VV116抗尼帕病毒是突破还是过度乐观？732+观点大PK

1. Emerg Microbes Infect | 肖庚富/张磊砢、单超研究组合作发现口服核苷药物VV116对尼帕病毒的高效抑制活性

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2. 武汉病毒所肖庚富/张磊砢、单超团队合作发现口服核苷药物VV116对尼帕病毒的高效抑制活性

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3. #印度疫情感染者死亡率超7成# 引起这次疫情的是尼帕病毒，这并不是一种新发现的病毒，我之前有写过很多次了。1. 尼帕病毒属于亨尼帕病毒属（henipavirus），这个病毒属最早发现的成员有亨德拉病毒（1994年在澳大利亚首次分离）和尼帕病毒（1999年在马来西亚和新加坡首次分离）。这两种病毒的结构差异很小，血清学测试中具有明显的交叉反应。亨尼帕病毒属的自然宿主已被确定为果蝠，均可感染人并可能出现致死性疾病。以尼帕病毒为例，人感染后的病死率约40%~70%（图1）。尼帕病毒主要发生在印度和孟加拉国，这两个国家的疫情与食用被果蝠污染的生枣椰汁有关。2. 2022年，中国也发现了一种新的亨尼帕病毒。研究结果由军事医学科学院和杜克-新加坡国立大学发表在NEJM上。哨点医院在对中国东部省份有动物接触史的发热患者监测中，从一名患者的咽拭子中分离出来的一种新的亨尼帕病毒，并被命名为Langya病毒（LayV），LayV的基因组结构与其他亨尼帕病毒相同。随后的调查确认了35名急性LayV感染患者，其中26人仅感染了LayV（未检测到其他病原体）。针对家畜的检测发现山羊（3/168）和狗（4/79）血清学阳性，在小型野生动物的检测中主要在鼩鼱（71/262）中检测到。（鼩鼱（qú jīng），一种长得有点像小鼠的哺乳动物）感染者的主要症状包括发热（100%）、乏力（54%）、咳嗽（50%）、食欲不振（50%）、肌痛（46%）、恶心（38%）、头痛（35%）和呕吐（35%），并伴有血小板减少（35%）、白细胞减少（54%）、肝功能异常（35%）和肾功能异常（8%）。这35名感染者绝大多数是农民（图2），均未出现死亡病例。研究人员追踪了9位感染者的15位密接者，没有发现密接者有出现继发感染。3. 大家比较关心的问题是，亨尼帕病毒的传播能力如何？从过去二三十年的研究结果来看，亨尼帕病毒虽然对人的致死率高，但是传播能力较为局限。前几年在印度出现尼帕疫情的喀拉拉邦科泽科德地区，在2018年也出现过疫情，当时总共发现了19例病例。不过目前也没有针对亨尼帕病毒的疫苗和特异性抗病毒药物，国外一些研究建议直接接触该病例的医护人员采用最高级别的个人防护（参考埃博拉病毒）。全球的感染病例表明，亨尼帕病毒的感染主要和果蝠以及一些家畜（马、猪）有关。因此，保护野生动物，避免与野生动物有过多的接触，只购买有合法来源的动物及动物制品，这些简单的措施，在某些时候可能会救我们一命。 #什么是尼帕病毒# #健闻登顶计划#

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4. 尼帕病毒在印度爆发！ 尼帕病毒如何预防？有没有特效药？如何治疗？ #尼帕病毒 #印度疫情 #健康科普 #健康科普在抖音 #健康科普为人民

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5. 致命的尼帕病毒，这些一定要知道！#全民健康素养提升#尼帕病毒

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6. 尼帕病毒如何正确防控 #尼帕病毒 #尼帕病毒防控 #vv116

