1岁女婴住院4天花55万，网友直呼“天价药费”！！

创作立场声明：大家好，本人有10年的保险行业从业经验，在此分享保险知识，期待深入探讨交流。

大家好，我是哆啦~

上周一则新闻冲上了热搜，

原新闻标题为1岁娃娃住院4天花费55万，

随后贴出的几张住院费用结算单，也引发了广泛关注，

住院 4 天就花费 了55 万余元；掰开手指算算，

一天十几万的治疗费用，确实让人惊掉了舌头，

不少人直呼这是什么“天价药费”？

同时这则新闻也引发了不少网友的疑惑，

孩子患了啥病？用了啥药4天就花了55万？

事实原委是什么呢，一起往下看看吧...

N1

住院4天花费55万，医院：女婴患罕见遗传病

事情是这样的，

前几天不知怎的，网上就流传出一张西安交大附属二院的收费票据，

（来源于网络）

收费票据显示，一名 4 岁幼女（医院回复称患儿不到两岁）从今年 8 月 17 日开始，

住院 4 天直到 8 月 21 日，花费 55 万余元。

其中流出的医疗发票显示有以下这些项目：

床位费620元、化验费930元、护理费80元、检查费1555元、诊查费120元，

最贵的是西药费，550177.2元，医保只报销了570.25元。

为啥这西药这么贵，需要55万呢？

后来经过证实，原来小女孩患的是脊髓性肌萎缩症（简称SMA），属于罕见的遗传病。

最要命的是，目前这种病还没有啥更好的治疗方案，

只有疗效比较好的诺西那生钠，但是这个药非常贵,

一小瓶就要55万....

不知道配药的护士面对这么贵的药时，会不会手抖，

毕竟不小心损坏了自己赔偿的话可不是一笔小数目...

N2

患儿家长：知情并同意用药

其实，作为患病女婴来说，

不幸中的万幸是，爸妈没有放弃自己，

虽然一瓶子药贵，但为了孩子还是愿意倾其所有去治疗。

哆啦并不清楚女婴的家庭条件，

但是对于大部分的普通工薪阶层来说，

这个真真不是一笔小的治疗费用，

能负担起的家庭又有多少呢？

大家还记不记得去年的一个新闻，

目前国内唯一治疗“婴儿进行性脊肌萎缩症”的靶向药物，一支高达70万！

每4个月需要打一针，一年就需要210万。

听起来有没有直哆嗦，

其实随着家长对保险意识的提升，

大部分的家庭或多或少都为自家孩子配置了保险，用来规避风险；

虽然文中提到SMA因为是罕见病，遗传性疾病通常也不在重疾险的保障范围内，

但大部分的少儿重疾保险公司还是承保的，

比如复星联合公司的妈咪宝贝新生版重疾险，

20种少儿特疾（包含白血病），确诊赔付200%保额，

且不限制年龄，可以说很良心了。

N3

哆啦有话说

孩子的幼龄时段，是最易发生疾病风险的时期。

提前给孩子做好保障，才能最大程度的为孩子规避风险。

好啦，今天文章就唠到这。

最后说一句，哆啦真心地希望人人都病有所医。