FDA批准胰腺癌新药生存期近翻倍，年费320万国内暂未获批

1. 刚刚，癌王历史性突破！FDA急批首款胰腺癌新靶向药，生存期直接翻倍！ 如果医学界有一份“绝望排行榜”，胰腺癌绝对常年霸占榜首。 它被称为“癌中之王”，发现就是晚期，5年生存率甚至不足7%。以往一旦出现转移、化疗耐药，留给病人的时间通常只能按周来倒数。 然而就在今天，美国FDA紧急批准了一款划时代的重

今日头条 2026-08-27 00:00:00

2. 新药上市！而且是救晚期胰腺癌的！¹ 这个病极其凶猛，转移期的活着事件只能以月而非年计算。² 美国FDA加速审批，Rasonque，口服靶向药。非常贵！一天一片，一个月的开销是3.98万美元，一年费用约47.8万美元。生存期近乎翻倍，具体看数据：中位总生存期：13.2个月vs化疗组 6.7个月（死亡风险降低约60%）；中位无进展生存期：7.2个月vs3.6个月；客观缓解率（肿瘤缩小比例）：30%vs11%。主要针对携带RAS G12突变亚组（约占患者90％）。³ 很多昂贵的药都是这样：花许多钱大概率就能延长半年或十几个月的命。#科学人医疗社会史#

新浪微博 2026-08-28 00:00:00

3. 胰腺癌治疗迎来重大突破！美国FDA批准Revolution新药 患者中位生存期几乎翻倍

今日头条 2026-08-27 00:00:00

4. 胰腺癌治疗迎历史性突破！FDA批准RevMed靶向新药，预计2032年销售超90亿美元

今日头条 2026-08-27 00:00:00

5. 全球首个！胰腺癌新药获批上市

小红书 2026-08-27 00:00:00

6. 用了RMC-6236，胰腺癌就治好了吗？

小红书 2026-08-23 00:00:00

7. 【“胰腺癌患者都在等的6236，到底是什么药？普通人现在能用上吗？”】 “胰腺癌确诊之后，是不是一直在关注一个叫‘6236’的药？ 最近，这个数字在胰腺癌患者圈子里讨论度非常高。今天这条视频，我帮你把‘6236’到底是什么、现在能不能用上，彻底讲清楚。” 第一，6236，是Daraxonrasib，一款改写胰腺癌治疗历史的新药。 它的研发代号是RMC-6236，通用名Daraxonrasib。它不是化疗药，是全球首个口服的、能精准靶向RAS蛋白的广谱抑制剂。过去近40年，RAS一直被视为“不可成药”的靶点。而这款药的设计思路，让它能覆盖多种KRAS突变类型，而不仅是针对某一种。 第二，为什么大家都在等它？——生存期从6.6个月延长到13.2个月。 在刚刚结束的ASCO年会上，RASolute 302这项III期研究的结果，直接让全场起立鼓掌。 对于KRAS G12突变的转移性胰腺癌患者： · 6236组中位总生存期13.2个月，化疗组仅6.6个月。 · 死亡风险降低60%。 · 客观缓解率33.2%，化疗组仅11.8%，翻了将近3倍。 美国一位65岁的患者，连续服用6236约13个月，期间肿瘤始终没有进展，生活质量几乎没受影响，能正常生活、健身。 第三，那普通人现在能用上吗？——有两条路，但门槛不低。 目前这款药还没有在全球任何国家正式上市。但由于临床数据太突出，美国FDA已批准通过扩大使用项目向符合条件的患者开放使用。 进入门槛包括： · 必须是转移性胰腺导管腺癌患者，且已接受过至少一线标准治疗后病情仍在进展。 · 必须由美国持证医生发起申请，FDA、药企和伦理委员会三重审核，患者本人不能直接申请。 费用目前是免费的，扩大使用期间由药企提供药物。但一旦正式上市，这个免费窗口可能随时关闭。 第四，国内情况——中国尚未获批，警惕虚假渠道。 目前中国任何医院和药店都无法合法购买。所有声称‘国内可购买’‘已有原料药’‘可代购’的信息，都不可信。关于中国是否会有相关临床试验，目前公开的注册信息中尚未显示中国医院作为参与中心。 最后，我想对正在关注这款药的你说—— 关于6236，你需要记住三件事： 第一，它是真实的突破，生存期从6.6个月延长到13.2个月，是胰腺癌治疗领域多年的重大进展。 第二，它目前只能通过美国EAP项目获取，门槛高，且正式上市后免费窗口可能关闭。 第三，警惕国内任何声称‘有货可买’的信息，这款药目前在全球任何国家都未上市。 评论区有没有关注这款药的家人？你是什么时候开始关注6236的？我们一起交流。”