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7. 2026年1月12日，媒体报道了印度西孟加拉邦报告两名护士感染尼帕病毒患者。印度卫生部门推测，患者A可能饮用了被蝙蝠污染的新鲜椰枣汁，从而引起感染。患者B是A的同事，他们曾共同上夜班，因此被推测可能是“人传人”导致感染。尼帕病毒并非新发病毒，1998-1999年，它首次在马来西亚养猪场暴发。作为副黏病毒科亨尼帕病毒属的单股负链RNA病毒，它与新冠同属RNA病毒，可通过呼吸道气溶胶传播。世界卫生组织将尼帕病毒列为全球最危险的病毒之一。人类感染后的症状包括急性呼吸道感染和致命性脑炎，病死率通常在40%以上。目前尚无获得许可的疫苗或特效药。一年前实施的新修订《中华人民共和国国境卫生检疫法》已将新冠、艾滋、尼帕病毒、寨卡、基孔肯雅热等纳入检测。国境卫生检疫法规定，对判定为检疫传染病的染疫人、疑似染疫人，海关应立即对其采取有效的现场防控措施，并及时通知口岸所在地县级以上人民政府疾病预防控制部门，由疾病预防控制部门及时组织将其转运至指定医疗机构实施隔离治疗或者医学观察。 截止到今天，中国尚未报告相关病例。#世卫称尼帕病毒或引发全球大流行##印度暴发尼帕病毒疫情##尼帕病毒科普# 孙大诚的微博视频

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8. 2026年1月，印度西孟加拉邦及周边地区再次出现疫情，已有死亡病例，近百名密切接触者被隔离。 近期，中国科学院武汉病毒研究所肖庚富/张磊砢研究员团队、单超研究员团队联合上海药物研究所、旺山旺水生物医药股份有限公司胡天文博士在国际期刊上发表重要研究成果，证实口服核苷类药物VV116对尼帕病毒具有显著的抗病毒活性，为这一高致死性新发传染病的防治带来新希望。

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9. #VV116对尼帕病毒有显著抗病毒活性# 这是前段时间中科院武汉所发的研究。-VV116是Remdesivir（瑞德西韦）的口服衍生物，本质上是一种核苷类似物，作用靶点为新冠病毒复制过程中的关键酶（RdRp聚合酶）。-这几个药的关系是：Remdesivir的母体核苷是吉利德的GS-441524（治疗猫传腹），为了改变其口服利用率，吉利德将其改为GS-62173；而GS-62173的一个氢替换成氘，就是VV116了（图1）。-武汉所的体外试验表明，VV116和Remdesivir（RDV）对NiV-M的EC50值分别为0.86 µM和1.67 µM（EC50数值越小抗病毒能力越强，图2），低于做对照的法匹拉韦（T-705，17 µM，已被报道有尼帕病毒活性）；而在小鼠试验当中可以减轻小鼠的体重下降和症状。注意以上并不是人体临床试验数据，仅仅作为参考，从动物实验到临床有效还有很多事情要做。

