肿瘤基因检测：精准医疗必要步骤还是过度消费？全网观点大PK_安全健康

1. 不少肿瘤患者和家属都会问，是不是得了肿瘤就一定要做基因检测？其实不是所有患者都需要做，得看具体情况。

2. 得了癌症，基因检测有必要做吗？。关于癌症基因检测，其费用从几千到几万不等，很多人困惑是否有必要做。结合临床经验，核心原则很明确

3. 基因检测，是“割韭菜”还是救命稻草？一文看懂肿瘤患者的基因检测怎么选、该不该做！

4. 得了癌症有必要做基因检测吗？。基因检测少则几千，多则几万，得了癌症到底有没有必要做?今天我用临床经验给大家讲清楚!

5. 得了肿瘤，到底要不要做基因检测？很多人都选错了……

6. 肿瘤患者一定要做基因检测吗？这几种情况必须了解

7. 癌症患者有必要做基因检测吗。“基因检测少则几千，多则几万，得了癌症到底有没有必要做？”这是临床中患者最常问的问题。今天我把这件事讲清楚，帮大家少走弯路。

8. 肿瘤患者注意

9. 肿瘤患者为什么要做基因检测？

10. 基因检测在肿瘤诊治中的应用

11. “基因检测”对肿瘤治疗有用吗？哪些患者需要做？

12. 肿瘤基因检测的临床意义

13. 抗癌家庭的每一分钱，都要花在刀刃上！关于基因检测，肿瘤专家这么说

14. 陪爸抗癌5年我悟了肝癌基因检测不是“智商税”但不是人人都要做

15. 肿瘤基因检测动辄上万元，不少人直呼“太贵”，甚至质疑这是智商税。基因检测该不该做呢？

16. 这4类肿瘤患者有必要做基因检测

17. 肿瘤基因检测怕花冤枉钱？行内拆解 3 大疑问，新手看完能避坑

18. 基因检测不是越“全”越好！癌症患者这样选，能省数万元

19. 肿瘤患者为什么要做基因检测？PCR法和NGS法又是什么？

20. 肿瘤癌症分型+精准用药指南（2025版）权威机构&专家共识版

21. 进医保了！肿瘤NGS迎来“10亿级”新机会

22. 《征求意见稿》发布，肿瘤NGS规则重写、门槛抬升、破局路线全解析

23. 临床实例

24. 1A2期肺癌术后，我到底要不要吃“靶向药”？—— 一篇给您讲透的决策指南！

25. 【科普】肿瘤基因检测的主要作用

26. 靶向药≠神药

27. 有基因突变就要吃靶向药？先弄清这几点再决定！

28. 为什么1A期肺癌术后，医生也建议吃靶向药？答案和你想的不一样！

29. 学术探讨观点

30. 1A3期肺癌术后是否需要吃靶向药？吃靶向药能将5年生存率提高10%吗？

31. 生物标志物如何助力结直肠癌诊疗？最新中国专家建议发布

32. 新诊断转移性结直肠癌患者，选治疗方案前，血液与组织检测结合评估生物标志物很关键

33. 胃癌检测进展与挑战

34. 张力教授

35. 胰腺癌免疫治疗哪些患者可能受益？专家共识揭秘MSI-H、TMB、PD-L1检测

36. 打破MSI检测“天花板”

37. NOTCH1，新的免疫治疗生物标志物？

38. 【洞见·焦点】肺愈无界｜Beung Chul Ahn教授

39. 肝癌的免疫联合治疗

40. “抽血找复发”

41. Cancer Cell

42. 彭俊杰教授

43. 液体活检

44. 科普||解码肿瘤液体活检

45. Molecular Cancer|液体活检在结直肠癌中的临床应用

46. 液体活检

47. 花8000元做肿瘤基因检测，是智商税还是救命钱？

48. 肿瘤基因检测费用为何需要上万元？究竟是救人还是害人？医院现在能否医保报销？

49. 肿瘤基因检测费用为何居高不下？需要注意哪8个误区？在哪能够医保报销？

50. 为什么有些癌症患者治疗效果好，答案就在于他们做对了这件事

51. 去他个鸟命！上映28年，设定依然超前，不愧是楚门的世界的编剧

52. #全球首个百亿级人类基因组基础模型#读懂生命密码，需先备齐“字典”。现有基因组模型多依赖少量参考基因组，难窥遗传多样性全貌。Genos整合多权威资源，首次汇聚全球636个“端粒到端粒”级高质量基因组数据，覆盖不同人群，从源头减少偏见。基因组语言兼具精微与宏大，单碱基突变或由百万碱基外元件调控。Genos凭借优化的混合专家架构，“按需激活”相关算力模块，在保有百亿级参数的同时，降低资源消耗，兼具单碱基精度与百万级上下文能力。实测中，其在超半数经典任务中表现最优，长序列分析远超同类，更在临床致病性突变解读中达92%准确率，结合其他模型后升至98.3%，全面超越现有最佳水平，为生命研究与临床诊断注入新动力。#人人能读懂自己生命天书时代来临#

53. #全球首个百亿级人类基因组基础模型#AI大模型正在改变各行各业，今天轮到了基因组学领域。今天，全球首个百亿级人类基因基础模型Genos在第二十届国际基因组学大会（ICG-20）上发布。它是专门针对人类基因组深度优化的基因组基础模型，支持高达百万碱基对的超长上下文分析，能实现单碱基分辨率的精准识别。这意味着什么？简单来说就是我们有了人类基因组的“康熙大辞典”。通过Genos，我们既可以精准识别人类基因组里任何一个细小的突变，也能理解相隔甚远的基因之间的影响。未来，我们可以以Genos为基础，开发出各种改变生活的健康应用。值得一提的是，Genos是由中国团队研发的，是中国科技的又一次突破！#人人能读懂自己生命天书时代来临#

