【轻众测】WeGene基因检测套件 基因数据解读服务
【轻众测】WeGene基因检测套件 基因数据解读服务
众测其实我还是参加了不少次了。平时写的原创也不算太少。轻众测还是很少参与。然而这次第一次真的来了个轻众测,开始写了发现,真的是觉得很多东西不是300字+5张图就能说清楚的,但详细写又要考虑隐私问题。于是只有写了这么一篇超出轻众测标准很多,又不是非常详细的按标准众测来看只能算刚及格的报告。
之前有关注过这个东西。但对其可靠性和隐私性都一直存疑。既然在什么值得买放出来,应该是张大妈去研究过了觉得靠谱吧?然而我想说的是,试管中试剂处理后有100年不降解的DNA唾液样品在某公司手里的“风险”。如果多年之后有个克隆的你出现也不是完全不可能。虽然应该会销毁的。
WEGENE说明
WeGene基因检测套件,第一款针对东亚群体设计的全基因组芯片,并为中国群体进行了特别优化,可用于探索族群起源,研究遗传相关的性状与疾病。可提供完整基因原始数据下载;提供涵盖祖源分析、运动基因、营养代谢、健康风险、遗传性疾病、药物反应和遗传特征等七大类解读报告,项目总数超过 200 个 。同时还有更多第三方解读,项目无限量更新;深度挖掘全面解读,每一项都有详细参考文献及人群百分比;随着研究深入及样本量的增加,所有WeGene用户的解读报告永久免费升级更新。
基因检测做得比较早的是23andme。这个公司在美国,费用是99美刀。显然把唾液寄美国去就太折腾了点。而且据说WEGENE的报告更详细一点?另外WEGENE也可以导入23andme的数据。
先上图
顺丰发过来的,WEGENE和顺丰来得蛮快的,收件之后第2天张大妈才系统消息通知我顺丰单号。气泡垫包着,很安全。
塑料包裹,正面LOGO,文字是 解读基因的秘密,遇见未来的自己。
背面是微信二维码,客服邮箱网址。右边那个孔可以看到试管的条形码编号,这个是方便数据库操作的,用圣光打码是不是很高大上。
侧面蛮好看的,这边是X 另一边是Y。
打开可以看到一张蓝色的欢迎卡,
一张说明书
一张顺丰的快递单。发到付就好了。
生物安全袋。里面有一张棉纸。这个是用来包裹试管的。还记得上面盒子的那个孔么?试管使用后用这个包裹之后再放到盒子里以保护隐私安全。
再看试管
这个试管加拿大制造,塑料盒子包裹,质量蛮好,保护效果很靠谱。
盒子盖上写有注意事项,还有一张使用说明。
详细的使用步骤。先绑定套件,然后打开盖子,把唾液吐进漏斗,直至液体唾液量达到刻度线。
然后改上盖子,漏斗里的凸起就会刺破保护膜,漏斗里的稳定液就会从保护膜里流到试管里了。
然后拧下漏斗
把小圆盖盖上
然后用棉质纸把试管包裹起来放进生物安全袋,扯开蓝色膜,生物安全袋就可以贴上了。
然后包起来发顺丰吧!
剩下的操作就在网页或微信上查看了。关于报告的部分我就放到标准众测去了。有兴趣的朋友请继续向下翻。
轻众测部分
只说重点。
1,唾液采集之前30分钟注意不要吃东西喝饮料漱口等行为。否则会影响基因采集。
2,采集之前一定要通读说明书,避免程序错误。稳定试剂注意不要溅到眼睛或口里等等。
3,微信扫描二维码注册反复出现无任何反应的情况,发送邮箱验证邮件也反复2次不成功。这种情况可以通过网页去注册。PC或者手机浏览器都可以。www.wegene.com。
4,试管放到生物安全袋之前请用安全袋里的那张棉质纸把试管包裹起来以保护隐私。
5,开箱的时候注意保存包装。我儿子就把气泡垫给我扔掉了。搞得寄回去的时候就是裸包装了。
6,用附带的顺丰快递单发到付就行,不用另外给钱了。
标准套路
这次测试我是把我4岁半的儿子的唾液寄过去的。
注册之后在页面里绑定样本ID,然后就可以看到进度。按进度分别为:1绑定成功2收到样本3样本质检4开始检测 5报告生成
最开始的部分没有截图,显示收到样本的时候才意识到。显然,这个东西是一个相当耗时的东西。不过比它所说的时间倒是快了很多就是了。
最上面选择 我的基因 进入基因检测报告
报告分为了祖源分析,运动基因,营养代谢,健康风险,遗传性疾病,遗传特征,药物反应 这七个大类
因为隐私原因我就只说个大概和不相干的东西了。
祖源分析 这个大家基本是看个热闹,觉得有趣而已。当然多少也可以追根溯源。
拉祜(HU)族?中国还有这个族啊?百度了一下相关知识,好吧确实很有可能。
尼安德特人。2.414%这个蛮高了。看到这个感觉有点悲催。尼安德特人的基因在原始社会确实是各种高大上屌炸天,在现代社会来说就会有很多问题了,最典型的就是抑郁症和糖尿病。
题外话:大家上学的时候都知道周口店出土的北京人头盖骨化石吧?那么,北京人和现代人类有什么关系呢?答案是:没有一毛钱关系。差不多相当于马和驴的区别。
关于尼安德特人的知识点,我是通过看这个知道的
袁硕《进击的智人》 墙裂推荐看一看。
运动基因,营养代谢,健康风险,遗传性疾病,遗传特征
这几项具体内容因为隐私原因全略。
药物反应
这个我是真的看不懂了。只有贴原文。
“药物体内代谢、转运及药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化可通过影响药物的体内浓度和敏感性,导致药物反应性个体差异。随着药物基因组学的发展,美国FDA已批准在140余种药物的药品标签中增加药物基因组信息,涉及的药物基因组生物标记物42个。根据国家卫生计生委个体化医学检测技术专家委员会制定的《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》,我们检测了其中一部分与药物代谢相关的基因位点以供参考。需要注意的是,这些结果不能用于临床使用,请您在用药时谨遵医嘱。”
然后列出了15项药物反应的情况。各种看不懂。比如第一个
聚乙二醇干扰素α-2a、聚乙二醇干扰素α-2b和利巴韦林
利巴韦林这个药比较熟悉,娃感冒发烧的时候有的时候会用到这个。然后 “聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林治疗24周后70%的患者获得持续病毒学应答”谁来告诉我这句话什么意思。或者对日常用药来说有什么指导意义?