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10. 武汉病毒研究所立功了！发现一款新冠药物能高效抑制尼帕病毒活性据财联社等媒体1月27日的报道，中国科学院武汉病毒研究所近日联合多家单位，在国际期刊《新型微生物和感染（Emerging Microbes & Infections）》上发表研究成果：已获批治疗新冠的口服核苷类药物VV116（氢溴酸氘瑞米德韦片），对致死率超40%的尼帕病毒表现出高效抑制活性，动物实验中让感染致死剂量病毒的金黄地鼠存活率从0提升至66.7%，为尼帕病毒防治带来突破性进展。病毒界的“致命狠角色”：尼帕病毒有多难缠？要知道这次的发现有多牛，先得认清尼帕病毒这个“对手”的恐怖程度。这可不是普通的感冒病毒，而是被世卫组织重点关注的高致死性新发传染病元凶——致死率高达40%以上，最高能冲到75%，而且至今没有特效药、没有疫苗，一旦爆发很容易引发恐慌。研究发现尼帕病毒还特别“狡猾”，有两个主要毒株（马来西亚株和孟加拉株），既能通过果蝠等动物传播给人，还能在人与人之间有限传播。感染后不仅会引发严重的呼吸道疾病，还可能攻击大脑导致脑炎，就算侥幸存活，也可能留下神经后遗症。今年1月下旬，印度出现了5例尼帕病毒感染确诊、近百人隔离的疫情，推测疫情的起因是一名医院的护士饮用了被果蝠感舔食的生椰枣汁所致。之后护士传染了同事，由此开始在医院传播，此事这再次提醒大家，这个尼帕病毒并不遥远。而面对这样的“狠角色”，人类之前一直处于“手无寸铁”的被动状态，直到近日武汉病毒研究所的研究团队带来了转机。新冠“老兵”跨界立功：VV116的“降毒秘籍”这次立下大功的VV116，其实是我们的“老熟人”——它早已以商品名“民得维®”在中国和乌兹别克斯坦获批上市，专门用来治疗轻中度新冠感染，2024年还被纳入了国家医保目录，每个疗程才475元，性价比超高。谁也没想到，这位抗击新冠的“老兵”，居然能跨界搞定尼帕病毒这个“新boss”。这背后的秘诀，藏在病毒的“命门”里。VV116的核心作用靶点是病毒的RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp），简单说就是病毒繁殖必须用到的“复制机器”。VV116会伪装成病毒复制需要的原料，钻进这个“机器”的核心部位搞破坏，让它彻底停摆，从而阻断病毒在体内扩散。巧的是，新冠病毒和尼帕病毒虽然“长相”不同，但核心的“复制机器”结构很相似，都是RNA病毒家族的成员，这就让VV116能实现“一药多用”，上演了一场精彩的“跨界降毒”。研究团队的实验数据更是实打实的给力：体外实验中，VV116和它的活性代谢分子，对尼帕病毒的两个主要毒株都展现出显著抑制效果；更关键的动物实验里，给感染了致死剂量尼帕病毒的金黄地鼠口服VV116后，不仅存活率飙升到66.7%，肺、脾、脑这些关键器官里的病毒量也大幅下降，相当于直接“清空”了大部分病毒敌军。不止是有效：VV116的三大“天然优势”比起从零开始研发的新药，VV116对付尼帕病毒还有三个让人惊喜的“加分项”，这也是它能快速成为潜力药物的关键原因。首先是安全性有保障。作为已经获批上市、治疗过大量新冠患者的药物，VV116的人体安全性和代谢情况已经经过了充分验证，甚至在老年患者、轻中度肝肾功能不全患者身上都表现出良好的耐受性，不用像新药那样从头做漫长的安全性测试。其次是口服剂型太方便。VV116是片剂形式，不用打针输液，不管是在医疗资源紧张的疫情现场，还是给医护人员、实验室工作者等高风险人群做预防用药，都能轻松使用，大大降低了给药门槛。最后是研发转化速度快。“老药新用”的模式省去了新药研发最耗时的早期阶段，只要后续临床试验顺利，就能快速向监管部门申请增加“治疗尼帕病毒感染”的新适应症，比全新药物的审批流程快得多，能在疫情突发时快速投入使用。距离临床应用：还有两步要走不过咱们也得清醒认识到，虽然动物实验的结果让人振奋，但从实验室到医院的处方药，还有两个关键步骤要跨过去。第一步是临床研究验证。VV116需要在尼帕病毒感染的患者身上开展临床试验，确认它在人体内的真实疗效。考虑到尼帕病毒病例比较稀少，研究团队可能会借鉴新冠疫情期间的经验，通过“同情用药”或“紧急使用授权”等灵活方式推进，让急需的患者能尽早用上药。第二步是监管审批。就算临床试验数据积极，药企也需要向国家药品监督管理局等部门提交申请，给VV116正式增加新适应症。好在有之前治疗新冠的获批基础，这一步的流程有望更顺畅。背后的意义：中国疾控的“硬核实力”这次武汉病毒研究所的重大发现，不仅给尼帕病毒防治带来了希望，更彰显了我国在新发突发传染病防控领域的“硬核实力”。从研发出新冠特效药VV116，到发现它的广谱抗病毒潜力，再到在武汉国家生物安全实验室完成高标准的研究验证，整个过程体现了我国科研团队的快速响应能力和扎实的研究基础。这种“老药新用”的研究思路，也为应对未来可能出现的未知病毒提供了宝贵经验——与其等病毒出现后再从零研发药物，不如提前挖掘已有药物的潜力，打造一支“抗病毒万能小队”。更重要的是，这项成果让我国在全球公共卫生领域掌握了更多主动权。面对尼帕病毒这样的全球性威胁，中国科研团队用实打实的研究成果，为人类健康防线贡献了中国智慧和中国方案。相信随着后续研究的推进，VV116终将成为对抗尼帕病毒的“利器”，而武汉病毒研究所的这份功劳，也将被永远铭记。

