伊木萨克片是“整体调理”还是“疗效存疑”?1200+用户观点大PK
25-12-21
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123. 中医的基础理论来源于周易,特别是一些五行学说,阴阳学说,脏腑学说,辨证施治等等,都和八字中的一些理论不谋而合。 八字中五行相生相克,肝属木,肺属金,心属火,肾属水,脾胃属土。 当我们平时总生闷气,导致肝气横逆,肝气旺就会克土,木克土,土主脾胃,就会导致出现消化不良,隔逆,反胃,肝胃不和,便秘等症状。 肝开窍于目,当我们眼睛视力出现问题,实际上,肝脏已经受损,有很多盲人,就是因为生病打针吃药,抗生素用的过量而导致肝脏受损,眼睛视力下降直至失明。 肾开窍于耳,也有很多人因为有病打针吃药,抗生素用的过量而伤了肾,导致耳朵听力下降,甚至失去听力。 西医治病就是针对表面的病症,看得见摸得着的,而中医治病才是去除根本,不伤身体的。 白癜风等顽固皮肤病无法治愈的原因,就是肝脏受损,血液中有了毒素,不祛除血液中的毒素是无法治好的。 所以西医西药是没有什么办法,用药也只能反反复复,去不了根,副作用很大,只有中医中药用的对才有可能治好。
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128. 延长射精潜伏期的3个中成药,不含西药,一文总结: 1、伊木萨克片: 伊木萨克片原方出自1874年出版的维吾尔医学典籍《医学思热爱扎穆》。伊木萨克片是维吾尔民族治疗早泄、阳痿等疾病遵循补充摄住力和支配器官支配力的总治疗原则,以通过补充-调节为治疗思路。配方中每种药物都有其特殊作用并进行合理的搭配,增强疗效。以中亚白及、丁香、西红花、牛鞭、乳香配伍,补益脑、肾支配器官,增强支配力;再以高良姜温肾助阳, 提高肾对生殖系统的支配力;同时龙涎香、麝香、丁香、肉豆蔻、乳香配伍,以芳香开窍、醒脑的作用,提高机体感觉和共觉力,增强性欲望与性快感;罂粟壳、马钱子补充摄住力,增强机体对营养物质的保留,从而防止人体营养物质的流失。通过以上处方配伍可以看出,伊木萨克片在补益生殖系统支配器官脑、肾的同时,也提高了生殖系统的感觉力、共觉力与摄住力, 从而使人体在性生活方面即增强了愉快感而又不至于因兴奋过度而出现早泄现象。临床研究显示,运用伊木萨克片治疗早泄患者,与治疗前比较可显著提高患者平均阴道内射精潜伏期,且患者及其配偶的满意度评分在治疗后较治疗前显著提高,表明伊木萨克片具有治疗早泄的作用。 2、复方玄驹胶囊: 早泄是临床最常见的性功能障碍之一。本病中医称之为“鸡精”,祖国医学对其早有一定认识。如《王氏医存》云:“阳举,肝气至也;举而坚,肾气至也;坚而热,心气至也,三气不至,则泄精,非早即迟,亦难成孕。”;《秘本种子金丹》载:“男子玉茎包皮柔嫩, 少一挨,痒不可当,故每次交合,阳精己泄,阴精未流,名曰鸡精。”祖国医学将本病病因归纳为各种原因导致的肝失疏泄,制约无能;心脾两虚,阴虚火旺;肾失封藏,固摄无权,精关不固等。 复方玄驹胶囊由玄驹、淫羊藿、蛇床子、枸杞子等药物组成,诸药配合具有良好的温肾、壮阳、益精之功,当属肾阳虚引起的阳痿早泄之良药。现代药理研究发现玄驹 (大黑蚂蚁) 含有多种氨基酸、微量元素、辅酶及维生素,具有补肾益精作用。动物试验表明玄驹制剂能够增强受试动物勃起功能和交配能力,捕捉率和交配率显著增加。由于玄驹制剂中不含睾酮、雌二醇及人工合成的类固醇激素,故不具有替代激素作用,亦不会产生抑制或干扰机体自身激素分泌的不良反应,其补肾壮阳、促进生殖内分泌功能的生物学作用机制可能直接通过下丘脑一垂体一生腺轴起作用。文献报道:淫羊藿、蛇床子分别具有雄激素样作用或含有睾丸酮及雌二醇样激素类物质,可增加动物性器官的重量,松弛海绵体平滑肌,改善勃起功能,并延长射精时间。 3、龙胆泻肝丸: 导致早泄病发病原因很多,治疗方法各有千秋,根据传统理论,笔者认为,早泄多与肝经有着密切关系,历代医学家对此作了精辟的论述,《辨证录》谓:“血藏肝中,精藏肾中,若肝气不开,则精不能泄。”说明肝与其经脉对早泄病发病与治疗有一定意义。此症过早射精房事不悦,烦躁失眠,口苦,胁痛,采用龙胆泻肝丸加减,佐以舒肝理气清热利湿,益肾安神,取得可喜疗效。 龙胆泻肝丸是清泄下焦湿热要方,以龙胆草、通草、栀子、黄芩清热泻肝为君;然火旺者阴必虚,故又臣以生地黄、生甘草,甘凉润燥,救肝阴以缓肝急;妙在佐以柴胡轻清疏气,当归辛润舒络;使以泽泻、车前子咸润达下,引肝胆实火从小便而去。此为凉肝泻火,导赤救阴之良方。然惟肝胆实火炽盛,阴液未涸,舌紫赤、苔黄腻,脉弦数者,始为恰合。