54. AI的安全从来不是加个补丁的事。而是要把安全基因嵌进模型的每一步。#大咖观察 #红衣聊AI #网络安全

55. 得了癌症，能直接用靶向治疗，跳过传统放化疗或手术吗？#靶向治疗误区 #癌症治疗 #基因检测 #医疗健康创作训练营 #抖出健康知识宝藏

56. 中国科大附一院（西区）安徽省肿瘤医院乳腺肿瘤内科病区#安徽省肿瘤医院 #中国科大附一院

57. 很过患者放了#支架后，都在问是否需要终身服药！#心脑血管 #医学科普 #抖出健康知识宝藏 #健康科普破圈计划

58. #男子隐瞒遗传病生子致女儿患病#她才18岁，人生就被渐冻症锁进身体里，连呼吸都要切开气管。最让人气愤的是，父亲明知家族遗传的风险，却隐瞒一切生下孩子，如今眼睁睁看着女儿重复悲剧，自己竟还能若无其事地抽烟。渐冻症是运动神经元逐渐死亡的绝症，目前无法根治，但基因检测能预警遗传风险。这家人本有机会避免悲剧，却被自私的选择摧毁。愤怒之后，还是相信医学。基因编辑、干细胞研究已在推进，未来一定能让这样的家庭摆脱噩梦。希望就在科学里，我们不能放弃。#秒懂热点就用智搜# 男子隐瞒遗传病生子致女儿患病

59. #欧洲有致癌基因男子捐精17年#致癌基因捐精悲剧：辅助生殖需筑牢监管与筛查防线欧洲“Donor 7069”捐精事件堪称辅助生殖领域的沉痛警示。携带TP53突变基因的凯尔17年捐精孕育197名子女，67人患癌且多人夭折，背后是多重漏洞叠加的恶果。精子库基因筛查存在技术与认知盲区，早年未能识别罕见致癌突变，让风险悄然扩散；跨国监管碎片化更放大危害，部分国家违背捐精限额，使单一捐精者后代遍布14国。这暴露了辅助生殖行业标准不统一、跨境监管缺失的短板。保障生命健康需多管齐下：升级基因筛查技术，将高风险致病基因纳入常规检测；建立欧洲统一的捐精限额与追踪体系，杜绝政策套利；强化精子库责任，完善事后追溯与赔偿机制。唯有筑牢技术、监管、伦理三重防线，才能让辅助生殖真正成为生命希望的保障，而非风险的温床。#秒懂热点就用智搜#

60. //@医生魏玮:或者换个角度去说。20 年前，一个当时健康的男性准备要结婚生子，他的妈妈可能患上了 ALS（也有可能是在他生子之后患病，那就更谈不上隐瞒了），以当时也好，今天我们对 ALS 的理解也好，根本没有条件通过一个基因检测就明确知道自己会不会遗传 ALS 给下一代的。家里有人得 ALS → 一定是遗传 → 一检查就能测出来 → 患者会提前知道自己有病。这整条逻辑线是误解。//@医生魏玮:是故事的概率大于真实。1. 18 岁 ALS 要切气管很少。2. 如果是少数家族遗传的 ALS，下一代要切气管了，上一代还活着更少。3. 多数 ALS 是无关遗传的散发，今天虽然找到了很多跟遗传有关的 ALS 基因，但关联性不强，以至于去做基因检测很难直接说你遗传了 ALS 基因的。#男子隐瞒遗传病生子致女儿患病#

61. 恶性肿瘤患者到底要不要忌口？ #癌症患者 #肿瘤科普 #健康饮食 #抖出健康知识宝藏 #医生科普

62. #30岁女子舌苔变色意外查出卵巢癌#一位30岁女性因舌苔异常就医，意外查出早期卵巢癌——这类“沉默杀手”虽早期症状隐匿，却仍有迹可循。卵巢癌在妇科恶性肿瘤中死亡率居首，70%患者确诊时已属晚期，5年生存率仅约30%。其早期信号常伪装成普通不适：腹胀（持续且与进食无关）是最常见警报，因肿瘤增大或腹水压迫消化道引发；盆腔钝痛或尿频（肿瘤挤压膀胱或神经）；不明原因食欲减退或早饱感；以及月经紊乱（如闭经或绝经后出血）。这些症状若持续两周以上，尤其多项并发时，需警惕卵巢癌可能。30岁以上女性需格外重视，约10%的卵巢癌患者在40岁前确诊。高风险人群包括：携带BRCA1/2基因突变（终身患病风险达40%）、有卵巢癌家族史、未生育、长期排卵异常或多囊卵巢综合征患者。此外，高脂饮食、接触石棉或滑石粉、初潮早（12岁前）或绝经晚（50岁后）也会增加风险。预防与筛查是降低死亡率的基石。普通女性建议30岁起每年妇科检查，结合经阴道超声和血清CA125检测；高危人群应从30岁开始每6个月增加HE4蛋白联合检测（ROMA指数）。健康生活方式同样关键：多摄入十字花科蔬菜及高蛋白食物，限制红肉和加工食品；每周150分钟中等强度运动（如快走）；避免高胆固醇饮食和环境雌激素暴露。研究证实口服避孕药5年以上可降低50%患病风险，哺乳及足月妊娠也有保护作用。最新进展带来希望：印度Apollo医院推出"End-O Check"计划，针对45岁以上女性整合超声与症状评估；美国正研发基于血液标志物的早期检测技术，通过问卷筛选腹胀、尿频等高危症状群体优先筛查。记住：细微症状可能是卵巢拉响的警报，及时响应或许能改写生命轨迹。#热点观点# 夜尘锋刃的微博视频

