%-50%”的芯片，但国会两党议员反对放宽限制，新芯片能否获批仍存变数4）国产替代，不可逆的加速趋势华为昇腾910B通过多层堆叠实现集群算力提升，FP16算力达320 TFLOP/s（H20的2倍），成本低30%；阿里自研AI芯片兼容英伟达生态，降低迁移成本。国企项目要求国产化率超80%，政府劝阻采购含安全风险的进口芯片。5767 寒武纪、海光等本土企业获车企、云厂商订单，中芯国际/华虹扩产车规芯片。5）博弈中的双输困局对英伟达：特供芯片是市场自救，但性能阉割+高价策略难以挽回客户信任。若继续妥协，长期将丧失技术主导权；若退出中国，百亿美元营收缺口难补。对中国：短期仍需混合使用进口与国产芯片，但制裁倒逼产业升级。国产芯片在软件适配和集群能力上仍有差距，但迭代速度加快，3-5年内或实现中高端替代。美国以安全之名行技术封锁之实，却催生中国自主产业链；英伟达欲平衡商业与政治，反陷“性能越低→价格越高→客户流失”的死循环。这场博弈无赢家，唯有加速全球科技格局重构

101. 实在是笑不活了。1.咱们讨论中医中药的时候，经常会说到，某某中医的经验是这样，感觉是这样，中医黑说，经验不重要，感觉不重要，临床研究才重要。2.咱们讨论仿制药 VS 原研药的时候，我就说基本上2016年以后的的临床研究，对比仿制药和原研药的，都是说在安全性、疗效上是一致的、类似的，这时候这些人跳出来说，临床研究不重要，我的临床使用感觉才重要，我感觉进口的奥美拉唑就是牛，国产的就是垃圾。进口的恩替卡韦、替诺福韦就是牛，国产的就是垃圾。哈哈哈，遇到双标怪，真的是会笑到肚子痛。上一次这个双标，还是在狂犬病治疗那里，我之前发过微博了，狂犬病的指南说，虽然西医没有任何治疗办法，虽然研究表明所有抗病毒药物都没有治疗效果，但我们临床上还是会建议用这些抗病毒药物。而中医中药治疗狂犬病是有很多案例报道的，这都是证据，却不被认可，直接上来踩上一脚，说中医中药都是假的。哈哈哈。把他们黑中医中药的逻辑，和他们黑仿制药的逻辑，摆在一起，对比着看，会发现很有意思，这tm都是一伙人啊。我们的理念很简单，就是让中国人能够简简单单的看病，物美价廉的吃药。这要求，不过分吧？

102. 【国家药监局局长李利：将审评资源充分向“全球新”的原创性产品和突破“卡脖子”技术的国产替代产品倾斜】财联社12月10日电，国家药品监督管理局局长李利接受采访时表示，药品监管部门将坚持有效市场和有为政府相结合，尊重医药企业的创新主体地位，支持企业加强创新药械研发布局，助推企业把医药新科技转化为新质生产力。深化拓展临床试验审评审批、补充申请审评审批程序、分段生产等改革试点成果，对重点品种实行“提前介入、一企一策、全程指导、研审联动”，将审评资源充分向“全球新”的原创性产品和突破“卡脖子”技术的国产替代产品倾斜，以监管政策的优化助力医药产业高质量发展。加快推进加入国际药品检查合作计划（PIC/S），启动申请世界卫生组织列名机构（WLA）评估，支持药品医疗器械化妆品出口贸易，支持医药产业对外开放合作。 (新华社)

103. 国产九价HPV疫苗最终定价公布，不到进口一半

104. 看好药物研发管线前景，美银大幅上调礼来目标价

105. 全球药企压力山大：未来几年将迎来“专利到期潮”

