你现在都在吃什么痛风药啊，我最近又560了
前两天第一次，急性痛风，去医院检查血尿酸560，请医生开的药：秋水仙碱、风定宁牌非布司他片，各2盒，都是走的医保的渠道，最后结算自费了6+元。医生说秋水仙碱是用于急性痛风期使用，而不是长期用药，非布司他是长期用的，一天1片，算了下一天10元一片。以后复检看血尿酸情况，可以酌情减半非布司他的用量。
痛风可不是啤酒喝出来的，是身体代谢出了问题，有的是急性的，一段时期高嘌呤饮食引发的，有的是遗传的像我们这种的，从来不喝酒偶尔吃点荤，该发作还是会发作。
之前一直吃苯溴马隆，吃了两年确实没发作过，贴吧都说副作用大，都说能吃非布就吃非布吧，现在吃印度非布，虽然和国内一样仿制药据说药效比国内好还便宜很多，我的是700块钱5瓶的能吃一年，据说还有更便宜的，日本的帝人也关注过，虽然是原研药但是和国内的仿制药价格差不多，但是名气太大了，据说很多假药不敢买了，后来想想还是买印度的吧，应该不会有人去作假吧，毕竟很便宜利润空间太少了。
求联系方式。。
你购买非布的渠道？我需要
台 福避痛 有两盒你要吗?
楼主平时啤酒喝的多？
别吃秋水仙碱片了，吃安康信
咸，鱼找的都是台湾人，台湾发货
求推荐买哪个渠道的非布？我之前是在金象大药房买的优立通，40毫克16片，300~400一盒，每天一片。
降嘌呤的药没在吃。本来吃的非布司他，后来大夫说自费太贵，又改回排尿酸的苯溴马隆了。
首先我要问你，经济负担重要还是身体负担重要？正厂授权的可以买台湾的非部，按分量吃一个月就一两百不到
那你平时不发作时吃什么降嘌呤的药？我现在发作了就吃塞来昔布，不发作的时候就支持维生素和黑樱桃胶囊保健，外加每天疯狂喝水，每天至少保证4L水的摄入，吃出了海鲜和啤酒不敢碰，平时还真没怎么忌口。
主要就是没渠道。只能坐等医保上榜
非布吃了一阵，医生建议还是先吃能走医保的，主要是经济负担轻，我个人觉得药店的非布都是仿制药，虽然不是假药或劣药，但是和大厂的药比还是不太放心。
我们是“朝九晚五”，6点半起床，7点出门，晚上是5点下班，6点40左右到家
是啊，最主要的感觉是绝望——疼痛不会变轻，觉得好像一辈子都会这么一直痛下去。
其实这种自身免疫类病的治疗方法都是“两害相权取其轻”。比如类风湿病的药物，会造成多器官衰竭，但是生活质量会提高许多。而且严重衰竭时已经七老八十了。我之前也是不吃药扛着，但是生活质量很差，还拖累家人朋友，而且我那里基本上只吃青菜，青菜里的菠菜等都不敢碰，还是平均一到两周发作一次，一次最少两天，长则两三周。这种生活是非常绝望的。后来各处寻医问药，最终总算有个满意的结果，目前我每年的发病率都控制得很好，即便发作，程度也很轻，除了管住嘴，规律性用药还是很关键的。而且我相信，心情愉悦地活下去，迟早会有根治的方法出现的
非布和这个安康信都是自费药，感觉应该是国外药的仿制品或授权品。
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你现在都在吃什么痛风药啊，我最近又560了![[哭泣]](//res.smzdm.com/images/emotions/91.png)
前两天第一次，急性痛风，去医院检查血尿酸560，请医生开的药：秋水仙碱、风定宁牌非布司他片，各2盒，都是走的医保的渠道，最后结算自费了6+元。医生说秋水仙碱是用于急性痛风期使用，而不是长期用药，非布司他是长期用的，一天1片，算了下一天10元一片。以后复检看血尿酸情况，可以酌情减半非布司他的用量。
痛风可不是啤酒喝出来的，是身体代谢出了问题，有的是急性的，一段时期高嘌呤饮食引发的，有的是遗传的像我们这种的，从来不喝酒偶尔吃点荤，该发作还是会发作。
之前一直吃苯溴马隆，吃了两年确实没发作过，贴吧都说副作用大，都说能吃非布就吃非布吧，现在吃印度非布，虽然和国内一样仿制药据说药效比国内好还便宜很多，我的是700块钱5瓶的能吃一年，据说还有更便宜的，日本的帝人也关注过，虽然是原研药但是和国内的仿制药价格差不多，但是名气太大了，据说很多假药不敢买了，后来想想还是买印度的吧，应该不会有人去作假吧，毕竟很便宜利润空间太少了。
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楼主平时啤酒喝的多？
别吃秋水仙碱片了，吃安康信
咸，鱼找的都是台湾人，台湾发货
降嘌呤的药没在吃。本来吃的非布司他，后来大夫说自费太贵，又改回排尿酸的苯溴马隆了。
首先我要问你，经济负担重要还是身体负担重要？正厂授权的可以买台湾的非部，按分量吃一个月就一两百不到
那你平时不发作时吃什么降嘌呤的药？我现在发作了就吃塞来昔布，不发作的时候就支持维生素和黑樱桃胶囊保健，外加每天疯狂喝水，每天至少保证4L水的摄入，吃出了海鲜和啤酒不敢碰，平时还真没怎么忌口。
主要就是没渠道。只能坐等医保上榜
非布吃了一阵，医生建议还是先吃能走医保的，主要是经济负担轻，我个人觉得药店的非布都是仿制药，虽然不是假药或劣药，但是和大厂的药比还是不太放心。
我们是“朝九晚五”，6点半起床，7点出门，晚上是5点下班，6点40左右到家
是啊，最主要的感觉是绝望——疼痛不会变轻，觉得好像一辈子都会这么一直痛下去。
其实这种自身免疫类病的治疗方法都是“两害相权取其轻”。比如类风湿病的药物，会造成多器官衰竭，但是生活质量会提高许多。而且严重衰竭时已经七老八十了。我之前也是不吃药扛着，但是生活质量很差，还拖累家人朋友，而且我那里基本上只吃青菜，青菜里的菠菜等都不敢碰，还是平均一到两周发作一次，一次最少两天，长则两三周。这种生活是非常绝望的。后来各处寻医问药，最终总算有个满意的结果，目前我每年的发病率都控制得很好，即便发作，程度也很轻，除了管住嘴，规律性用药还是很关键的。而且我相信，心情愉悦地活下去，迟早会有根治的方法出现的![[得意]](//res.smzdm.com/images/emotions/43.png)
非布和这个安康信都是自费药，感觉应该是国外药的仿制品或授权品。
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