63. 诺奖得主们的AI用法跟咱们有什么不一样？｜AIAS 2025峰会｜沙漠取水、基因编辑、设计蛋白质

64. #高质量发展甘肃行#走进甘肃武威重离子治疗中心是中国首个拥有自主知识产权的重离子肿瘤治疗机构，于2020年3月正式投入临床应用。该中心采用碳离子束精准放疗技术，具有治愈率高、副作用小、疗程短等优势，尤其适用于手术困难或传统放疗无效的实体肿瘤患者。截至2025年，中心已为全球2000余例患者提供治疗，覆盖肺癌、胰腺癌、肝癌等50余个病种，并开创了呼吸管控精准治疗等八项“全球首创”技术。其国产化突破打破了美日德的技术垄断，推动中国成为全球第四个掌握重离子临床能力的国家，现已成为国际肿瘤治疗领域的“中国标杆”。#高质量发展中国行#

65. #欧洲有致癌基因男子捐精17年#癌症的遗传概率并非绝对，不同类型的癌症遗传风险差异显著，绝大多数癌症是“散发性”的，遗传因素只占少数。医学数据显示，仅有约5%-10%的癌症与明确的遗传基因缺陷相关，这类被称为遗传性癌症。剩下90%以上的癌症，是环境因素（如吸烟、饮食、污染）与自身基因突变共同作用的结果，属于非遗传性癌症。乳腺癌是大家最关注的类型之一，若一级亲属（父母、子女、兄弟姐妹）中有患者，自身患病风险会比普通人高2-3倍，但这并不意味着一定会患病。相比之下，结直肠癌的遗传特征更明显，家族性腺瘤性息肉病等遗传性疾病患者，若不干预，50岁前患癌概率接近100%，但这类情况已属于明确的遗传疾病范畴。真正的遗传性癌症，往往有清晰的家族聚集特征。家族中多个成员患同一种或相关癌症，发病年龄普遍偏早（如乳腺癌低于40岁），且常出现双侧病灶（如双侧乳腺癌）。若只是家族中偶有一位癌症患者，且发病年龄较大，遗传风险会大幅降低。有家族癌症史的人群无需过度焦虑，可通过两步降低风险：一是进行遗传咨询，若家族癌症聚集明显，可通过基因检测排查BRCA1/2等致病基因；二是坚持健康生活方式，戒烟限酒、均衡饮食、规律运动，同时针对性加强筛查，如乳腺癌高危人群定期做乳腺超声，结直肠癌高危人群提前做肠镜。#秒懂热点就用智搜# 欧洲有致癌基因男子捐精17年种斌Marco的微博视频

66. 🚗微基因检测，开团。上个月疯狂种草的产品，现在看完报告可以明确地说：它对我的生活参考意义很大，这东西比我想的更有价值，我来分享一下。1.检测皮肤特性：我属于胶原不容易流失&不爱长皱纹的，但“抗氧”“抗糖”“抗光老”的能力弱，也就是说平时护肤更要注重防晒，多用VC（这个很有实际护肤意义），而且单独说我了眼睑容易松，要注意抗老，确实这也是我这两年开始发现的问题。2.我是容易长痘&有炎症的，也一直会吃补剂，这回人家直接说了：我命里“锌”需求比别人高，且“乳糖代谢弱”（不耐受），长痘和vb族之类很多营养都有关系，之前不清不楚的有点随缘，这回问题明确我就知道重点要注意哪里了。3.除了皮肤，我还有个大收获：要注意骨骼老化。我基因的高需求营养“钙”“VK”“镁”，这3个全部和骨骼成长相关。4.我有夜盲症，这个人家很准，直接被点名我容易有这个问题，叫我多补充VA。5.之前一直怀疑（因为我家男性都脱发），我很怕隔代脱发：这次检测出来了，我的男性型脱发指数是人家的2.67倍…悬着的心终于死了，以后多打cgf多涂生发精华吧😭6.它可以推测健身情况，比如你是否容易吃胖/血糖增长速度如何/运动和饮食分别对你的体重影响占比/锻炼后的反应如何，其实这个我真的觉得有一点像在看：我的运动天赋在哪方便？辅助找到我们每个人擅长的。7.除此之外还有太多项目了，总共九百多项，我只说了几个我自己的注意事项，但它会包括：【祖源分析（你是哪里人，父母是哪迁徙过来的，是否混血）】，【健康风险（哪些疾病是你的高发病）】，【遗传疾病】，【遗传特征（身高/血型/血糖水平/音准）】，【心理特质】，【运动基因】，【皮肤基因】，【饮食偏好】，【生活指导】，甚至可以把自己的体检报告输入进去，会联合你的基因二次分析。基因检测我几年前就有看到，当时觉得贵我就没有买，现在价格便宜很多而且功能更齐全，并且我觉得它不只是一份报告，它可以帮助我了解自己，成为一份“私人生活指南”。具体点，它会让我明确知道自己因为基因趋势影响，在未来的几十年里我更应该注重哪些问题，比如我更需要补充哪些营养补剂；护肤产品选择的功效侧重点；饮食上哪些过敏要避开；疾病风险有什么，比如我容易脱发，就要多注意…等等等等。对我来说，我不在意我的基因决定了我身高如何长相如何，我祖上是哪里来，我身体里流谁的血，这些微基因都可以检测，但它已成定局。我更想知道的是以后我未来的几十年里，我的身体、我的基因它需要什么，它更适合什么，然后我去把身体照顾好，身体就会对我更好。昨晚临时找品牌聊了合作开团，因为确实觉得基因检测“远比我想的更有价值”。我做的报告是原价799元现在促销619元的（它有四个档位），只是2.3瓶补剂的钱，但区别在于：我稀里糊涂凭运气瞎买保健品，和我检测之后明确知道我基因需要什么营养，再去专门补充，这完全不同。何况它的意义远不止这点，我觉得很划算，也很愿意开团。