106. 祖国版英伟达来了！摩尔线程，国产GPU第一股 #零距离看懂财经 #财经 #摩尔线程 #我在十四五这五年

107. 原研药和集采仿制药是可以共存的。但不能共存于医院内。理由很简单，如果一家医院同时有某个药的原研药、集采仿制药，前者卖10块（自费），后者卖1块（医保）。你生病住院了，你是可以选择原研药或者集采药的，但你的选择有时候不是你的选择，而是医生的选择，医生一句话，原研药是进口药，更有保障，但得自费；集采仿制药是国产药，效果一般般（这医生说的不是实话），医保可以报销，你会选择哪一种？你如果真的没钱，经济压力很大，你会选择便宜又进医保的集采仿制药。但凡你有点经济能力，尤其住院的是你爸妈或者老婆孩子，你肯定会很一狠心，上原研药吧。这样导致的结果就是，很有可能三甲医院的病人多数都是选择自费原研药，而不是选择便宜的国产仿制药。这虽然是大家的自主选择，但并没有减轻病人的负担，反而负担加重了，以前原研药在医保，起码能医保报销一部分，现在原研药全自费，病人得全部承担，你如果是巨富、权贵，花几万块犹如几块钱，当然无所谓，但普通的中产工薪家庭，要全额支付昂贵的原研药，你猜猜会有什么后果？虽然这后果都是自己承担，但是国家不想你这么惨，从政策上不让你这么悲惨，如果让你和医生去选择自费原研药还是医保仿制药，到头来只能是大家很一狠心勉强承担下全自费的原研药，而仿制药可能无人问津。这样的后果，跟国家的根本利益冲突，也跟最广泛人民的根本利益是冲突的。这样的后果，只会肥了原研药的厂家，白花花的银子全都流到外面去了，肥了各种中间销售，而苦了普通百姓，苦了中产工薪家庭。因为他们的病，实际上用高质量的仿制药一样是可以治疗的，研究表明他们跟原研药的功效、安全性是一致的，但价格只有1/10，而且还在医保内，压力瞬间小了很多很多。盲目上自费昂贵的原研药，是根本不需要的负担，这个负担是人为制造出来的。所以，昂贵的原研药不大可能跟仿制药共存于医院内，这是政策导向。昂贵的原研药脱离开公立医院，是正常的。原研药可以在医院隔壁的药店，或者在网络平台上，或者其他的渠道，这样就可以跟医院内部的仿制药共存。但有个大前提，不允许临床医生介绍病人到某个具体的药店买自费原研药。如果医生认为真的需要使用到自费的原研药，可以让病人拿着处方去外面任何一个药店购买。这样就可以杜绝药店勾搭上医院医生，医生就真的可以做到心无旁骛的开处方，因为你买什么药跟他的切身利益无关。但那时候，也许医生也不会再建议你买昂贵的自费的原研药，而选择院内便宜的进医保的仿制药了。其实，政策很多时候就是跟人性作斗争。

108. 知道中国做创新药牛，不知道这么牛。¹ 丹麦的Zealand公司刚给上海OTR公司付2000万美元！💵² 第一个重点是，满足预设条件后很快增加到3000万美元！💵协议总金额达到25亿美元！因为，OTR能获得一堆的里程碑预付款：临床前、研发、监管及商业化阶段。一旦成功上市，OTR还能获得全球销售额的个位数分级特许权使用费！乖乖。³ 丹麦这家公司图什么？图OTR的口服小分子平台，针对代谢疾病的多靶点开发新型疗法。⁴ 第二个重点是，这个OTR在上海的张江园区，今年3月才成立！！就是说，外国药企在2030年专利悬崖到来之前，对中国创新药优质资产已经提前下注到这种地步了吗？这家公司拿的是辉瑞领投的钱。⁵ 查了下，可能的原因之一是Zealand的负责人跟OTR的几个创始人以前是同事。结论：不光少壮派的科学家这些年在回国，在诺华、礼来、强生的高级研发负责人也在回国创业！#科学人医疗社会史#

109. 【#国产九价HPV疫苗上市# 】近日，国产九价HPV疫苗上市。9~17岁女性仅需接种2针。专家表示，这款由万泰生物与厦门大学联合研发的国产HPV疫苗在保护效果上和此前已上市的九价HPV疫苗是相当的，但价格亲民。厦门海沧20年深耕打造国产疫苗“试验田”，缓解疫苗短缺，加速向《消除宫颈癌全球战略》目标迈进。#国产九价HPV疫苗正式开打# 人民日报健康客户端的微博视频

110. 诺诚健华达成逾20亿美元授权协议，核心产品出海再获突破

111. 血管支架、心脏缝线仍被进口产品主导，国产医疗器械能否“吃下”巨大市场

112. 国产AI芯片已成功突围，但仅限于国内市场，NVIDIA垄断全球市场

113. 华为Mate80透露了一个强烈的信号，核心零部件全面国产化把外资买办的裤衩子扒拉下来了！华为自研芯片、自研操作系统、自研影像，关键零部件供应链自己把控，成本降下来，哐哐降价，mate80价格都回到四五年前了！全部让利给消费者！不多赚一分钱！自从mate80发布，华为全链路自主可控的生态优势越来越凸显了！以后国内技术供应链更加成熟，价格只能更低！更牛批的配置，更牛批的性能，更牛批的影像，结果，国产甚至比外资买办的还便宜！友商那边就有些滑稽了。依赖进口芯片，进口操作系统，进口影像，各种技术服务费、专利费，把成本堆上来了，只能被逼无奈选择涨价！外资供应链给你涨价，你就得涨价！完全没有话语权！最后只能把成本转嫁到消费者身上了！更滑稽的是，有些消费者花高价买友商的手机居然还说性价比超高。。。华为好几百的哐哐降价依旧被喷不良心，高价低配。。。到底谁对消费者真诚，谁对消费者让利，用脚趾头都能看明白的事。

