癌症疫苗真来了？打一针就不会得癌？想多了
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精选参考来源
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1. 人类历史上首款治疗癌症的疫苗，被这家公司给做成了
凤凰网 2026-08-19 00:00:00
2. 癌症疫苗的春天要来了？Nature重磅解析治疗性癌症疫苗全景
腾讯网 2026-05-16 00:00:00
3. 个性化疫苗抗癌迎来新突破
浙江日报 2026-06-30 00:00:00
4. 11款国产癌症疫苗迎来突破，难治肿瘤迎来新希望
今日头条 2026-08-01 00:00:00
5. 首个治疗性癌症疫苗 曙光已现
中华网 2026-08-20 00:00:00
6. 莫德纳 & 默沙东宣布全球首个 mRNA 癌症疫苗三期试验证明有效：黑色素瘤术后复发风险显著下降，股价暴涨 150%
新浪财经 2026-08-19 00:00:00
7. 157名患者随访5年：个体化癌症疫苗联合PD-1，复发或死亡风险下降49%
网易 2026-08-18 00:00:00
8. 9人零复发：癌症疫苗终于要成了？
今日头条 2026-08-19 00:00:00
9. Moderna癌症疫苗III期成功，普通患者要花多少钱？3项数据看懂定价逻辑
新浪财经 2026-08-20 00:00:00
10. 国产自主癌症疫苗完整科普，功效、价格、上市时间一次讲清
今日头条 2026-07-20 00:00:00
11. 胰腺癌有救了？癌症疫苗新突破，什么时候能用上？
今日头条 2026-08-13 00:00:00
12. 【覆盖肺癌、肝癌5大癌种】国研新型癌症疫苗VX-001多中心启动
今日头条 2026-08-13 00:00:00
13. 深度解析：胆管癌生存困境？癌症疫苗实现突围！
今日头条 2026-08-13 00:00:00
14. 世界首例个性化肺癌疫苗成功应用！68岁患者接受\
今日头条 2026-08-13 00:00:00
15. 重磅突破！国产1类抗癌疫苗IND获批，覆盖五大高发癌种，最长实现25个月稳定无病灶 近期，国家药监局药品审评中心公示，一款自主研发1类治疗性肿瘤疫苗正式拿到IND临床试验许可，标志着国产多癌种免疫抗癌方案迈入临床落地阶段，为肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌五大高发实体瘤患者带来全新选择。 该疫苗依托新型抗原筛选技术，可引导人体免疫细胞精准识别癌细胞，区别于放化疗无差别杀伤模式，副作用相对温和。在前期探索性临床数据中，部分受试患者实现病灶完全清零，随访统计里，中位稳定无进展时长可达25个月，对比传统后线疗法8至12个月的平均周期，提升幅度明显。 核心优势分为两点：一是适配范围广，覆盖国内发病率靠前的五大实体癌种，针对基因突变阳性患者适配度更高；二是采用标准化制备路线，区别于传统个体化定制疫苗漫长等待周期，量产落地后可降低时间成本。 需要理性提醒：IND获批仅代表获准开展临床试验，不等于正式上市特效药。25个月无病灶为阶段性临床试验数据，并非适用于所有患者，疗效会受分期、基因突变类型、身体基础条件影响。 现阶段该疫苗仅面向临床试验招募阶段，不可私自外购使用。肿瘤患者切勿停用现有规范方案，所有免疫新药尝试，必须在主治医生评估、正规临床项目框架内进行。国产肿瘤疫苗持续突破，丰富了抗癌治疗赛道，但理性看待临床试验进展，遵从正规诊疗，才是稳妥选择。 #癌症疫苗 #国产抗癌新药 #肿瘤免疫治疗
今日头条 2026-08-14 00:00:00