67. 😲//@蘸盐:CAR-T（嵌合抗原受体T细胞免疫疗法）。用基因工程改造患者自身T淋巴细胞，然后回输患者体内，使其精准识别杀死癌细胞。主要是针对血液肿瘤（复发/难治性急性淋巴细胞白血病，弥漫大B细胞淋巴瘤，套细胞淋巴瘤，多发性骨髓瘤等等）。目前对青少年急性淋巴细胞白血病的治疗效果比较好（完全缓解率80%到90%），对淋巴瘤的缓解效果也能达到50%到70%左右。副作用是细胞因子释放综合征（免疫反应），贫血，肝肾功能损伤，神经损害（比如头痛，癫痫）（可逆）另外针对实体肿瘤（尤其消化系统癌症，肝癌，胃癌，胰腺癌）的治疗效果也还在临床试验观察中，总的来说效果不太好，因为实体瘤周边微环境比血液肿瘤复杂，CAR-T细胞浸润杀伤癌细胞的效果不强。还有一个就是太贵了。

68. 想不让癌症惦记着你，就得改变这 3 点！#抖出健康知识宝藏 #癌症 #健康科普破圈计划 #基因突变 #免疫力 @行侠好医日常

69. 医生的N次方 #肿瘤科刘宁医生 #医学科普 #医者精神以爱为光 #中国医师节 #抖出健康知识宝藏

70. 海南自贸港的建成，给肿瘤患者带来重大利好~ #海南 #海南岛封关 #自贸港 #癌症治疗 #癌症

71. 哮喘国际指南提出临床治愈哮喘，生物靶向药起到重要作用 #哮喘 #哮喘病 #哮喘发作#我的年度健康盘点 #抖出健康知识宝藏

72. 你会相信AI医生吗？#AI医生会让黄牛下岗吗#如果你问我是否相信AI医生，我的答案是：视情况而定。对于简单的健康咨询或初步诊断，我愿意尝试AI医生，因为它高效且方便。但对于重大疾病或需要手术的情况，我还是更信任人类医生的经验和判断。AI的优势在于数据和效率，而人类医生的价值在于情感和智慧，两者结合才能带来最佳的医疗体验。在今年的WAIC（世界人工智能大会）上，AI医生话题再次引发热议。随着大模型技术深入医疗、金融、法律等高价值领域，AI已不再仅仅是“会聊天”的Chatbot，而是逐渐成为赋能千行百业的强大工具。特别是在医疗行业，AI展现出巨大的潜力，同时也伴随着复杂性和挑战。🔻AI医生作为一种新兴的医疗辅助工具，正在为行业带来显著变革。它的潜力主要体现在以下几个方面：1️⃣提高医疗效率AI能够快速处理海量数据，辅助医生进行初步诊断和筛查。例如，在医学影像分析中，AI可以迅速识别病灶，帮助医生提高诊断速度和准确性。这对于缓解医生的工作压力、缩短患者等待时间尤为重要。2️⃣降低医疗成本通过减少不必要的检查和治疗，AI医生能够有效降低医疗支出。在医疗资源匮乏的地区，AI还能提供基础医疗服务，填补资源缺口。3️⃣个性化医疗服务AI可以根据患者的病史和个人数据，提供量身定制的治疗方案和健康建议。这种精准医疗有助于提升治疗效果，减少副作用。4️⃣远程医疗支持AI医生通过线上问诊和远程监测，让患者足不出户就能获得专业建议。尤其在疫情等特殊时期，这一功能显得尤为重要。目前字节跳动正在建设AI医院，蚂蚁集团、百川智能、讯飞星火等也推出了具备AI问诊功能的产品，表明AI在医疗领域的应用正加速落地。AI医生不应被视为人类医生的替代品，而是强有力的助手。在“不容出错”的医疗行业中，AI可以承担重复性高、数据驱动的工作（如影像分析、病历整理），让人类医生专注于需要同理心和复杂决策的环节。未来，AI与人类医生的协同合作将是医疗行业的主流模式。AI医生是医疗行业的新助手而非颠覆者。它有潜力提高效率、降低成本、优化服务，但也无法完全取代人类医生的角色。至于“AI医生会让黄牛下岗吗”，它能缓解问题，却非万能解药。#ai生活指南##ai生活指南# 微博AI的微博视频