114. 您说的很好，但是由于医保集中采购，很多进口药退出来医保竞争。现在大多数进口药退出来中国市场，但是国产药或者仿制药药效如何？确实值得让人担忧，你说的对：允许进口药存在，不算妄自菲薄，也不是助长进口药的嚣张气焰，而是治病救人的宅心仁厚。

115. 【行情持续火热一图看懂创新药热词】《科创板日报》7月31日讯今年，创新药板块站上风口。截至发稿，中证港股通创新药指数较年初涨幅超100%，上证科创板创新药指数累计涨超70%。临床数量上，国家药监局批准20余款1类创新药上市，数量刷新近五年同期纪录；出海BD交易方面，国产创新药授权合作事件已超50起，披露合作总金额合计超484亿美元，或将创下历史新高。随着政策支持不断加码、CXO的蓬勃发展，中国创新药有望凭借明显的工程师红利、基础研究能力提升和大力研发投入再度迸发全新的活力。一图梳理创新药产业相关热词——

116. 创新药赛道突然大爆发。今日，A股、港股创新药概念股全线爆发，三生国健、舒泰神强势录得20%涨停。消息面，2025年国家医保谈判于10月30日在北京开启。今年国谈在延续医保目录常规调整机制的基础上，首次正式引入“商保创新药目录”机制。与此同时，10月份以来，国产创新药“出海”进程明显提速，多起重量级BD（Business Development，商务合作拓展）交易落地。业内人士表示，10月份国产创新药BD的“井喷”是中国创新药产业进入全球主流梯队的集中兑现，中国创新药行业正进入商业化放量期，并逐步从本土市场迈向全球市场。大爆发10月31日，A股创新药概念股集体爆发，截至13:30，三生国健、舒泰神强势斩获20%涨停，泽璟制药-U、益方生物-U、圣诺生物、荣昌生物等个股大涨超10%，南新制药、广生堂、博瑞医药、百利天恒、前沿生物-U等个股跟涨。与此同时，港股创新药板块亦持续走强，截至13:30，映恩生物-B、三生制药大涨超11%，信达生物、爱康医疗、复星医药、药捷安康-B、科伦博泰生物-B等个股跟涨。消息面上，10月30日，2025年国家医保谈判在北京开启。今年国谈在延续医保目录常规调整机制的基础上，首次正式引入“商保创新药目录”机制。商保创新药目录主要纳入超出保基本定位、暂时无法纳入基本目录，但创新程度高、临床价值大、患者获益显著的创新药，推荐商业健康保险、医疗互助等多层次医疗保障体系参考使用。此次谈判将迎来多款市场关注的创新药。根据国家医保局8月28日公告，2025年基本药品目录调整有535个药品通用名通过形式审查。商保创新药目录有121个药品通用名通过形式审查，其中同时申报基本医保目录和商保创新药目录的有79个。商保创新药目录聚焦创新程度高但暂未纳入基本医保目录的药品，由商保专家组独立评审，入选药品推荐供商保参考使用，基本医保不予支付。5年内获批上市的新通用名药品，或治疗罕见病的独家药品可申报商保创新药目录。光大证券表示，商保目录中创新药，可不计入基本医保的自费率指标，以及集采可替代品种的监测范围；符合条件的商保创新药可不纳入按病种付费范围，经审核评议程序后支付。在我国创新药“全球新”药物不断涌现的背景下，商保创新药目录的推行有望为创新药开辟更广阔市场空间。中国银河指出，医药板块估值经历较长时间调整，近期已呈现显著结构性修复趋势，但公募基金重仓持仓水平仍低于历史均值，2025年在支持引导商保发展的政策背景下，支付端有望边际改善，创新药械有望获益。创新药“出海”加速与此同时，10月份以来，国产创新药“出海”进程明显提速。多起BD交易落地，包括信达生物与日本武田制药达成总包最高114亿美元的战略合作，普瑞金与Kite达成最高15.2亿美元交易，维立志博与Dianthus达成最高10亿美元交易等。业内人士表示，10月份国产创新药BD的“井喷”是中国创新药产业进入全球主流梯队的集中兑现。根据医药魔方NextPharma数据库，截至10月21日，中国创新药今年对外许可共发生115起，金额总计达到1012.4亿美元，远超2024年全年的519亿美元。有分析认为，当前中国创新药产业正以强劲势头融入全球医药创新体系。从十年前以仿制药为主导，到如今在全球创新药（BD）交易中占比显著提升，从“跟跑”“并跑”到在部分领域“领跑”，中国创新药凭借政策支持、临床突破与资本助力，实现了从“借船出海”到“造船出海”的跨越。华源证券指出，中国医药产业已基本完成了新旧增长动能转换（创新替代仿制，出海能力提升），尤其是创新药显著打开了中国医药企业增长新曲线。国信证券指出，中国创新药产业已经体现出长期向好的发展趋势，并在近年集中体现在BD交易的爆发式增长。值得注意的是，对于大部分国产创新药，对外授权通常只是全球开发的起点，合作伙伴在海外的开发进度，以及后续全球临床数据的读出可以进一步加强产品在全球市场商业化的确定性。配置上，看好创新药长期逻辑，关注底部反转标的。另有分析指出，美联储降息周期通常有利于创新药企业融资与估值扩张，回溯历史，降息以来全球医药生物资产表现较好。