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11. 武汉病毒研究所发现口服核苷药物 VV116 对尼帕病毒的高效抑制活性，这对应对尼帕病毒疫情有多关键？

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12. 近期在东南亚，尤其印度旅游的朋友注意了 #卢骁的急诊日记 #尼帕病毒 #热点

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13. 印度尼帕病毒突袭，大家不必恐慌，带大家来认识它！ #尼帕病毒 #尼帕病毒是什么 #印度疫情 #医疗健康创作训练营 #抖出健康知识宝藏

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14. 大家不要看到个国外病毒就觉得是个新病毒，没那么邪乎，以前也发现过。#医学科普 #冷知识科普 #抖出健康知识宝藏 #抖音精选app #尼帕病毒

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15. #世卫称尼帕病毒或引发全球大流行# 一种病毒引发全球大流行（pandemics）的必要条件是，它有较强的人传人能力。也就是有稳定的人际传播链，R＞1，必须能持续「人传人」，这是成为大流行的硬门槛，而不是偶发动物传人或零星二代传播。无论流感病毒、新冠病毒还是HIV，都有这个特征。那么重点就是，尼帕病毒会不会人传人？严谨的回答是：【人传人能力有限，但确实存在。】1. 尼帕病毒的最常见起点是果蝠污染的食物，比如 #印度感染护士误饮被蝙蝠污染椰枣汁#，很多人好奇为啥会污染。原因是枣椰汁一般夜间采集，采集方法是在树皮上刻出沟槽，然后挂上陶罐来收集夜间流出的枣椰汁。然而果蝠也喜欢喝这个，并且它的卫生习惯不太好，会一边喝一边大小便，然后就污染了人类收集的枣椰汁。孟加拉国2014年~2024年的很多尼帕病例，都是跟果蝠污染的枣椰汁相关，有时候还能通过中间宿主猪传染给人，孟加拉国和印度几乎每年都有相关尼帕病例的出现。2. 而尼帕病毒进入人体后，它的G蛋白会结合人体细胞表面的受体Ephrin-B2/B3，Ephrin-B2受体分布于血管内皮细胞、呼吸系统及中枢神经系统，所以尼帕病毒可以引发爆发性脑炎和严重肺部感染（急性呼吸窘迫）。但是不同尼帕病毒的致病力是有所区别的，它有两种主要毒株：-马来西亚株（NiV-M）以猪作为中间宿主为主，神经系统症状为主，呼吸道表现相对不突出，人传人能力非常有限；-孟加拉株（NiV-B，孟加拉和印度的毒株）更多是果蝠→人，也更容易引起呼吸道症状（70%的患者出现明显呼吸道表现），人传人能力高一些。3. 因此对于NiV-B来说，高风险人群是家庭照顾者以及缺乏防护的医护人员。这边有一些具体的数据可以参考，孟加拉的研究表明≥45岁且出现呼吸窘迫的患者，R接近1.1，患者配偶的感染率为14%，而一般接触者的感染率只有1%。所以尼帕病毒不是「完全不人传人」，但其传播依赖呼吸道分泌物高病毒载量 +近距离高强度接触。考虑到印度/孟加拉的爆发点仍然有人和果蝠的持续接触，目前没有尼帕病毒的抗病毒药物和疫苗，检测试剂盒也并不成熟，加之较强的致死率（40%~70%，最高可达91%）和有限人传人能力，这就是WHO和各国疾控部门关注尼帕病毒的主要原因。 #中国团队对尼帕病毒药物有新发现# #VV116对尼帕病毒有显著抗病毒活性# #健闻登顶计划#