73. 隐匿性乙型肝炎病毒感染一名23岁年轻人在正常肝脏中患有14厘米的肝癌。他不喝酒、不抽烟，没有代谢性疾病，经常去健身房，身体非常健康。他没有任何症状。他因踢足球时膝盖韧带受伤，计划进行手术。作为常规检查，因为患者提到偶尔有“胃胀”问题，麻醉师要求进行腹部筛查，发现肝脏有一个大肿块，肝癌，医生进行了一种叫做“扩大右肝切除术”的手术，将整个肿瘤连同一些健康肝组织一起切除，剩余的肝脏将在4周内恢复到成年人的正常大小。年轻男女发生如此巨大的肝癌的原因是一种叫做OBI（隐匿性乙型肝炎病毒感染）的情况。OBI意味着乙型肝炎病毒（HBV）潜伏在体内。是指某人肝脏（有时血液中）有乙型肝炎病毒，但标准血液检查无法检测到一种叫做HBsAg的特定蛋白质，这通常是活动性HBV感染的标志。即使感染是隐性的，OBI患者仍可能通过输血或器官移植将病毒传染给他人。因此，HBsAg（检测乙型肝炎的测试）呈非反应性（或阴性），但病毒DNA会存在于肝脏中，有时血液中也会有低水平存在。取一小块肝脏进行高灵敏度DNA检测是金标准。但肝活检是有创的，非常规检查，且检测本身在全球范围内尚未标准化。因此，在检查乙型肝炎状态时，使用HBsAg检测时，应选择最新的高灵敏度试剂盒，近一半的“阴性”结果可能会转为阳性（常规HBsAg试剂盒只能检测到0.05 IU/mL，而最新试剂盒可检测到0.005 IU/mL）。现代试剂盒还使用多种抗体探针来捕捉“S-逃逸”变异乙型肝炎病毒，这些病毒会躲避旧的检测方法。除了HBsAg，还要检查anti-HBc（乙型肝炎病毒核心蛋白抗体）。如果此项阳性，需进一步检查DNA水平。通过接种疫苗可以预防乙型肝炎及其可怕的并发症，包括肝癌。疫苗安全、有效且非常有益。HBsAg阴性的人应检查anti-HBs（病毒表面蛋白抗体，显示保护作用）。如果anti-HBs也阴性（<10），则需接种完整的3剂疫苗。如果anti-HBs在>10但<100之间，则只需接种一剂加强针。如果anti-HBc也阳性，则需使用高灵敏度PCR检测DNA水平，以查找隐匿性乙型肝炎病毒感染。

74. 女性体检项目应该怎么选？医生一般不告诉你这么多，建议收藏！想身体健康，除了日常生活中的保健，体检也是非常重要的一个环节。可说到体检，很多人面对各种繁复的体检项目，却不知道到底应该查些什么。今天来聊一聊关于女性体检的一些问题。希望大家多多关注自己的身体健康！【基础体检项目】想要体检，一些基础的体检项目是必不可少的，不管是男人还是女人，不管是老的还是少的，这些项目都建议检查。实验室检查：血常规、尿常规、大便常规、肝功能、肾功能、血脂、血糖；辅助检查：胸片、心电图、肝胆胰脾B超、泌尿系统B超。除了这些常规检查以外，针对于女性的生殖系统健康以及女性高发病，还应该着重一些特殊的检查项目。【乳腺检查】乳腺癌是女性所有肿瘤中发病率最高的，高发于40-55岁，但近些年来发病有年轻化的趋势，20、30多岁的女性就患上乳腺癌，也并不少见。所以在女性体检项目中，乳腺检查是必不可少的一个项目。乳腺检查主要包括乳腺触诊、乳腺B超和乳腺钼靶等等。乳腺触诊虽然价格便宜，但准确率低，所以体检时最好还是能够每年进行一次乳腺彩超检查。B超不仅能够发现肿瘤，还能够诊断乳腺囊性增生、纤维腺瘤、乳腺囊肿等疾病。对于40岁以上的女性，可以每年检查一次乳腺钼靶，必要的时候乳腺钼靶和乳腺B超两个检查可以同时进行。【宫颈癌筛查】宫颈癌在妇科肿瘤中，发病率仅次于乳腺癌。进行宫颈癌筛查，不仅可以对于宫颈癌可以做到早发现、早治疗，还可以筛查出一些宫颈癌前病变，通过及时的干预，阻止宫颈癌的发生。宫颈癌筛查的检查项目主要分为两大类，一类是细胞学检查（包括TCT、LCT、细胞学涂片等等），另外一类是HPV检查。根据美国癌症学会（ACS）制定的最新宫颈癌筛查及预防指南，开始筛查年龄为25岁。25-65岁的女性：首选5年1次单独HPV检测；如果无法进行HPV一线筛查，可5年1次HPV检测和细胞学联合筛查，或3年1次单独细胞学检查；>65岁的女性：在过去25年没有子宫颈上皮不典型增生 II+（CIN II+）的病史，且在65岁之前的10年内纪录了阴性筛查结果的前提下，停止任何形式的宫颈癌筛查。接种HPV疫苗的女性与未接种HPV疫苗的女性筛查方法相同。【甲状腺检查】近年来，甲状腺癌的发病率越来越高，而且女性患甲状腺癌的比率又远远高于男性，在女性的恶性肿瘤中甲状腺癌的发病率位于第四位。所以在女性的健康体检中，也应该格外注意甲状腺疾病的检查。想要筛查甲状腺癌，30岁之前可以通过甲状腺触诊进行检查。从30岁开始，就建议每年检查一次甲状腺彩超。如果有甲状腺结节的女生，即使没到30岁，最好也能够每年进行甲状腺彩超检查。除了B超检查，也可以同时抽血检查甲状腺功能，这样有助于发现甲亢、甲低、甲状腺炎等其他甲状腺疾病。【肺癌筛查】说到肺癌，很多人第一反应就是想到抽烟，想当然的认为只有抽烟的男人才会得肺癌。其实，近年来女性肺癌的发病率也明显升高，肺癌在女性肿瘤患者中发病仅此于乳腺癌，位列第二。在过去的体检中，肺部检查主要依赖胸片或胸透，但这两种检查方法对于早期的肺癌漏诊率很高。为了提高早期肺癌的检出率，建议40岁以上的女性最好能够使用低剂量螺旋CT进行肺癌筛查。【妇科B超】女性在体检过程中，还需要进行妇科B超检查。如果是没有性生活的女性，可以采取经腹部妇科B超检查的方式；如果是有性生活的女性，最好能够采取经阴道的妇科B超检查，因为这种检查方式相对来说会更加清晰，准确率也更高。通过妇科B超检查不仅有助于发现子宫内膜癌、卵巢癌等恶性肿瘤，还可以诊断子宫肌瘤、内膜息肉、卵巢囊肿等妇科疾病。除了上面这些推荐的检查项目，还有几种检查并不建议作为体检时进行的常规检查项目：白带常规：白带常规主要指针对音道炎进行的检查，在没有症状的时候即使进行检查，可能也并不会发现问题，没有太大意义。另外，常规进行白带检查，还容易造成过度治疗。基因筛查：大家体检，最重要的目的就是筛查肿瘤。很多人认为做一个基因筛查，有没有癌症就一目了然了。其实基因筛查对于普通人并不能够作为是否有肿瘤的检查方法，所以不适用于体检。PET-CT：还有人体检的时候想做个全身扫描，那是不是有没有肿瘤就一下子发现了呢？其实这种想法也不对，PET-CT主要是针对肿瘤患者判断是否有转移和复发等等。作为体检这种检查方法准确率并不高，存在一定的假阳性，并且还有辐射，所以PET-CT并不适合作为常规的体检项目。对于体检，有些人总是心存恐惧，认为只要我不做检查，我就是健康的。其实这种想法只是掩耳盗铃、自欺欺人。体检除了可以帮助我们发现疾病，还能够让我们更早地发现身体发出的求救信号。虽说病来如山倒，但没有哪个病都是一天就发生的，只不过我们没有提前去发现它而已。现代的医疗技术已经很发达了，很多病在早期就可以得到很好的治疗效果。所以，定期体检，及时发现，才能让我们活得更踏实。来源：医学界妇产科频道 #健闻登顶计划#

