北大陈鹏团队近期连发《Nature》《Science》，提出攻克癌症免疫耐受的新策略。这位从化学竞赛保送北大的科学家，其科研轨迹展现了对前沿方向的精准把握。他的研究不仅为肿瘤免疫治疗提供了新工具，更预示着未来药物研发的新范式。
智能速览
陈鹏团队连发《Nature》《Science》，提出meTPD技术攻克癌症免疫耐受。
其研究关键一跃是从成键反应转向断键反应，实现生物大分子原位调控。
团队先后开发GlueTAC、Pro-MPD等技术，系统性攻克膜蛋白降解难题。
陈鹏预判AI技术将在未来5-10年极大推动蛋白降解药物开发。
未来“降解+”技术将与抗体、疫苗等融合，催生新一代诊疗药物。
精华内容
从化学竞赛的优胜者，到蛋白降解领域的开拓者，陈鹏的科研之路充满了战略性的选择与突破。他如何将化学反应的精妙，转化为攻克医学难题的利器？
科研起点与转向
陈鹏的科研生涯始于北大，他曾在全国化学竞赛中以甘肃省第一名成绩被保送。在芝加哥大学完成博士及博士后研究后，他于2009年回到北大。
其研究早期聚焦于生物正交化学，即“成键”反应。但在2014年前后，当多数团队仍在深耕成键技术时，陈鹏敏锐地带领团队转向，开创性地开展了活细胞内的“断键”反应研究。这一关键转向，实现了对生物大分子功能的原位调控，为后续的应用研究奠定了坚实基础。
攻克膜蛋白降解
膜蛋白与胞外蛋白的降解是癌症治疗领域的难点，陈鹏团队在此取得了一系列开创性成果。
2021年，团队首创“受体非依赖型”膜蛋白降解平台GlueTAC，有效解决了传统技术对特定细胞受体的依赖问题。2024年，他们开发的“肿瘤微环境激活型”降解剂Pro-MPD，则精准解决了药物“脱靶”的毒性难题，实现了对肿瘤组织的特异性攻击。2025年，团队进一步构建了B细胞特异性降解策略SelecTACB，将靶向精度提升至免疫细胞亚型层面。
未来技术融合
对于蛋白降解技术的未来，陈鹏有着清晰的展望。他认为，未来5到10年，“AI for science”将大规模普及，人工智能有望解决蛋白降解药物开发中一系列“卡脖子”问题，加速研发进程。
此外，膜蛋白降解技术作为一种新兴平台，具备极强的兼容性。它可能与抗体偶联药物（ADC）、放射性核素药物（RDC）等融合，构建新型诊疗一体化手段。同时，该技术还能与疫苗联合，通过促进目标蛋白的抗原交叉呈递，增强免疫效果。这种多疗法的“整合”，或将催生新一代“降解+”药物的出现。
陈鹏的科研历程，展现了从基础化学发现到解决重大医学问题的完整路径。他不仅在蛋白降解领域构建了系统性的技术工具箱，更对未来技术融合提出了富有远见的构想，这些突破正在为攻克癌症等复杂疾病带来新的希望。