117. 2025年上半年创新药盘点

118. 恒瑞医药：子公司HRS-5635注射液获突破性治疗认定

119. 80 款进口药将退出国内市场，这将会对国内患者和医药市场产生哪些影响？

120. #外国想涨价就涨如今成功国产#过去他们攥紧技术命脉，想涨就涨，想卡就卡，何其傲慢！如今我们埋头苦干，一举攻克壁垒，实现高端国产替代。价格应声断崖，暴利时代终结。这记响亮耳光证明：核心技术买不来求不得，唯有自强方能破局。国产崛起，不仅打破垄断，更挣回尊严——这，就是中国创新的力量！#中国制造让碳纤维价格去掉一个0# 央视新闻的微博视频

121. 【#与进口等效国产九价HPV疫苗定价499# 】#国产九价HPV疫苗的价格打下来了# 7月8日，万泰生物公布我国首款国产九价HPV（人乳头瘤病毒）疫苗定价为499元/支，价格约为进口九价HPV疫苗的40%。中国抗癌协会宫颈癌专委会主任委员、中山大学孙逸仙纪念医院妇科肿瘤科主任医师林仲秋表示，宫颈癌是目前唯一可有效预防的癌症，最有效和经济的预防方式就是接种HPV疫苗。目前HPV疫苗已有10余款品种在研，国产HPV疫苗普遍预计将于2025年后陆续上市。（刘静仪周学津）

122. 百利天恒：T-Bren获国家药审中心突破性治疗品种名单认可

123. 礼来口服减重药数据公布，平均减重12.4%

124. 【#国产九价HPV疫苗比进口便宜一半#】12月18日，四川雅安，#四川首针国产九价HPV疫苗#成功接种。年龄覆盖9-45岁，9-17岁的女性建议接种2针，18-45岁的女性建议接种3针。每支价格为509元，价格比进口便宜了一半多，覆盖9种高危和低危型HPV病毒。四川观察的微博视频

125. 特朗普标榜“大胜”：九大药企达成降价协议换取三年关税豁免

126. #药企称在美建厂明显是亏本买卖#【措手不及！#特朗普关税把美国药企打怕了#】近期，美国总统特朗普威胁将对进口药品征收高额关税，声称此举可“降低药价，增加国家安全”。然而，此举却给美国医药企业增加了更多不确定性↓↓有药学专家表示，目前，药物原料和成品药的产地遍布全球，复杂的供应链并非白宫一声令下就能实现完整迁移。还有制药公司称，在美投资建厂需耗费巨资，回报却不成比例，这明显是一笔亏本的投资。网页链接央视新闻的微博视频