16. Nature：免疫原性膜溶解性细胞死亡 标题：膜溶解肽程序化免疫原性细胞死亡用于癌症治疗 本研究设计的酸响应膜溶解肽aMPC16-CA50通过时序性溶酶体膜破裂（LMR）继而引发细胞膜破裂（PMR），产生新类型免疫原性膜溶解性细胞#亡（mLCD），释放损伤相关分子模式，激活树突状细胞抗原呈递与CD8⁺ T细胞活化。具备完整LMR‑PMR时间窗口的多肽联合抗‑PD‑L1，可有效实现远端未注射多肽的肿瘤消退，诱发抗原特异性全身抗肿瘤免疫。 Yuan Y, Liang L, Li J, et al. Membranolytic peptide programs immunogenic cell death for cancer therapy. Nature. Published online August 5, 2026. doi:10.1038/s41586-026-10899-5.#生信分析代做 #医学SCI论文 #生信分析 #论文发表 #sci论文
抖音 2026-08-13 00:00:00
17. 重磅综述！华中科技大学同济医学院附属同济医院张伟/张必翔/陈孝平团队系统阐述蛋白质翻译后修饰对癌症代谢治疗和免疫治疗的启示
今日头条 2026-08-13 00:00:00
18. 【4年多后，那批接种mRNA癌症疫苗的胰腺癌患者，87.5%还活着】 近日，一项1期临床研究公布了长期随访数据。结果显示，接受个性化mRNA癌症疫苗autogene cevumeran（又名BNT122）、免疫治疗药物阿替利珠单抗以及mFOLFIRINOX化疗后，对疫苗产生明显免疫反应的8名患者中，经过约4.2年的跟踪观察，7人仍然存活，占87.5%。 更值得关注的是，经过约3.2年的跟踪观察，对疫苗产生明显免疫反应的患者中，多数仍未出现复发或死亡；相比之下，没有产生明显免疫反应的患者，一半在13.4个月内出现复发或死亡。 对于容易复发的胰腺癌来说，这个早期结果相当值得关注。 #海外医疗##盛诺一家##肿瘤治疗##胰腺癌#
今日头条 2026-08-13 00:00:00
19. 43.7% 五年生存率背后，免疫疗法正在改写抗癌规则
今日头条 2026-08-13 00:00:00
20. 智利研发的个性化癌症疫苗将在巴西启动临床试验
今日头条 2026-08-14 00:00:00
21. 从晚期扩散到无癌生存！欧洲首位患者一剂"量身定制"疫苗后重生！
今日头条 2026-08-06 00:00:00
22. 首个治疗性癌症疫苗 曙光已现
中华网 2026-08-20 00:00:00
23. 以后不用怕癌症了？——癌症疫苗
今日头条 2026-08-20 00:00:00
24. 【覆盖肺癌、肝癌5大癌种】国研新型癌症疫苗VX-001多中心启动
今日头条 2026-08-13 00:00:00
25. 世界首例个性化肺癌疫苗成功应用！68岁患者接受\
今日头条 2026-08-13 00:00:00
26. 重磅突破！国产1类抗癌疫苗IND获批，覆盖五大高发癌种，最长实现25个月稳定无病灶 近期，国家药监局药品审评中心公示，一款自主研发1类治疗性肿瘤疫苗正式拿到IND临床试验许可，标志着国产多癌种免疫抗癌方案迈入临床落地阶段，为肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌五大高发实体瘤患者带来全新选择。 该疫苗依托新型抗原筛选技术，可引导人体免疫细胞精准识别癌细胞，区别于放化疗无差别杀伤模式，副作用相对温和。在前期探索性临床数据中，部分受试患者实现病灶完全清零，随访统计里，中位稳定无进展时长可达25个月，对比传统后线疗法8至12个月的平均周期，提升幅度明显。 核心优势分为两点：一是适配范围广，覆盖国内发病率靠前的五大实体癌种，针对基因突变阳性患者适配度更高；二是采用标准化制备路线，区别于传统个体化定制疫苗漫长等待周期，量产落地后可降低时间成本。 需要理性提醒：IND获批仅代表获准开展临床试验，不等于正式上市特效药。25个月无病灶为阶段性临床试验数据，并非适用于所有患者，疗效会受分期、基因突变类型、身体基础条件影响。 现阶段该疫苗仅面向临床试验招募阶段，不可私自外购使用。肿瘤患者切勿停用现有规范方案，所有免疫新药尝试，必须在主治医生评估、正规临床项目框架内进行。国产肿瘤疫苗持续突破，丰富了抗癌治疗赛道，但理性看待临床试验进展，遵从正规诊疗，才是稳妥选择。 #癌症疫苗 #国产抗癌新药 #肿瘤免疫治疗
今日头条 2026-08-14 00:00:00
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