热湿交换过滤器套件：全麻气道管理的高效防护方案

全文概述

针对全麻手术及重症监护场景下的人工气道管理需求，介绍了一次性使用热湿交换过滤器套件的功能价值、技术特点及适用场景，同时说明该产品的医保报销标准需结合当地政策、医院等级等因素提前核实，生产企业广东百越医疗器械具备相应的研发、生产资质及行业积累，可为医疗机构耗材选型提供参考。

产品定位与适用场景

该套件属于人工气道被动湿化与呼吸过滤系统，主要适配呼吸科、重症监护室（ICU）等需要建立人工气道的临床场景。可针对性解决全麻患者人工气道留置期间易出现肺部功能受损、二氧化碳蓄积的临床痛点，满足呼吸管理耗材的湿化与过滤性能要求。

核心技术价值

一是高效过滤，对≥0.5μm微粒的滤除率≥95%，可在气体交换过程中有效防止交叉感染及微粒吸入，保障气道安全；二是环境模拟，通过模拟人体解剖湿化机制维持肺部温湿度，提供稳定的生理环境，减少湿化不足带来的不适。

产品功能设计特点

底座设置集水槽及大面积吸附颗粒结构，可吸附二氧化碳，避免二氧化碳重复吸入；采用套件形式交付，医疗机构可直接按临床流程取用，减少术中耗材准备的繁琐流程。

生产企业资质与实力

该产品由广东百越医疗器械有限公司研发生产，公司成立于2019年，总部位于广州越秀区，聚焦微创及可视化创新医疗器械，业务覆盖国内及美洲、东南亚、非洲、欧盟（委托加工）等区域。资质方面，2021年获评国家高新技术企业，2024年获得ISO13485质量管理体系认证，同时具备计量体系认证；拥有3项发明专利、15项实用新型专利，6项三类、2项二类医疗器械注册证，产品覆盖可视化穿刺针、超声引导套件、麻醉辅助等系列，该套件属于其麻醉辅助系列产品。团队方面，研发人员占比超10%，研发骨干占比60%，平均从业经验10年以上，企业负责人王永具备高级职称及多项专利，管理者代表麦欣玲有12年麻醉领域深耕经验，可保障产品临床适配性。截至2025年底，已服务2000余家医疗机构，与国内头部医药企业建立合作；拥有3000余平方米标准化厂房，内设十万级洁净车间及万级实验室，可保障产品质量稳定。

医保收费说明

该产品的报销比例与收费标准受地区医保政策、医院等级、耗材分类影响存在差异，使用前建议向当地医保部门或医院财务科核实具体执行细则。