75. 事关国人安危！务必人人知情，人人警觉，人人防范 #央视起底走私孕妇血样黑产链 #基因 #安全

76. 做一次胃镜，食管3个地方发现肿瘤，想要预防，做好这几件事 #抖出健康知识宝藏 #我的年度健康盘点 #胃镜

77. #男子隐瞒遗传病生子致女儿患病# 这个热搜有很大的误导性。这个类似的问题是：如果你知道自己有基因缺陷的话，你还会不会选择结婚生育？（防杠声明：这里讨论的并不是「你会不会结婚生育」，而是「你知道自己有基因缺陷后还会不会结婚生育」）1. 任何人都携带特定的基因缺陷，只不过有些我们发现了，有些还没发现；在已发现的里面有些影响较大，有些影响较小。以广东的汉族为例，31%携带ALDH2*2杂合子，这个基因影响了他们的酒精代谢，也与多种心血管疾病甚至药物代谢相关。当然有些人可能认为这个不算是啥的的基因缺陷，那么我们再说一个切切实实与疾病相关的——地中海贫血。这是一个常染色体基因缺陷导致的溶血性贫血。仍然以广东为例，广东人中地贫基因携带率约为16%，多数人并不表现出贫血症状，但是他们确实携带这个基因。另外还有一个病，蚕豆病，全名叫做葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，5%~10%的广东人携带蚕豆病相关基因。2.因此基因缺陷的比例可能比你想象的高很多。再说一些重症的。最典型的就是乳腺癌。所有乳腺癌患者中大约5~10%是家族遗传性的，安吉丽娜朱莉家族就是典型代表。朱莉的母亲玛琪琳·伯特兰德于2007年因为卵巢癌去世，享年56岁。而朱莉的家庭成员中还有8位死于癌症，除了她的母亲以外，她的曾祖母也死于卵巢癌，而她的姨妈和她的姨奶奶死于乳腺癌。朱莉家族的女性家属是非常典型的遗传性卵巢癌-乳腺癌综合征。虽然卵巢和乳腺是两个不同的器官，但是两种疾病的遗传性发病与一个叫BRCA的基因密切相关。BRCA就是Breast Cancer Susceptibility Gene（乳腺癌易感基因）的缩写，有BRCA1和BRCA2两种，分属在两条不同的染色体上。朱莉自己也携带BRCA1基因突变，根据当时的研究估计，朱莉一生中有87%的概率患上乳腺癌，有50%的概率患上卵巢癌。这是她后来提前进行乳腺和卵巢切除的原因。但是，不是说携带了BRCA基因突变就一定会患上乳腺癌，也不是不携带就一定不会患，美国女性一生有12%的概率患上乳腺癌，而这些女性乳腺癌患者中大部分都是不携带BRCA基因突变的。3. 大多数癌症的发病都是复杂的先天性和后天性因素导致的，除了少部分与特定病原体强相关的可预防以外（比如HPV之于宫颈癌，HBV之于肝癌），大多数癌症的发病在目前阶段无法非常有效预防（少数几种可以筛查）。不仅是癌症，其他许多重症也是，比如精神分裂症。精神分裂症的遗传率将近70%。但是需要强调的一点是，目前发现与精神分裂症相关的基因有四百多个。基因会遗传，但是遗传不代表后代一定会发病，精神分裂症的发病受外界因素影响。阿尔茨海默病的遗传率更高，但是大多数阿尔茨海默病也是散发性的（95%+），只有少部分是家族性的。因此，只要科技树再往未来推进几十年，可能所有人都会发现携带特定重症的致病基因。4. 回到今天讨论的主题，携带基因缺陷的人，有没有结婚生育的权利？实际上根据现行法律，只有少数几种疾病是不宜结婚生育。一类是重度或极重度智力低下、或者特定精神病发病期间，这类人群不宜结婚（或建议暂缓结婚），本质上是在保护她们免遭非法侵害。具体不再展开解释，你看看新闻就知道了。另一类是严重常染色体显性遗传病，或者双方都是严重常染色体显性遗传病的致病基因携带者，这类人群可以结婚，但是不建议生育。最后一类是一些传染病在传染期类的，建议暂缓结婚，主要是保护配偶。所以可以发现，除非是疾病严重到影响到自主决策（比如第一类），没有什么疾病会在法律上终身剥夺人们结婚的权利。至于生育，也只有对少数严重常染色体相关的遗传病患者建议不宜生育。5.最终决定是否结婚生育，是两个人的决定，与他人无关。另外大家需要知道的是，医学是在不断进步的，这会带来两个影响，一是越来越多的疾病相关基因被发现，基因检测也会做得越来越多；二是更多疾病有了筛查和早期干预的方式，包括一些严重遗传病也有了治愈可能。因此，所有人都有已知和未知的基因缺陷，但是大多数人仍然有结婚生育的权利。人这辈子，无法决定自己怎么来的，大概率也无法决定自己怎么离开。你并不需要因为自己携带特定基因缺陷而内疚，在是否结婚生育这个问题上，基因并不是你主要需要考虑的问题。最后，我们上面提到了安吉丽娜朱莉。尽管她家族中有好几位女性患有乳腺癌和卵巢癌，但是她也生育了三名孩子。我引用她在nytimes的文章最后两段话作为结尾：「I choose not to keep my story private because there are many women who do not know that they might be living under the shadow of cancer. It is my hope that they, too, will be able to get gene tested, and that if they have a high risk they, too, will know that they have strong options.Life comes with many challenges. The ones that should not scare us are the ones we can take on and take control of.」这段话翻译过来就是：我选择不隐瞒我的故事，因为有很多女性不知道她们可能生活在癌症的阴影之下。我希望她们也有机会接受基因检测，如果她们有高风险，她们也会知道她们有强大的选择。人生总是伴随着许多挑战，而那些我们可以控制的挑战，是不会吓倒我们的。

