男性性生活后的“圣贤模式”的生理学真相
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04-14 10:39
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//@高飞://@寝取的史官:之前专栏里写过猪砍树的类似机制,砍树必出装备,早期隔个十秒钟就有一次装备提升,于是玩家就对继续砍树充满了预期 查看图片 //@Zodzod_张浩:多巴胺不是奖励信号,而是强化信号。正如萨顿发现的那样,为了使强化学习有效,强化和奖励必须分离。为了解决时间信用分配问题,大脑必须基于预测未来奖励的变化来强化行为,而不是基于实际奖励。这就是为什么动物会沉迷于释放多巴胺的行为,尽管这些行为本身并不令人愉悦,也是为什么多巴胺反应会迅速将激活转移到动物预测即将到来奖励的时刻,而不是奖励本身。//@高飞:刷视频,你每隔3-5秒钟,就有一次重新选择的机会,这对生物脑而言,简直是奇迹的存在,实在难以拒绝
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为什么男性有“贤士时间”?刚射完精后,男士往往有个不应期,多次交配后,再次交配的愿望或大大减轻。或被称为“柯立芝效应”或者说“喜新厌旧”:重复经历会导致特定行为的“疲劳”或“贬值”,从而降低动物进行相同行为的动机在这一过程中多巴胺起到关键作用,显示出其“双面性”:它既是动机的火种,也是疲劳的灰烬。多巴胺是大脑中著名的“奖励和动机”神经递质,它不仅驱动我们追求愉悦(如进食、交配或社交),还帮助调节行为的优先级在进化中,动物需要平衡“坚持当前行为”和“切换到新行为”的决策。然而,重复相同行为(如多次交配)往往会导致“行为特定疲劳”:动物对该行为的兴趣逐渐降低这是一种适应性机制,帮助动物避免过度消耗资源,转向其他生存需求(如觅食)但长期以来,这个现象的神经机制一直不清传统观点认为,多巴胺总是“激励”行为,但一项研究挑战了这一单一角色:多巴胺不仅推动行为,还能通过“自我抑制”机制导致行为的贬值研究团队来自哈佛医学院的F.M. Kirby神经生物学中心,他们揭示了多巴胺信号在这一过程中的关键作用,特别是通过D2样受体(D2R)的局部脱敏机制他们之前的工作已建立果蝇交配行为的神经模型,包括多巴胺如何调控决策神经元,这次研究将焦点是“重复诱导的贬值”具体到果蝇模型:雄性果蝇在首次交配时,即使面对挑战(如机械干扰模拟威胁),也会坚持完成。但经过多次交配后,它们更容易在挑战时放弃交配,转而逃跑或切换行为。这不是体力疲劳,而是动机变化研究者假设:多巴胺信号在当前行为中“激活”后,会局部脱敏受体,导致后续行为中多巴胺信号减弱,从而贬值该行为研究巧妙结合了行为学、遗传学、光遗传学和生化技术,使用果蝇的简单神经系统(约10万神经元)作为理想模型,研究人员观察到一组名为“交配决策神经元”(CDNs)的细胞群。这8个GABA能神经元位于果蝇的腹神经节,它们一旦被激活,就会促使果蝇结束交配结果发现,重复导致行为贬值:首次交配时,90%的雄性果蝇能在挑战下坚持>10分钟,但经过3次交配后,坚持率降至<30%。这不是学习效应(果蝇记忆短),而是动机疲劳进一步实验显示,在交配中,多巴胺从PPL1-γ2α1神经元释放,激活CDNs上的D2R。这抑制CDNs的输出(降低“结束交配”阈值),帮助果蝇忽略挑战、坚持行为实验中,抑制D2R会导致即使首次交配也易放弃,重复交配后,CDNs上的D2R发生β-抑制蛋白依赖的脱敏:受体被磷酸化并内化,减少对多巴胺的响应其结果:后续交配中,多巴胺信号减弱,CDNs更容易被激活,导致放弃率上升脱敏是局部的(仅影响CDNs,不波及求偶决策)当研究人员在CDNs中敲低D2R基因,果蝇即使在第一次交配中也显得脆弱,容易受干扰而终止,相反,如果在缺乏D2R的突变果蝇中,只在CDNs中恢复D2R表达,它们的“抗干扰能力”就又回来了研究人员发现,β-抑制蛋白是关键。当D2R被多巴胺激活后,β-抑制蛋白会结合上去,使其失敏,阻止进一步信号传导敲除CDNs中的 β-抑制蛋白后,果蝇无脱敏迹象,即使果蝇经历多次交配,也不会出现倦怠,每轮交配都像“第一次”一样持久(坚持率维持>80%)简单来说:正常交配:多巴胺释放 → 激活D2R → 抑制CDNs → 坚持交配重复交配后:同一信号导致D2R脱敏,多巴胺信号减弱,导致放弃率上升
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