今日头条 2026-08-24 00:00:00

8. 2026年近期重磅医学突破汇总 按肿瘤治疗、干细胞与慢病、心脑血管、神经医学、新药与合成生物、国产原创医疗技术分类整理，全部为近期临床落地、顶级期刊发表、药监获批的实质性进展。 一、肿瘤领域（本年度最大医学风口） 1. 全球首个mRNA治疗性癌症疫苗Ⅲ期临床大获成功（8月19日，全球里程碑） Moderna+默沙东 mRNA-4157 联合K药，用于高危黑色素瘤术后防复发，Ⅲ期试验双终点全部达标： - 大幅降低术后复发、远处转移风险，副作用近似普通疫苗； - 属于个性化定制疫苗：提取患者自身肿瘤突变基因制作，训练免疫系统清除残余癌细胞； - 国内同步跟进：浙大邵逸夫医院已开启同款国产mRNA肿瘤疫苗临床，覆盖胰腺癌、肝癌、胃癌等6大高发癌种，已完成43例受试者给药。 2. “癌王”胰腺癌特效药实现生存期翻倍（ASCO 2026年6月） 新药达拉索拉西布（KRAS靶向药，90%胰腺癌存在该突变）： - 晚期患者中位生存期从6.5个月→13.2个月，死亡风险下降60%； - 精准切断癌细胞营养供给，摆脱化疗广谱杀伤弊端，已获FDA优先审评。 3. 国产肝癌重大临床结论登上《柳叶刀》（8月22日，樊嘉院士团队） 全国多中心Ⅲ期研究证实：晚期肝癌经靶向免疫降期治疗后，立刻手术切除，远优于长期吃药保守治疗。 改写全球中晚期肝癌治疗指南，让大量原本失去手术机会的肝癌患者重新获得根治希望 。 4. 全球首款双抗ADC国产新药上市（6月，百利天恒） 伦康依隆妥单抗全球首创EGFR×HER3双抗ADC，获批用于耐药转移性鼻咽癌，填补鼻咽癌后线治疗空白，是我国ADC药物走向全球标杆产品 。 5. 国产ROS1肺癌新药攻克耐药+脑转移难题（中山大学肿瘤中心） 原研药JYP0322，专门解决ROS1肺癌耐药突变，可穿透血脑屏障，大幅改善肺癌脑转移治疗困境，疗效对标全球顶尖进口药。 二、干细胞再生医学（糖尿病、心衰、脊髓损伤革命性进展） 1. 中国全球首例再生胰岛移植，1型糖尿病可摆脱胰岛素（3月，上海长征医院+中科院） 利用干细胞培育人工胰岛微创移植，重建患者自身胰岛功能，患者可自主调控血糖，不用终身打胰岛素；解决传统胰岛移植供体短缺难题，成果刊发《柳叶刀·糖尿病分册》 。 补充：8月瑞典研发RNA预处理技术，进一步大幅提升胰岛移植细胞存活率。 2. iPSC干细胞治愈重度心衰（8月19日，南大鼓楼医院，《自然医学》） HiCM-188现货型干细胞心肌细胞，注射进坏死心肌区域，让心脏重新长出健康心肌： 12个月随访，患者运动能力、心脏功能显著提升，有望大幅减少心脏移植依赖，国内已启动Ⅲ期临床。 3. 脊髓损伤修复全球临床突破（8月最新180天数据） 国产iPSC脊髓神经前体细胞移植，全球首例受试者术后12天即可活动下肢，180天可辅助站立行走、恢复大小便自控，为300万脊髓损伤患者带来康复新方案。 三、心脑血管创新疗法 磁流体左心耳封堵术（中国阜外医院原创） 颠覆传统固体封堵器，采用液态磁性材料原位成型封堵，解决房颤封堵术后血栓、残余渗漏并发症，大幅降低房颤患者中风风险，开创心脏介入「流体治疗」新模式 。 四、神经退行性疾病（阿尔茨海默病）国产技术突破（3月，中科院） SPYTAC跨血脑屏障靶向降解技术，安全清除大脑致病β淀粉样蛋白： - 避开国外抗体药易引发脑炎、脑出血的副作用； - 可同时清除大脑+外周致病蛋白，成为早中期阿尔茨海默病延缓治疗全新方案 。 五、罕见病新药：中国实现全球首发审批（7月） 全球首款1型发作性睡病原创靶向药，用于青少年及成人日间不可控嗜睡。 多国同步申报，我国率先审批上市，依托突破性药物双通道审评，实现罕见病药全球「中国首发」，填补该病长期无特效药空白 。 六、合成生物学：告别濒危药材，量产抗癌药（8月22日，首医大《Science》） 在酿酒酵母细胞内通过基因编辑搭建「药物工厂」，量产抗癌药关键原料（鬼臼毒素）： - 不再依赖濒危珍稀植物桃儿七； - 数年植物种植周期缩短为实验室发酵几天完成，稳定全球抗癌药供应链，大幅降低原料药成本 。 七、近期全球小领域重要进展 1. 肾病出血治疗新靶点（《Science》8月）：抑制UT-B蛋白，可保护肾病患者血小板功能，解决晚期肾衰难治性出血； 2. 大脑抗衰老（8月20日）：TIMP2蛋白可修复大脑免疫细胞，延缓大脑衰老、预防神经退变； 3. CAR-T疗法拓展：FDA批准基因疗法用于2岁以上镰刀型贫血、地中海贫血儿童，儿童遗传性血液病根治门槛大幅降低。#未来医学趋势# #生物医学进展#

今日头条 2026-08-23 00:00:00