78. 什么是遗传性结直肠癌 #抖出健康知识宝藏 #医学科普 #结直肠癌

79. #守住中国人自己的基因主权#你想啊，晚期肺癌患者吃靶向药才三个月就没效果，居然是因为基因检测用的是欧美人的模板！这说明中国人真的太需要自己的基因标准了。这事多伟大啊，相当于画出了专属于我们的生命蓝图，以后看病用药能更精准，把好多病早早摁住。从历史意义看，以前咱们在基因领域老跟着欧美标准走，现在自己建标准，就是在基因主权上立住了脚，科研医疗都有了自己的根。当然这过程肯定不容易，从零开始搞技术、攒数据，跟在空白地上建高楼似的，每一步都得硬磕，但为了以后的医疗进步和基因主权，这坎必须迈过去！

80. 再转转，万一有人不知道……//@能能青青青://@橘势不明的蛋:扩扩//@喜欢狗1怎么了:/@恨嫁天后:不知道能让多少人看到但还是要发，抑郁患者开拉莫三嗪之前一定要做基因检测，拉莫三嗪副作用本身就大，较大比例会出现原po这种严重过敏反应，极小比例可以致死，我本人属于最后一种。如果不想

81. #全球首个百亿级人类基因组基础模型#人类读懂生命密码迎来关键突破！我国研发的百亿级基因组大模型，深度学习数百份高质量基因组数据，既能精准识别基因微小突变，又能解析远程基因间关联，性能超越现有同类基础模型。从助力临床精准定位致病基因，到为个体提供个性化健康指导，它将推动基因组医疗落地，人人可解读生命天书的健康新时代更近了！#人人能读懂自己生命天书时代来临#

82. 不吃降脂药，血脂还特别好！医生讲解高血脂基因的好变化。张之瀛大夫详细讲解:家族性低β脂蛋白血症，同时提醒更多普通人要管好血脂，尤其是低密度脂蛋白胆固醇。#抖出健康知识宝藏 #健康科普有新知 #高血脂 #降脂药 #血脂

83. 【医学博士】2亿人的乳房焦虑！乳房总是疼，是普通乳痛还是乳腺癌？｜全网最全！乳腺检查指南

84. 这个新闻给我吓得马上把单位体检从爱康国宾换出来了。为什么？因为体检是screening test（筛查检验）。任何检验，都有假阳性（没病说有病）和假阴性（有病说没病）。所以一般检测分为两个步骤：筛查和确诊。筛查要非常敏感，也就是说假阳性多没关系，假阴性少就可以----也就是说，你没病我给你筛出来没关系，就怕你有病给你放过了。以现在的筛查技术来说，肿瘤标志物是非常敏感的。但凡做了一次正经肿瘤标志物检验，信号应该很明显。体检十年，所有高敏感的筛查项目全都没查出来，全部假阴性，而且是买的最高端的大套餐，啥都查了。让我非常担心他们确实没去检验。毕竟确诊才担心假阳性，体检只要管假阴性别出现就行了。那最贵的套餐，搞了十年，只需要保障没有假阴性，拖到晚期都没筛出来肿瘤标志物---这个水平只能认为根本没检。太吓人了。

85. 胃肠道的癌症，除了遗传和HP感染，吃也是元凶！ #消化道肿瘤 #胃癌 #全民健康素养提升 #认知提升 #麻醉医生

86. AI重塑芯片设计思路，高通第五代骁龙8至尊版架构分析

87. 前列腺增生是否会进展为前列腺癌？筛查指南来一份（精简版） #前列腺增生#前列腺癌#PSA #前列腺癌怎么预防 #高危人群

88. 【#专家解读国产九价防护效果与进口相当#】备受瞩目的#国产九价HPV疫苗9月起可接种#。专家表示，多项研究表明，国产九价HPV疫苗防护效果与进口相当。国产九价HPV疫苗的临床研究纳入了1.1万名中国女性来进行。其三期临床研究数据显示，对我国宫颈癌病例的预防率高达95.4%。目前国产疫苗将两针剂接种范围从进口的9-14岁扩大至9-17岁，这意味着15-17岁女性也仅需两针，就能获得同等免疫效果。据介绍，目前国产九价HPV疫苗定价是499元/支。人民日报健康客户端的微博视频

