“活到150岁”是科学突破还是资本幻象?

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06-04 17:47

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6. 这张图里的内容,是一套从现代医学和行为科学角度出发的「普通人长寿底层逻辑」,把长寿拆解成了 5 个可落地的关键维度,我们来逐条拆解:1. 压下慢性炎症(长寿的基础)核心逻辑:慢性炎症被称为「沉默的杀手」,它会缓慢损伤血管、器官和细胞,是糖尿病、心脑血管疾病、癌症等几乎所有慢性病的共同推手。落地方法:抗炎饮食:多吃蔬菜、水果、全谷物、深海鱼,减少高糖、高油、加工食品和反式脂肪。充足睡眠:睡眠不足会直接升高体内炎症因子,规律的深度睡眠是天然的抗炎手段。2. 维持胰岛素敏感性(血糖稳,人就稳)核心逻辑:胰岛素抵抗是代谢综合征、糖尿病的根源,长期高血糖会加速全身器官的老化和损伤。落地方法:调整饮食顺序:吃饭先吃蔬菜(膳食纤维),再吃蛋白质(肉、蛋、豆制品),最后吃碳水(主食),能平稳餐后血糖峰值。维持肌肉量:肌肉是「血糖缓冲容器」,能帮助消耗多余的葡萄糖。每周 2 次力量训练(举铁、俯卧撑、深蹲等),比单纯 cardio 更能改善胰岛素敏感性。3. 保护端粒(延缓细胞老化)核心逻辑:端粒是染色体末端的 “保护帽”,它的长度和细胞老化速度直接相关。慢性压力、孤独、久坐都会加速端粒缩短。落地方法:规律有氧运动:快走、慢跑、游泳等,能促进端粒酶活性,延缓端粒缩短。消除慢性压力:长期焦虑、压力大是端粒的 “头号杀手”,可以通过冥想、深呼吸、培养爱好来缓解。保持社交活跃:孤独感会显著提升死亡风险,和家人朋友保持联结,减少孤立感,是低成本的长寿秘诀。4. 保护大脑(认知不衰退,才是真长寿)核心逻辑:很多长寿老人的最后难关,不是身体疾病,而是阿尔茨海默病等认知衰退问题。大脑的神经可塑性需要持续的刺激来维持。落地方法:持续认知挑战:学新技能(语言、乐器、书法)、玩益智游戏、阅读、学习新知识,让大脑一直 “动起来”,避免认知退化。5. 找到活下去的意义(精神动力是终极 buff)核心逻辑:大量长寿研究(比如对日本冲绳百岁老人的追踪)都发现,有强烈目标感的人,寿命显著更长,也更少生病。当你有愿意为之起床的理由,身体的免疫力、情绪状态都会被正向激活。落地方法:找到一件能让你发自内心期待、有成就感的事,无论是照顾家人、爱好、工作还是帮助他人,让自己感知到存在的意义,就是最强大的健康保护。💡 一句话总结:这套方法的本质,是从「身体炎症 - 代谢健康 - 细胞老化 - 大脑功能 - 精神动力」五个维度,构建一套抗衰的闭环,不是靠保健品或偏方,而是靠可长期坚持的生活方式,从内到外降低慢性病风险,实现真正的 “健康长寿”。

7. 【张捷财经】天价药不断创纪录与社会公平效率#热点观点##张捷财经##罕见病药物一针抵一套豪宅##诺华最新基因药物定价259万美元# 诺华一款治疗脊髓性肌萎缩症的基因药获美国批准,单针定价 259 万美元(约 1800 万人民币),刷新天价药纪录。该药为首款覆盖广泛群体的基因替代疗法,研发投入高达 94 亿美元。其治疗的小众遗传病与部分群体近亲通婚习俗相关,高价准入引发多重争议:纳入医保将加重公共医疗负担,市场化则导致普通患者无力承担。同时,基因治疗领域高价服务渐成趋势,从遗传病治疗到抗衰老项目均存在消费壁垒。这款天价药的出现,凸显生物技术发展下,医疗资源分配、社会公平与伦理体系面临的严峻考验。 张捷观察-谁是谁非任评说的微博视频

