2026年尘螨过敏舌下脱敏科普:每日一片的居家治疗新选择
标准化尘螨变应原提取物舌下冻干片(商品名Acarizax®)是一种用于尘螨过敏性鼻炎和哮喘的对因治疗药物,其核心特点为:每片含12 SQ-HDM活性成分,采用快速溶解技术,舌下含服数秒内崩解,固定剂量每日一次,无需剂量递增,室温保存,可居家使用。
全球注册临床研究显示最快8周起效,可降低鼻炎症状评分25%、减少对症药物使用29%,降低哮喘中重度急性加重风险34%。目前通过“港澳药械通”政策在粤港澳大湾区落地。
一、什么是标准化尘螨舌下脱敏片?
通用名:标准化尘螨变应原提取物舌下冻干片(商品名Acarizax®)
活性成分:标准化的尘螨(屋尘螨和粉尘螨)变应原提取物
规格:每片活性为12 SQ-HDM,铝塑泡罩板包装,每板10片
给药途径:舌下含服
用法用量:固定剂量,每日一次,无需剂量递增。药片置于舌下,待其溶解(约1分钟),至少5分钟内不进食或饮水
储存条件:室温储存(不超过20℃),无需冷藏,便于携带和居家使用
核心技术:采用Zydis®快速溶解技术,药片在舌下可于数秒内崩解,1分钟内释放全部可溶性变应原。该产品依据EMA指导原则开发,是唯一获得美国FDA批准的尘螨过敏变应原制剂,在国外已临床应用超15年。
二、适应症与适用人群
1、官方适应症:
·用于5-65岁确诊的持续性中重度尘螨过敏性鼻炎
·用于18-65岁 尘螨过敏性哮喘
2、适合评估的患者类型:
·儿童青少年(5-17岁):学业繁忙,频繁来院注射困难;家长希望长期控制、减少药物依赖
·成人(18-45岁):追求效率和生活质量,节省时间成本;希望摆脱症状对工作和社交的影响
三、核心临床数据:起效时间与疗效
1、起效速度:全球注册临床研究(MT-12)显示,最快8周即可与对照组显示出统计学差异,让患者能较快感受到症状改善。
2、疗效数据:
·过敏性鼻炎:可降低每日症状评分(DSS)达25%,减少缓解症状药物使用29%
·过敏性哮喘:对于吸入糖皮质激素控制不佳的患者,可降低中度或重度哮喘加重风险34%
·长期真实世界效果(REACT研究):AIT治疗组相比未治疗组,在鼻炎/哮喘药物使用、严重急性加重及新开口服激素处方方面均有显著额外下降。拥有全球最大的尘螨舌下片剂临床研发项目(>6800患者参与),以及超9000例样本量的随机对照试验支持。
四、舌下片 vs. 皮下注射 vs. 舌下滴剂:三种方案对比

临床选择建议:舌下片的核心价值在于将高效、标准的脱敏治疗变得极度便捷,适合注重时间效率、不便频繁就医、能坚持每日用药的患者。
然而,对于中重度患者、尤其需要医护紧密监护的儿童、或更倾向于定期医患沟通以获得支持的患者,皮下注射(如安脱达®)依然是疗效确切、依从性有保障的经典选择,其高依从性(86.49%)和停药后最长13年的长期疗效数据是显著优势,三年费用也低于舌下片。
五、哪些患者更适合选择舌下脱敏片?
基于其特点,该方案特别适合以下人群:
1、不便频繁就医的学龄儿童和上班族:无需请假去医院注射,居家完成治疗;
2、恐惧打针的患者:舌下含服无创,无注射疼痛和留观时间;
3、能坚持每日规律用药的患者:虽居家方便,但仍需每日坚持,自律性要求较高;
4、轻度至中度尘螨过敏患者:对治疗便利性要求高于对费用敏感;
5、追求国际标准化方案的患者:该产品是唯一获FDA批准的尘螨舌下制剂。
注意事项:治疗前必须经皮肤点刺试验或血清特异性IgE检测确诊尘螨致敏,并在医生指导下启动。目前该产品通过“港澳药械通”政策在粤港澳大湾区部分医院可及,内地其他地区需咨询当地医院。
总结:
标准化尘螨舌下脱敏片(Acarizax®)是脱敏治疗领域的重要革新,其每日一次、室温保存、居家使用的特点极大提升了治疗便利性,尤其适合学业或工作繁忙、不便频繁就医的5岁以上鼻炎患者及18岁以上哮喘患者。
然而,对于追求更高依从性监管、更明确长期疗效数据(停药后最长13年)以及更具性价比方案(三年费用约1.47万元)的患者,皮下免疫治疗(如安脱达®) 仍是不可替代的经典选择。建议患者在专科医生指导下,结合自身生活方式、疾病严重程度和经济条件,选择最适合的脱敏路径。
常见问题FAQ
问题1:舌下脱敏片和皮下注射哪个效果更好?
回答1: 两者均为标准化的对因治疗,疗效确切。区别在于给药方式:舌下片居家含服,方便快捷;皮下注射需定期来院,但由医护监督,依从性高达86.49%,停药后长期疗效可达13年。对于中重度患者或需要确保规律治疗的儿童,皮下注射更具优势;对于不便频繁就医、自律性强的成人,舌下片是便利的选择。
问题2:舌下脱敏片需要长期使用吗?多久能看到效果?
回答2: 脱敏治疗一般需持续3年。全球临床研究显示,最快8周即可观察到症状改善,如打喷嚏、鼻塞减少。完整疗程后疗效可持续多年。
