厄贝沙坦不只降压!心脑肾三重保护+不咳嗽,才是它被心内科医生首选的真相
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07-19 20:48
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厄贝沙坦:不止降压的心脑肾健康守护药!
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中国透析者王超编辑
2026.04.18
**沙坦。
作用机制。血管紧张素1I要发生作用,必须要和血管上的受体结合。我们还可以通过抑制血管紧张素的受体而使血管紧张素II难以发挥作用来控制血压。
沙坦类降压药就是血管紧张素受体拮抗剂,会与血管紧张素II的受体竞争性结合,阻断血管紧张素II与受体结合,从而使血管紧张素II不能发挥作用,使血压下降。
T1/2=13
奥美沙坦酯
坎地沙坦酯T1/2=9
替米沙坦/>20
厄贝沙坦1/2=11-15
缬沙坦1/2=9
氯沙坦2=6-9
10152025
半衰期/小时
沙坦类降压药半衰期都较长,一般一天服用一次就可以。氯沙坦半衰期6~9小时,缬沙坦半衰期约为9小时,厄贝沙坦半衰期为11-15个小时,替米半衰期要大于20个小时。
沙坦类降压药蛋白结合率高,基本都大于90%,不容易被血液透析清除。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%,缬沙坦血浆蛋白结合率为94%~97%,氯沙坦蛋白结合率99%,替米沙坦蛋白结合率99%。
特别要注意的是沙坦类药物和普利类药物相似,有可能升高血钾。
沙坦类药物与噻嗪类利尿剂的降压作用可相加。有很多沙坦类和噻嗪类的氢氯噻嗪的复合制剂,以加强降压效果。
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