8. 阉割能变得更长寿?2025年12月10日,奥塔哥大学研究团队在国际顶尖期刊《Nature》上发表研究论文。研究人员首先分析了动物园数据,超过10万个个体,涵盖117种哺乳类动物,还荟萃分析了71项研究,包括鱼、蜥蜴、啮齿类、灵长类及人类等22个物种,通过一系列分析方法探索了繁殖和寿命的关系。对动物园数据分析发现,与同龄未处理个体相比,接受绝育或避孕措施的动物,平均寿命延长约10.19%。对71项研究荟萃分析进一步证实,绝育可使脊椎动物整体寿命提升17.7%。在不同性别中,抑制繁殖均可延长寿命,但机制有所不同。具体来说,就雄性而言,切除睾丸是延长寿命的关键,青春期前切除效果更显著;而对于雌性,无论是手术切除卵巢、输卵管结扎,还是使用激素避孕,都能延长寿命,但卵巢切除会牺牲部分健康寿命。此外,研究团队还分析人类数据,历史数据显示,被阉割的男性平均寿命延长18%,与在其他动物中观察到的效应一致。然而,女性输卵管结扎或子宫切除对寿命影响微乎其微,但卵巢切除可能轻微缩短寿命,与啮齿类实验结果一致。

9. 【清华团队合作发现基因编辑表观遗传风险并提出新策略】 CRISPR/Cas9为遗传病治疗带来革命性突破,当前其安全性研究多聚焦脱靶引发的序列改变,往往忽视了对细胞表观基因组及功能的影响。近日,清华大学药学院李寅青副教授、自动化系张学工教授团队发文系统性揭示了CRISPR/Cas9基因编辑的潜在表观遗传风险:即便是在远离基因调控元件的非编码区进行编辑,也会引发大范围的染色质扰动,尤其可能导致成体干细胞、神经干细胞等干性细胞丢失自身干性特性,发生提前分化。团队还针对性提出了安全优化策略,为基因编辑技术的安全应用提供参考。基于对风险机制的清晰解析,研究团队从编辑设计、药物干预、工具选择三个维度,提出了具有应用价值的优化策略,从源头减少染色质扰动,保护干细胞的特性。研究成果以“减少基因组编辑引发的远程染色质扰动有利于维持干细胞身份”为题,于3月5日发表于《细胞·干细胞》(Cell Stem Cell)期刊。论文链接:网页链接(来源:药学院)#科研速递# 清华大学

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17. #华熙生物董事长回应让人活到120岁#现在医疗技术的进步确实让人惊喜,细胞与基因治疗的突破让“攻克高血压”有了可行路径。高血压作为高发慢性病,病因涉及遗传、环境等多种因素,过去只能靠药物和生活方式控制,但如今全球2000多项相关临床试验,已经展现出从病因修复入手的治疗潜力,这比单纯控症状前进了一大步。 不过,“攻克”不等于完全消灭,更可能是实现精准治愈或长期缓解,毕竟慢性病的复杂性远超单一疾病。而“活到120岁”,本质是健康寿命的延长,这不仅依赖医疗技术,还需要公共卫生防控、健康生活方式的配合,就像国家慢性病防治规划强调的,要全生命周期健康管理。 这些话题的价值,在于让我们看到医学进步的方向,也提醒大家理性看待——科技会带来希望,但健康长寿终究是科学探索与生活实践共同作用的结果,不必神化也不该质疑,不妨以期待之心静待突破。#秒懂热点就用智搜# 华熙生物董事长回应让人活到120岁

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24. 寿命的一半写在基因里?!从双生子数据到“内在寿命遗传力”的再定义,纠正了百年误解

25. 基因对人类寿命的影响或超50%

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27. 干细胞疗法的真正价值

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29. Cell Stem Cell

30. 募资1.5亿美元!体内CRISPR疗法即将上市,基因编辑时代真的来了

31. 不修改 DNA 也能治病?表观基因编辑

32. FDA批准首个抗衰老基因疗法人体试验——长寿领域的历史性突破

33. 衰老领域科学家史蒂夫·霍瓦特

34. FDA首次批准“返老还童”人体试验

35. FDA批准首个基于表观重编程的人体抗衰老疗法临床试验

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38. 长寿诊所探讨系列之三十七

39. “长寿基因”真相

40. 揭露长寿导师骗局,肖恩·贝克医学博士 揭露长寿导师骗局,肖恩·贝克医学博士

41. 延寿、增肌、治疗脱发?一针见效?基因疗法在“法外之地”的激进赌局

42. 美国逆龄临床刷屏

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44. AI 关于“长生不老”的追求,人类探索了数千年……

45. 长寿门槛

46. 小鼠延寿 25%,人类真的能实现寿命自由,打破生死自然法则?