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16. #尼帕病毒感染死亡率可达40%以上#尼帕病毒简直是藏在身边的致命威胁。这次印度暴发的疫情已经出现人传人，连医护人员都中招，近百人隔离，想想就揪心。它致死率40%-75%，比新冠可怕太多，还没特效药和疫苗，感染后全靠硬扛，幸存者还可能留终身后遗症，24小时内昏迷离世的情况更是让人胆寒。 初期发烧头痛的症状和流感太像，加上最长45天的潜伏期，太容易被忽视。果蝠是天然宿主，污染食物就能传播，还能通过体液人传人，传播途径藏在日常里，防不胜防。 这事儿也给全球敲了警钟，生态破坏让人和野生动物接触变多，病毒跨物种传播风险陡增，医院的院感防控也容不得半点马虎。对普通人来说，做好防护、远离野生动物、注意饮食卫生是底线，而各国更该联手防控，加快疫苗研发，别让小范围疫情酿成大祸#秒懂热点就用智搜# 尼帕病毒感染死亡率可达40%以上

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17. 上海药研所们又出来蹭热度了。这回是声称 VV116 对尼帕病毒具有显著的抗病毒活性。忘不了他们在疫情初期的优秀表演。那时候他们的 VV16 还「口服抗新冠病毒候选药物」。　2021 年的时候中国科学院上海药物研究所所长李佳接受采访时是这么说的：「目前两款抗新冠药物都已分别完成临床前研究，在多国进入临床研究阶段，如果能通过临床 Ⅰ 期、Ⅱ 期、Ⅲ 期验证证实疗效，将使全世界新冠病人受益。」这 VV116 可真是宝物啊，隔几年就能拿出来一回。

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18. #我国已将尼帕病毒纳入检测范围#面对印度尼帕病毒疫情，我国将其纳入出入境检测范围，这是未雨绸缪的智慧之举。尼帕病毒致死率高达40%-75%，可攻击肺部和大脑，还能人际传播，且无疫苗和特效疗法。印度已有确诊病例，近百人隔离，泰国、尼泊尔等国也在加强监测。我国虽暂无非本土病例，但此举意义重大。新版《国境卫生检疫法》的实施，让海关对入境人员（尤其是印度等疫区来华者）开展双重核酸筛查，从源头筑牢防线。同时，南方潜在风险区也在监测果蝠、培训医护，多管齐下。对于公众，需注意饮食安全，不喝生椰枣汁，水果洗净去皮；远离果蝠栖息地和病畜；近期别去疫区，归国后监测体温。有人觉得高致死病毒传播力有限，质疑防控投入，但全球交通便捷，输入风险不容小觑。这种防患于未然的做法，是对国民健康的负责，也为全球疫情防控贡献了中国方案。#秒懂热点就用智搜# @微博智搜 我国已将尼帕病毒纳入检测范围

