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mRNA癌症疫苗获批在即,但等你真正能用上可能还要再等3年

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14. 【4年多后,那批接种mRNA癌症疫苗的胰腺癌患者,87.5%还活着】 近日,一项1期临床研究公布了长期随访数据。结果显示,接受个性化mRNA癌症疫苗autogene cevumeran(又名BNT122)、免疫治疗药物阿替利珠单抗以及mFOLFIRINOX化疗后,对疫苗产生明显免疫反应的8名患者中,经过约4.2年的跟踪观察,7人仍然存活,占87.5%。 更值得关注的是,经过约3.2年的跟踪观察,对疫苗产生明显免疫反应的患者中,多数仍未出现复发或死亡;相比之下,没有产生明显免疫反应的患者,一半在13.4个月内出现复发或死亡。 对于容易复发的胰腺癌来说,这个早期结果相当值得关注。 #海外医疗##盛诺一家##肿瘤治疗##胰腺癌#

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17. 重磅突破!国产1类抗癌疫苗IND获批,覆盖五大高发癌种,最长实现25个月稳定无病灶 近期,国家药监局药品审评中心公示,一款自主研发1类治疗性肿瘤疫苗正式拿到IND临床试验许可,标志着国产多癌种免疫抗癌方案迈入临床落地阶段,为肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌五大高发实体瘤患者带来全新选择。 该疫苗依托新型抗原筛选技术,可引导人体免疫细胞精准识别癌细胞,区别于放化疗无差别杀伤模式,副作用相对温和。在前期探索性临床数据中,部分受试患者实现病灶完全清零,随访统计里,中位稳定无进展时长可达25个月,对比传统后线疗法8至12个月的平均周期,提升幅度明显。 核心优势分为两点:一是适配范围广,覆盖国内发病率靠前的五大实体癌种,针对基因突变阳性患者适配度更高;二是采用标准化制备路线,区别于传统个体化定制疫苗漫长等待周期,量产落地后可降低时间成本。 需要理性提醒:IND获批仅代表获准开展临床试验,不等于正式上市特效药。25个月无病灶为阶段性临床试验数据,并非适用于所有患者,疗效会受分期、基因突变类型、身体基础条件影响。 现阶段该疫苗仅面向临床试验招募阶段,不可私自外购使用。肿瘤患者切勿停用现有规范方案,所有免疫新药尝试,必须在主治医生评估、正规临床项目框架内进行。国产肿瘤疫苗持续突破,丰富了抗癌治疗赛道,但理性看待临床试验进展,遵从正规诊疗,才是稳妥选择。 #癌症疫苗 #国产抗癌新药 #肿瘤免疫治疗

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20. #“癌症疫苗”,真的要来了吗# “癌症疫苗”真的要来了?还真有这趋势。以往CAR - T疗法虽治好了不少白血病患者,但120万一个疗程,且从抽血到回输要好几周,对晚期患者不友好。 不过2026年8月mRNA - CAR - T技术突破,像打mRNA新冠疫苗一样,一针搞定,纳米颗粒进血液让T细胞自己变成CAR - T细胞攻击癌细胞。 全球首款mRNA癌症疫苗有望2028年问世,海外药企进展快,Moderna、BioNTech的疫苗都有不错成果。国产疫苗也不逊色,李令川团队的LK101注射液肝癌一期试验五年生存率达100%,预计2030年能上市。癌症疫苗曙光初现,值得期待!

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