一次性内裤产品出新国标了！看桂厂长的详细解读，请一定收藏！

一次性内裤自面市以来一直参照的是GB 15979-2002这个国家标准，但是在这个国标中也只是以“内裤”字眼出现，“一次性内裤”并没有完全拥有名字。直到今年的7月份，于2024年新拟的国标正式上线，一次性内裤终于也拥有了名字。那么新旧两份国标到底有哪些差异呢？桂厂长对这两份标准（GB 15979-2002 与 GB 15979-2024）做了一个完整的解读对比，让你快速get 要点，希望大家在选择产品时少走弯路。

1. 标准结构与适用范围的变化

2002版：范围描述较宽泛，适用于各类一次性使用卫生用品，但没有细分产品类型。

2024版：对“一次性使用卫生用品”重新定义，并增加了卫生湿巾、抗菌剂、抑菌剂、高吸水材料等相关术语。
解读：对一次性内裤的归类更明确（归为“仅接触皮肤”的卫生用品），要求更针对性。

2. 原材料与禁用物质规定更严格

2002版：要求原材料无毒、无害，但未明确列出禁用物质。

2024版：新增禁用物质清单（如药典中的药品、激素类、可迁移性荧光增白剂等）；对生产用水的要求分级，湿巾/抗菌类需用纯化水，一般内裤可用符合饮用水标准的水。

解读：对生产者意味着必须严格筛选供应商并保留合规证明。这也是我们设厂以来一直都坚持在做的动作。

3. 生产过程卫生要求细化

2002版：生产环境卫生指标较笼统。

2024版：细化空气中菌落总数、工作台与工人手的菌落限值，并规定了检测方法（空气采样器法、平皿暴露法）。

解读：一次性内裤生产车间需有更精细的洁净度管理，特别是直接接触产品的操作环节。桂厂长管理的两大产区均有一套标准规范的生产操作流程，生产车间的管理一直是我们的软实力。

4. 产品卫生要求的升级

理化指标上，2024相比2002版的新增了以下几项指标：

1）可迁移性荧光增白剂不得检出

2）重金属限量（铅 ≤10 mg/kg，砷 ≤2 mg/kg，汞 ≤1 mg/kg）

3）环氧乙烷残留量要求更严（消毒后 ≤250 μg/g，上市时 ≤10 μg/g）

4）毒理学试验：2024版国标将一次性内裤列入必须进行皮肤刺激试验和皮肤变态反应试验的产品类别。

解读： 新国标新增了几项理化指标，对产品的卫生要求更严格，让消费者更放心，让生产者更用心自检。我们自家企业早在2019年就牵头制定的一次性内裤团体标准中即有要求做毒理学实验，其实各项理化指标早已达到2024版新国标的标准。

5. 检测方法与验证环节增加

2024版将很多检测方法（微生物、理化、毒理、杀菌抑菌等）从附录提升到正文，并增加了抗菌/抑菌性能的验证要求。

检测方法细化，例如空气采样优先用空气采样器法，增加抑菌环直径法等。

解读：这就要求生产企业需配备或委托有资质的检测机构，并保存完整检测记录。就如我们自己的工厂每年均要接受知名商超（沃尔玛、永旺、朴朴等）的验厂。检验的项目不止国标上的明确标示的检测方法。

6. 包装与标识更透明

相比2002版旧国标，2024版要求：

1）消毒级产品必须在包装上标注消毒方法、消毒日期。

2）如果含有限用物质，要在包装上明确标识。

解读：如此以来，消费者可直接从包装获取安全信息，也让企业及生产者向更细节更规范的方向发展，必须确保标签真实合规。我们生产的产品最早是走线下商超渠道，所以这些细节是早早就严格执行到位。一次性内裤虽然是小产品，但是真正落实到细节才能确保卫生与品质。

新标准上线后，大家在选购一次性内裤产品时就更清晰明了什么样的产品穿着更安心。建议大家在选购时多做做功课，多对比细节。不光看价格更多的去关注产品内在，选择品类中的有口碑的品牌，有自有工厂的更佳，不容易踩雷，更放心。