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19. #世卫称尼帕病毒或引发全球大流行#🚨 印度尼帕病毒致死率超70%？全球大流行要来了？40%-75%的致死率无特效药无疫苗还能人际传播这病毒听着就吓人但真不用慌，真相没那么糟🔬 这病毒到底有多狠？👉 攻击双器官，发病超迅猛又攻肺部又攻神经初期就像感冒发烧24-48小时可能昏迷重症者多器官衰竭幸存者还可能留后遗症👉 传播途径很挑自然宿主是果蝠污染水果、椰枣汁才会传人人际传播要密切接触体液普通说话、逛街根本不传染医护人员风险最高👉 无药可治，全靠自身免疫力全球没获批疫苗候选疫苗还在临床试验治疗只能靠呼吸机支持医疗条件好，存活率才高❌ 为啥说大流行概率低？✅ 传播效率太拉胯基本再生数小于1感染者很快重症隔离传播链容易中断不像新冠能空气扩散✅ 全球防控已启动中国纳入监测，入境双重核酸泰国体温筛查，尼泊尔封口岸国际协作防输入漏洞比想象中少✅ 历史疫情规模小印度二十多年暴发十几次累计死亡才七八十人大多是局部聚集感染没出现大范围扩散⚠️ 普通人该怎么防？记牢这几点🔸 饮食别大意不喝生椰枣汁水果彻底清洗削皮有蝙蝠咬痕直接扔🔸 远离野生动物别碰果蝠、病畜处理动物戴手套口罩不闯蝙蝠栖息地🔸 出行有讲究非必要别去印度疫区疫区归来45天监测身体发烧、意识模糊赶紧就医主动说清旅行史💡 理性看待：别恐慌也别忽视✅ 不用囤药囤物资普通社交场景风险极低日常防护做好就行✅ 关注官方信息网传致死率是历史极值实际数据以印度官方通报为准✅ 生态保护很重要病毒暴发多因栖息地破坏人与自然和谐相处才是根本防控尼帕病毒致命是真的但传播难度高也是事实只要做好饮食、出行防护就能有效规避风险这种不盲目恐慌的理性才是应对疫情的最佳姿态🙌 世卫称尼帕病毒或引发全球大流行

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20. 2026年1月印度西孟加拉邦暴发高致死率的尼帕病毒疫情，引发全球对跨境传播的警惕，多国紧急升级边境检疫措施。疫情核心事实与病毒特性当前规模与危害，印度西孟加拉邦报告至少5例确诊病例，含医护人员感染，1例病情危重，近百名密接者被居家隔离。病毒为尼帕病毒（Nipah virus），致死率高达40%-75%，潜伏期通常4-14天，最长可达45天，且目前全球无可用疫苗或特效药。传播途径与症状自然宿主为果蝠，病毒通过其污染的食物（如椰枣汁、水果）或水源传播；10人际传播已证实，主要通过感染者体液（唾液、血液）、飞沫或密切接触传播！现在尽量不要去印度旅游了！ #印度疫情#

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21. #印度疫情感染者死亡率超7成# 世界卫生组织将尼帕病毒列为一种致命的人畜共患病毒，主要由果蝠携带。该病毒可通过被污染的食物传播给人类，或直接人传人，死亡率在40%到75%之间。据印度当地媒体报道称，感染者在加尔各答及周边地区医院接受治疗，其中一名病患病情危重，已有近百人被要求居家隔离。印度当局正采取措施应对西孟加拉邦暴发的尼帕病毒疫情。据世卫组织介绍，这种病毒从感染到出现症状的潜伏期一般为4天至14天，最长可达45天。目前尚无专门针对尼帕病毒的疫苗和有效疗法。

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22. 印度尼帕病毒疫情中提到的「生枣椰汁」成为「危险饮品」，它为什么会有传播病毒的风险？

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23. #世卫称尼帕病毒或引发全球大流行#近日印度暴发的尼帕病毒疫情，为全球拉响了警报。这种病毒的致死率高达40%-75%，且尚无特效药和疫苗，被世卫组织列为“优先病原体”。对中国而言，威胁并非遥不可及：病毒的自然宿主果蝠在我国南方有分布，国际交往也带来了输入性风险。我们必须保持高度戒备，但不必恐慌。国家已将尼帕病毒纳入法定监测，并升级了检测与防控体系。公众需提高警惕，从疫区返回后出现症状应及时报告。防范的关键在于守住国门检疫关口、杜绝食用野生动物，并保护自然栖息地，从源头减少病毒溢出风险。#疫情防控#