47. "基因编辑技术用于疾病治疗,是突破还是‘扮演上帝’?"

48. 辩论

49. 基因编辑婴儿

50. 生物工程的伦理争议,是科技进步的心灵大拷问

51. 能力与底线(道德)的辩证讨论

52. 千金买寿

53. 长寿诊所探讨之十六

54. 长寿研究中心成立?别高兴太早,我怕以后“活着”都成奢侈品!

55. 基因疗法

56. 基因疗法临床试验的进展

57. 衰老可逆?中国科学家实现灵长类多器官“年轻化”,细胞疗法或打开长寿之门

58. 人类寿命究竟有多少由基因决定?Science重磅:人类寿命超50%,早就写在了基因里

59. 遗传工程的伦理问题

60. 房起富:生命的刻度:科技延寿时代,人类正在改写生与死的边界宁古塔作家杂志

61. 就在下个月!哈佛遗传学家大卫·辛克莱尔宣布:FDA正式批准人体逆转衰老临床试验! 本视频揭示了生命科学领域的重大突破:研究人员发现衰老的本质并非身体的“零件磨损”,而是细胞无法正确读取DNA信息的“系统混乱”,正如划伤的光盘无法读取音乐 。通过类似于“重装系统”或“抛光光盘”的生物技术,实验室已成功在六周内让动物器官(如眼睛和大脑)逆转衰老75%,并首次治愈了动物失明 。目前,美国FDA已批准开展人类史上首次逆转衰老的人体临床试验,这一进程将在未来几个月内揭晓答案 。(Sinclair联合创办Life Biosciences公司的细胞重编程疗法针对年龄相关视力疾病,已获FDA批准进行I期临床试验,标志着抗衰老领域重大进展。)

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63. 生命伦理|计海庆:“增强 vs 治疗”的扬弃——论从医学伦理出发的人类增强伦理研究

64. 基于定制端粒酶与纳米递送系统的可控抗衰老体系构建

65. 小众基因疾病的天价药

66. 中科院+北大:细胞基因治疗的挑战与破局,让前沿疗法惠及民生

67. 长寿这件事,基因是主角

68. Nature重磅:哺乳动物衰老的“统一场论”?科学家绘制跨物种转录组图谱,发现死亡与长寿的模块化开关

69. 基因治疗的可及性与可负担性:破解天价疗法的支付困局

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71. CRISPR 基因编辑火了?AI 加持后,能改写人类健康未来吗?