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130. 男性射精时间短怎么调理?3种西药+3种中成药拆解:对症用才有效
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131. 一个小药片,改善勃起功能,缓解排尿困难,延长射精潜伏期,一文总结: 1、改善勃起功能: 世界卫生组织推荐的勃起功能障碍(ED)一线治疗药是磷酸二酯酶5(PDE)抑制剂,其作用机制是通过抑制主要表达于阴茎海绵体的PDE5,提高海绵体血管平滑肌细胞内 cGMP浓度,降低胞质内钙浓度,引起平滑肌舒张,阴茎血流量增加从而勃起。他达拉非是一种长效效PDE抑制剂,其疗效可维持36h,口服吸收不受食物和酒精的影响,这使他达拉非在临床应用中有其独特之处。ED的本质是血管内皮损伤性疾病,内皮损伤所致的NO-cGMP信号通路传导异常在ED的发病机制中其重要作用,因此,按需给药方式很难从根本上治愈ED,最近的研究表明,持续长期规律服用PDE5-Is效果更好,甚至可以达得根治的效果。临床研究证实,小剂量长期(3个月)使用他达拉非未发生严重不良反应,常见的不良反应有颜面潮红、鼻塞、头晕、腰背痛等,且多为轻至中度,能自行缓解,不影响疗程。 2、缓解排尿困难: 勃起功能障碍(ED)和良性前列腺增生症(BPH)/下尿路症状(LUTS)之间有一些共同的常见危险因素,包括年龄,糖尿病,肥胖,高血压和性腺功能低下,其中年龄是最重要的危险因素之一。一项以人群为基础的大样本流行病学调查,经过多重线性回归分析证实LUTS是ED的独立危险因素,且其危险性超过糖尿病、高血压、高脂血症。虽然目前对ED和BPH/LUTS之间具有相互联系的发病机制尚未完全清楚,但他们共有的几个病理生理机制已经为他达拉非改善BPH/LUTS提供了依据,包括盆腔NOS/NO生物利用度减少,增加Ras同源基因家族成员Rho A/Rho激酶活性,cGMP活性减退,盆腔动脉粥样硬化致盆腔缺血,自主神经过度兴奋,调控平滑肌收缩的细胞信号通路紊乱,雄激素改变以及局部炎症等。 PDE-5i可以降低Rho A激酶活活,松弛尿道口平滑肌,逆转尿流动力学参数的恶化,同时还增加了下尿路组织的动脉血供,尤其是膀胱颈部和前列腺组织的血供,缓解其局部缺血缺氧症状,改变膀胱传入神经活动过程,抑制前列腺基质细胞增生,从而改善排尿困难等下尿路症状。由此我们总结,他达拉非改善FPKRP术后患者LUTS的可能机制为:PDE5同工酶在前列腺等下尿路的广泛分布;改善下尿路氧化;松弛膀胱、前列腺及其供应动脉的平滑肌,增加组织的血供;增生与下尿路基底细胞分化的负反馈,促进平滑肌和上皮细胞增殖;膀胱及前列腺血液供应增加以及降低膀胱传入神经的兴奋性。 3、延长射精潜伏期: 传统观点认为早泄(PE)大都为心理性原因。非器质性PE的主要原因是精神心理因素所作用,精神心理因素可以影响高级性神经中枢的兴奋或抑制,促使射精中枢反应,使射精时间失去随意控制从而引起PE。而普遍认为持续存在的心理性因素可能加重了潜在器质性因素而至PE。焦虑、紧张、不安等精神因素在其中起着重要的作用。目前虽然已有相当多的药物被临床试用于PE治疗,并能提供一定程度的疗效,但因不良反应和使用方便程度等因素导致临床应用受到限制。 氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),可抑制神经突触对5-HT的再摄取,可明显延长阴道内射精潜伏期(IELT),因而成为治疗PE有效的一线药物。目前临床常用的SSRIs有起效慢、半衰期,存在因长期服药导致药物蓄积可能引起SSRIs相关不良反应加重的风险,如恶心、困倦、认知缺损、性欲下降和阴茎勃起功能障碍(ED)等。 他达拉非是一种5型磷酸二酯酶(PDE5)的拮抗剂,主要用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED),其治疗PE的可能的中枢机制是降低中枢的交感传出;可能的外周机制是由于射精管、输精管、精囊和前列腺等的平滑肌内存在PDE5,通过阻断PDE5,使上述各部位平滑肌细胞内的环磷酸鸟苷水平升高,平滑肌松弛舒张,使IELT得以延长。 临床研究表明,PE和ED具有相一致或类似的病理生理过程,即PE和ED都可能存在交感神经系统兴奋性升高,肾上腺素释放增加,降低射精阈值并使阴茎海绵体平滑肌收缩导致ED。有学者提出PDE5抑制剂能否和SSRIs合用的问题,并初步结果表明PDE5抑制剂和SSRIs合用耐受性较好。
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