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24. #尼帕病毒感染死亡率可达40%以上#致死率 40%-75% 直接碾压口罩早期 2%-3% 的死亡率😱生活刚慢慢恢复常态，境外疫情风险又来！把风险挡在门外太重要了必须严守国门！希望科技防疫继续拉满，守住这来之不易的平静🙏那么多年了。。我们技术飞跃也不是说说的~海关的大数据精准布控、AR 眼镜智能筛查、基因测序快检，还有智慧电讯检疫的全链条监管。技术手段有很多！！！#印度疫情感染者死亡率超7成##印度疫情#

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25. 【#我国已将尼帕病毒纳入检测范围#】我国尚未报告尼帕病毒感染病例，但已提前完成法定监测体系布局，为公众健康筑牢安全屏障。2024 年 6 月 28 日修订的《中华人民共和国国境卫生检疫法》于2025 年 1 月 1 日起正式施行，将尼帕病毒病与新冠、猴痘、寨卡等一同纳入法定监测传染病目录。另外，国家疾控局与海关总署于 2024 年 12 月联合发布公告，将尼帕病毒病等 26 种传染病正式纳入《监测传染病目录》，形成全国统一监测标准。#多国回应印度尼帕疫情#

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26. 当务之急是做好防护，别过度恐慌~给大家划个重点：人畜共患，潜伏期4~14天。早期症状：发热、头疼、呼吸困难、咳嗽、喉咙疼、腹泻、肌肉酸痛和极度虚弱高危人群：医护人员、农户、饲养员、屠宰场工人和免疫力低的人。#尼帕病毒感染死亡率可达40%以上# #我国已将尼帕病毒纳入检测范围#

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27. #世卫称尼帕病毒或引发全球大流行#新冠的致死率是9‰到1%，咱们国家的粗死亡率约0.05%而尼帕病毒的致死率为40% 到75%吓坏了吧？？？但是尼帕病毒R₀值约0.48，新冠病毒的R₀值约2.0-3.2（原始毒株）R₀＜1是很难流行起来的的，所以不要恐慌这个病毒传播需要亲密接触才可以，除非它又变异了，如果变异了，那就赶紧禁航吧

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28. #尼帕病毒潜伏期最长可达45天#印度这个尼帕病毒看起来很可怕啊，不仅潜伏期长，而且死亡率竟然能够高达40%以上！现在是年关，咱们可能守住呀！不过目前#我国已将尼帕病毒纳入检测范围# ，大家平时别接触野生动物，勤洗手爱干净，正常都没啥事！

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29. #印度疫情感染者死亡率超7成#印度暴发尼帕病毒，死亡率高达75%，还没疫苗，想想就吓人。这病毒人传人、动物传人，又让多少家庭要遭罪了。之前马来西亚、新加坡就吃过这病毒的亏，死过人，还扑杀过上百万头猪。现在印度又冒出来，还传到邻国，真叫人担心这病哪天会不会也传到我们这儿。病毒专挑卫生差、医疗弱的地方下手，印度这波疫情，说到底还是公共卫生的短板没补上。全球连成一片，谁也没法独善其身。是该多往公共卫生上投钱、多合作了，不然今天是他家，明天说不准就轮到谁头上了。唉，希望他们能早点控制住吧。 印度疫情感染者死亡率超7成

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30. #尼帕病毒#1月25日突发消息，印度突然王炸！病毒瞬间爆发。近日印度爆发尼巴病毒疫情，数百人突然被隔离，最狠的是该病毒致死率高达75％。根据英媒报道，该病毒在孟加拉邦爆发，起初一家私立医院护士被检出，最致命的是尼帕病毒可以人畜共患，也可以人传染，若被动物唾液感染食物，人吃后也会被感染，重病患者已出现，并发后会出现严重脑炎和呼吸衰竭。最重要的是没有针对弥巴病毒的疫苗，也没有特效药，而且潜伏期可达45天，初期难以检测。为此，多国加强监测，像泰国、尼泊尔已启动印度游客入境监测，因为死亡率和传播率太高 科技事儿的微博视频

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31. 研究发现靶向尼帕病毒的纳米抗体疗法可以限制病毒逃逸

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