只能说以后如果遇到什么大病需要用一些非常用药的时候,就拿出来对比一下,然后给医生参考吧。
再然后就是第三方内容
分为两类 一是微解读
“微解读分为专业版、普通版和专题共三类。
专业版微解读为社区中的生物信息开发者所创建,提供了较为复杂的基因数据解读和分析项目。
普通版微解读为的广大用户创建,反映了您的某个基因位点与性状的关系,只支持单位点影响的研究。
专题则是对某一特定问题的项目总集。
创建项目的位点须在微基因原始数据库中。
如果这些都不能满足您的需求,我们还有完全开放的API等着你。
*微解读内容均为用户创建,微基因不对解读内容负责。”
就是一些专业或半专业人士和用户自己建立的帮助大家了解自己的基因的数据库。
比如这个 您可能出现智齿缺失吗?
授权之后会给出可能性。
然后根据你自己的实际情况,选择 很准/挺扯。
理论上来说,样本足够多的情况下准确率会更高。这个东西我就只有看看了,毕竟我娃现在才4岁半。
应用
这里的就专业一点了。
第一个 基因疾病 “基于WeGene芯片所测得的基因数据,比对国际若干基因数据库进行疾病注释,过滤筛选后输出基因疾病注释结果。
该结果不具有医学诊断效力,Gene-Disease网站对此不负有相关法律责任。”
简单的解释就是用国际上的基因数据库把你的基因数据库注释一遍。这里提醒一下,WEGENE是针对亚洲人调整过的,这个基因疾病则是国际上的基因数据库,所以对我们来说适用性相对比WEGENE低很多了。仅供参考。比如我娃的基因数据就出来一个“粘多糖贮积症”,而这个病的发生时间应该是1到2岁。显然就不靠谱了。
第二个 啊呜减重
针对基因检测的减重管理方案【微基因合作版】1对1私人营养师远程服务;依据基因检测结果和生活习惯设计减重方案;每周30min电话指导+7*24h微信紧密跟踪;30天减重4-6斤,体脂下降3%-5%
价格要1999(不含基因检测)
这个东西。。。
看那个案例,居然选外卖都有营养师选择。我这种家住二线城市,工作地点准一线城市郊区的郊区表示没有可行性。
不知道靠谱否。有条件的可以去试试吧。去了的记得回来发文哦。
第三个 relationship go
好友之间的WEGENE数据对比。用途么。。。你懂的。
第四个SNPedia是弄啥的不懂,第五个直接打不开。
再说最上层的 探索
点开后展开了这几项 研究所 微解读 姓氏溯源 基因关系 原始数据
微解读 上面有说过了,这里是另一个入口。
研究所 其实就是WEGENE官方的微解读,感觉上应该是会靠谱一点。
但是就身高这一项来看,也是难说。微解读里面也有一个关于身高的,建立那个的原因就是因为官方的身高数据很极端,要么非常接近,要么差很远。
姓氏溯源 这一个,相当之看了也**。树状显示了根据相同基因染色体单倍群的姓氏和籍贯百分比。根本看不出来所谓的“溯源”。
基因关系 在WEGENE的用户数据库里有和你有相同祖先的用户,就可以发起申请,同意之后就可以进行对比。我儿这个有2个女性的9级亲缘。9级是什么概念呢。看图。想了想,还是不去打扰别人了。
原始数据 就是可以查找具体的某一段基因数据了。这个没啥好说的。
社区 就是BBS交流咯
这里其实蛮好玩的,发言也可以随意选择是否匿名。隐私问题我就不截图不详细说了。
最后,老规矩
值不值
对于我来说,这次的基因检测的收获就是,知道了好几个娃在以后的生活中需要注意的地方。还是有其现实意义的。
网页简单粗暴,解释太少,不方便理解。建议WEGENE找一些非专业人士来写注释。
至于说价格,999的价格真的还是有点贵啊。
从BBS来看,选择了WEGENE的用户绝大多数都还是认为有用的。值不值,见仁见智了。有钱有闲的值友也可以去弄一发看看呢?
兴奋
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Santo001
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