72. 技术、主体性与伦理边界:对摩尔后人类乐观主义的批判性审视

73. 基因编辑技术突破:中国团队成功移植基因编辑猪肺,成本降60%,伦理挑战引关注

74. 首个“逆转细胞衰老”人体试验获批,长寿科技迎来关键验证节点

75. 基因编辑的伦理学考量:以CRISPR-Cas9为例

76. 重磅 | FDA发布基因组编辑新指南,加速罕见病基因疗法推进

77. FDA批准世界首例抗衰基因疗法:人类逆转衰

78. 科学家突破性研究:成功转移长寿基因,实验动物寿命显著延长

79. 【科普悦读】| 基因编辑:从原理到伦理

80. 2026年基因编辑重大突破:DNA引导CRISPR开启精准治疗新纪元

81. 突破衰老密码:2025-2026 衰老机制与干预药物最新进展

82. 中国农业大学 | 基因编辑技术:原理、应用与伦理挑战

83. 基因抗衰的作用和功效详解:老人延缓衰老吃什么东西最好?细胞衰老可以逆转吗?干细胞针剂、脑抗衰项目靠谱吗?基因枪有副作用吗一文讲透

84. 科学家即将对人类进行首个“逆转衰老”疗法的试验……

85. CRISPR治好遗传病之后:基因编辑的2...

86. 里程碑!科学家成功转移长寿基因,为延长人类寿命铺平道路

87. Science研究!人类寿命遗传率55%,打破百年认知 2026 年 1 月 29 日,国际顶刊《Science》第 391 卷 6784 期发布重磅研究,彻底颠覆人类寿命遗传的传统认知!多国研究团队通过校正外源性死亡等干扰因素,证实人类内在寿命的遗传率约为 55%±1%,直接打破了此前 20%-25% 甚至低至 6% 的主流测算结果。 长久以来,学界对长寿的归因一直在基因和后天之间摇摆。上世纪 90 年代,丹麦双胞胎队列研究得出寿命遗传率 25% 的结论;2018 年的大数据研究,因纳入择偶偏好等因素,又将这一数字压低至 7% 左右。 而此次研究找到了核心漏洞:意外、感染、暴力等外源性死亡,像 “噪音” 一样掩盖了基因对寿命的真实影响。研究团队通过专业模型剥离干扰,分析超百年双胞胎队列数据后,终于还原了寿命遗传的真相。 这并非意味着寿命天注定,剩余 45% 的影响权仍掌握在自己手中,生活习惯、医疗资源等后天因素,仍是突破遗传底色的关键。 #Science 重磅研究 #人类寿命遗传真相 #长寿的秘密 #基因与寿命 #科普新知

88. 规范引领 细胞基因治疗普惠临床

89. 超越CRISPR:基因编辑的技术矩阵与产业化爬坡

90. 当技术承诺超越人类:摩尔后人类乌托邦的伦理陷阱与反思

91. CRISPR基因编辑技术如何重塑现代生物医学研究范式?

92. FDA发布“合理机制框架”指南:为极小群体的基因靶向疗法开辟审批新路径

93. 无法承受的“自由”:技术增强、社会分化与人性消解——马克斯·摩尔后人类伦理的深层风险

94. 基因编辑现状与伦理边界:技术突破、应用挑战与规则重构

95. 【法学新书】《伦理困境下基因编辑技术的法律问题与对策》 蒋莉 著 中国社会科学出版社3月出版

96. 【基因编辑】美国FDA发布全球首个超罕见遗传病个体化治疗监管指南

97. 衰老可以逆转吗?以色列科学家发现延长寿命的重大突破

98. CRISPR 联合人多能干细胞技术突破,帕金森病精准治疗迎来全新曙光

99. 人类增强的伦理:我们要成为\

100. 【论文|012-03】《心之眼·生命科学元典》抗衰老科学的边界

101. Cell Stem Cell重磅:清华大学李寅青/张学工团队,揭示CRISPR基因编辑新风险

102. 2026 年全球前沿抗衰技术一览表

103. 你的寿命可能比科学家想象的更取决于基因

104. 基因治疗能治愈罕见病吗?

105. 基因疗法定价动则千万,但非营利机构研发出的基因疗法将如何市场定价?

106. 寿命长短50%以上由基因决定,马斯克所言“逆转衰老”能实现吗?

107. 构建更优秀的人类:重新聚焦有关后人类主义的争论-第六部分-精华版

108. 【中配】🔬在6周内让衰老速度减缓75%:大卫·辛克莱博士带来的抗衰老突破性成果,2026年 #davidsinclair _ 26-02-12

109. 学术|贾元:生物安全风险防控的法体系建构——以基因编辑为分析场景

110. 长生不老有可能!第一针逆龄基因治疗已经注射进人体 专家释疑让全身器官返老还童

111. 基因治疗的中国路径:破局天价困境,让创新回归可及本质

112. 美国 NIH 最新视角|CRISPR 介导永久性降脂:基因编辑时代重构检验医学体系

113. 《Science》最新,你能活多久,一半写在基因里!

114. 【Int J Mol Sci综述】CRISPR “基因剪刀” 遇上阿尔茨海默病:脑类器官打开精准治疗新大门

115. 基因治疗的监管新框架与商业化挑战:一个行业的关键转折点

116. 港粤分享丨英特利亚疗法宣布CRISPR基因编辑疗法关键临床试验取得成功

117. 个性化基因编辑获批:罕见病治疗的希望与考验

118. 长生周报4-20260327|部分表观遗传重编程迈入人体试验前夜,长寿干预与临床 AI 同步向真实世界验证推进

119. 抗衰周报|“僵尸细胞”炎症扩散有了靶点抑制剂、大脑衰老逆转有明确靶点、代谢模式颠覆认知

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