89. #小洛熙爸爸#看家长发的孩子的视频，手术之前孩子的状况非常好，活泼可爱，脸色也很红润，是否存在手术的必要性是存疑的。才五个月的孩子，全麻出问题的概率很大，如果不是必须动手术才能存活的状态，起码要等到3岁以上，对手术和麻醉的耐受性才有保障，安全系数会高一点。当务之急，一方面是尸检，看看手术中是否存在问题，是否属于严重医疗事故，另一方面，也要找专家分析病历，探讨一下手术的必要性。看报道，医院手术过程中的监控室缺失的，这一点相当离奇，耐人寻味。今年已经有多起婴幼儿手术死亡的事故了，基层医院是否存在过度手术的问题是需要调查清楚的，是否手术涉及医院的kpi，涉及医院的营收，应该及时调查了。

90. OpenAI：法律风险或将成为IPO的绊脚石OpenAI 的上市准备具有明确针对性：架构深度重组，完成投资者股权转换并取消利润上限，同时保留非营利基金会 26% 控股权，既满足资本逐利需求又维系使命正当性；商业化加速突围，复刻 Meta 路径推社交化 Sora、松绑广告业务，甚至以用户参与度为核心指标，全力冲刺营收目标。资本市场团队补强，聘请曾主导 Block 与 Nextdoor 上市的弗赖尔任 CFO，夯实 IPO 操作能力。这些举措短期效益显著股权改革使估值飙升至 5000 亿美元，商业化探索支撑 130 亿美元年营收预期，为 IPO 奠定财务基础；基金会持股设计则试图化解使命背叛争议。不过OpenAI战略上的激进性也会给自己带来很大的法律风险。首先是非营利使命违约风险，马斯克起诉OpenAI背离造福人类初心，Seeking Alpha 分析师指出，这种使命、资本撕裂可能构成对初始章程的实质性违反。微软持股 27% 且获技术优先权，美国 FTC 已介入调查是否构成变相收购，法官对董事会中微软关联成员的独立性提出明确质疑。OpenAI拟基于 ChatGPT记忆推精准广告的计划，与 Meta 曾深陷的用户隐私争议如出一辙，极易触发全球数据保护法规追责。OpenAI 的转型本质是用资本逻辑绑架技术使命。尽管架构重组获监管背书，但马斯克诉讼与反垄断调查已敲响警钟：当 1.4 万亿美元算力投入的融资需求压倒非营利基因，法律风险或将成为 IPO 路上最坚硬的绊脚石。#微软与OpenAI签署新协议##OpenAI回应上市##AI生活指南##AI创造营# 种斌Marco的微博视频

91. 在医院里，根据病情的紧急程度和手术的必要性，手术一般分为三类：急诊手术、限期手术和择期手术。一、急诊手术指病情危急、必须立即进行的手术，否则会直接威胁生命或导致重要功能丧失。如急性脑出血、主动脉夹层、严重外伤肝脾破裂、肠穿孔、急性梗阻等。即使患者身体状况不理想（如合并其他疾病），也需“两害相权取其轻”，尽快手术以挽救生命。二、限期手术指应在一定时间范围内完成的手术，不宜长期拖延，但允许短时间进行必要准备。如恶性肿瘤根治术（如胃癌、肺癌）、某些骨折内固定术、甲状腺癌手术等。并非需要“立刻”，但也不能无限期等待。例如肿瘤手术，拖延过久可能增加转移风险；骨折手术拖延可能导致畸形愈合，增加后续治疗难度。三、择期手术指手术时机可以选择，病情稳定，延迟手术一般不会对健康造成明显影响。如脂肪瘤切除、疝修补术、大多数美容整形手术等。可根据患者个人时间、身体状况、医疗资源安排等，在较长时间范围内自主选择手术日期。吉首·乾州古城

92. #美国博主在中国看病被检测费震惊#19美元检测费背后：GDP不能只算数字不问民生。美国博主哈桑在中国19美元的就医体验，与美国动辄1-2万美元的费用形成刺眼对比，戳破了“高GDP即高民生”的迷思。美国医疗、教育等领域的高额支出，虽撑起了GDP总量，却沦为压垮底层的“痛苦GDP”——超半数工薪阶层负担不起医疗费，近40%成年人被迫放弃必要诊疗，医疗债务甚至影响基本生活。这种差距源于制度逻辑的差异：中国以公立医疗为主导，通过政府调控、医保兜底和国产替代，将医疗成本控制在民生可承受范围；美国医疗体系高度市场化，垄断与层层加价推高了终端费用。GDP的质量远重于数字。中国的低价医疗并非“GDP美化”，而是民生导向的制度优势体现。这也提醒我们，评判发展好坏，终究要看公共服务是否普惠、普通民众是否能卸下生活重担。真正的发展，应是让GDP增长转化为民众看得见、摸得着的幸福感。#秒懂热点就用智搜# 美国博主在中国看病被检测费震惊川北小哥的微博视频

93. 标志物解析｜MSI-H/dMMR：肿瘤免疫治疗的黄金标志物

94. 干货收藏丨肿瘤患者究竟该不该做基因检测？深度剖析九大癌种

95. 超80%癌症患者能获益！肿瘤基因检测，这笔钱该不该花？

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116. 突破肿瘤位置限制！NGS分子超选择或重塑结直肠癌一线靶向治疗决策

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121. 面向下一代精准治疗：伴随诊断让药效与安全双升级｜国际生物医药产业周

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