127. 【#多款知名进口药将退出国内市场#，涉抗过敏、降糖及肿瘤药】国家药品监督管理局近日发布公告，宣布注销80个药品注册证书。这意味着，相关药品将在中国市场停止生产与销售。此次注销均为企业主动申请，并非因药品存在安全问题而被吊销。根据国家药监局公布的目录，此次注销的药品中，超过55%来自外资药企或中外合资公司，其余为本土公司产品。这份名单包含了抗过敏、呼吸系统、糖尿病、肿瘤治疗等多个领域的药物，其中不乏一些曾经的市场知名产品。近些年，国内医药产业发生了深刻变化。在国家药品集中采购、国家药品谈判等政策不断推进的过程中，本土公司快速崛起，跨国药企在华的发展战略面临调整。这其中，一些知名进口药的命运时常引发关注。费森尤斯卡比华瑞制药有限公司（费卡华瑞）注销了其氯雷他定片（商品名：可米）的批文。氯雷他定是一种常用的抗过敏成分，其原研产品更为人熟知的名字是拜耳旗下的“开瑞坦”。该药（10mg规格）曾是第四批国家集采品种，目前国内有超过35家企业生产，市场竞争充分，一家企业老批文的注销对市场供应影响微乎其微。同样，葛兰素史克（GSK）的明星产品“万托林”（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）也在此次注销之列。作为经典的支气管扩张剂，它是哮喘和慢阻肺患者的重要急救用药。该药同样在第四批集采中被纳入，并由多家本土企业中选。目前，国内市场仍有梯瓦公司的进口产品以及众多本土企业的不同剂型可供选择，保障了患者的用药需求。在即将开展的第十一批集采报量目录中，勃林格殷格翰的二甲双胍恩格列净片(I)位列其中。然而，企业此次主动注销了该产品的相关批文，等同于提前放弃了参与下一轮集采的资格。这款复方降糖药市场潜力巨大，2024年销售规模超5亿元，除原研外，已有包括齐鲁制药在内的多家本土企业布局，竞争格局已然改变。（转自界面新闻）

128. 集采倒逼传统药企转型，多家企业创新药收入贡献过半

129. 【#国产创新药市场规模破千亿元##中国创新药审批跑出加速度#】“十四五”时期是中国医药产业从“规模扩张”转向“创新驱动”的关键五年。这五年里，国产创新药“量质齐升”，获批数量超“十三五”时期的2.8倍，市场规模突破千亿元大关。先声药业创始人、董事长任晋生介绍：从“十四五”初开始，先声药业的全国重点实验室始终聚焦神经和肿瘤药物研发。目前，在这两大全球公认研发难度较大的领域，实验室已牵头20多项国家重大新药创制项目。任晋生表示，对于已经成立了30年的医药企业来说，仿制药能让企业活下来，但只有做好创新药才能走得远。如今，国内包括人工智能在内多种前沿技术高速发展，给创新药的研发带来了新的机遇，“以前设计1000个分子，差不多要十天半个月，现在用AI辅助药物设计，两分钟就可以了。”任晋生告诉记者，近年来，中国医药企业的研发能力已大幅提高，国家对于创新药的审评审批速度也越来越快。目前，国产创新药的临床批件，一般在30个工作日内就能审批完成。央视财经的微博视频

130. 关注 | 6月中美欧批准上市新药盘点——我国自主研发的4款新药在全球范围内首次获批上市

131. 同月两款新药获批湖北创新药上市跑出加速度

132. 聚焦 | 国家药监局关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告

133. 30分钟起效，又一款国产ED新药获批

134. 国产他达拉非技术突破：疗效对标进口，质量一致性成为核心竞争力

135. 狂揽20亿美金！两款国产新药，谁能成新“药王”？

136. 别再纠结进口还是国产！他达拉非选对 “这个标准”，疗效安全都靠谱

137. 接连两款国产新药获批，效果是“伟哥”5倍，百亿市场要大变天？

138. 国产新药爱地那非上市，与西地那非相比，有这四大优势

139. 刚刚！抗ED国产1类新药获批上市

140. 从电商平台到“性萧条”争议，探寻金戈等抗ED药的真实市场境遇

141. 进口药，正批量退出中国！背后究竟发生了什么？

142. 别纠结进口或国产！按这个标准选他达拉非，疗效稳如挂顶医生推荐

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144. 打破壁垒！国产 ED 新药适配79%基础病，15 分钟起效无需空腹

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147. 【前腺大师谈】PI面对面丨Fred Saad教授×李磊教授、李永红教授共议mHSPC治疗新“戈”局，达罗他胺引领个体化精准新纪元

148. ED用药怎么选？金钢鸟领衔西地那非口崩片品牌阵营，购买渠道全解析

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150. ⚖️进口药撤离，国产药研发加速？

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160. 2025买药买药更划算！国产药替代进口药，多渠道购药省钱又省心

161. 吃了十年的金戈，现在还“硬”吗？答案比你想的更实在

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164. 国产西地那非每片不到1元，与20元一片的进口伟哥，区别在哪？

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166. 从半小时到5分钟，ED市场再迎巨变，男人们真能“硬”起来了吗？

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170. 国产“新伟哥”获批！源自传统西地那非，起效快速，副作用更少

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172. 仿制药他达拉非一片不到2块钱，对比20多的原研药，差异有多大？

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