金士达医疗透明质酸敷料

2024-06-13 21:35:10 2点赞 2收藏 31评论

据《中国敏感性皮肤诊治专家共识》,亚洲40%-56%的女性肌肤属于敏感肌,其中我国约36.1%女性属于敏感肌人群。预计至2030年,我国女性人口敏感肌发生率占比将达亚洲女性敏感肌人群占比的48%。金士达医疗洞察敏感肌人群的护肤需求,开发出可靠放心的医用敷料产品,为消费者打通护肤进阶之路。

金士达医疗透明质酸敷料金士达医疗透明质酸敷料金士达医疗透明质酸敷料

敏感肌肤因角质屏障不健全,耐受性较弱,容易受到外界刺激,导致泛红、瘙痒、刺痛、发热等过敏症状。因此,敏感肌所使用的护理产品,需要成分精简、使用温和。金士达医疗这款医用敷料,配料表仅有透明质酸和纯化水,在生产过程中不添加防腐剂、酒精、色素、激素、重金属、香精等物质,从而不会对肌肤造成刺激或引发过敏,维护肌肤生态,实现纯净敷贴修护。此外,金士达医疗透明质酸敷料产自10万级洁净车间,经过高温湿热灭菌,确保产品无菌无防腐剂,为消费者提供更为温和舒适的使用体验。

透明质酸搭配天丝膜布,修护肌肤“护城墙”

现代人时常面临肌肤受损问题,如换季敏感、后!修!复!>、皮炎湿疹、大面积痤疮等,日常护肤时小烦恼不断发生。

金士达医疗透明质酸敷料,其专利透明质酸含有4种不同分子量的HA分子,能够逐层深入肌肤,实现全方位补水修复。大分子HA保护肌肤表面,将脱水、刺激与损伤挡在门外;中分子HA锁住肌肤水分,促进表面创伤的愈合与营养物质的吸收;小分子HA和超微分子HA深入基底层,减轻色素沉着,增加肌肤弹性,重构肌肤屏障。4种HA分子协力调理肌肤微观生态,由内而外健美肤质,让受损肌肤恢复弹润,重焕光泽。

金士达医疗透明质酸敷料金士达医疗透明质酸敷料

金士达医疗透明质酸敷料采用专利天丝膜布,吸湿性与保水性优越,能够吸附数倍于其重量的精华液,为肌肤提供持久保湿与滋养。膜布光滑服帖、不易起泡,护肤成分能深入渗透,让每寸肌肤都享受透明质酸的水润修护。同时,天丝膜布的交织网孔轻薄透气,能带来舒适无负担的敷贴体验,特别适合痘痘肌、敏感肌使用。

金士达医疗透明质酸敷料
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  • 敷贴时,药面一定要对准伤口,贴好后在伤口的两侧稍微加压,包扎不能大紧,以免伤口不诱气导致创面感染加重

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  • 并不是使用了防水创口贴就能长时间与水接触。如果创口贴与伤口周围的皮肤黏得不严密,尤其是特殊部位,如指尖、膝盖和时部等,防水也变得不“防水”了。

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  • 市面上的创口贴已经有很多种类,创口贴的本意是压迫止血,仅适用于较小伤口,随着技术发展创新,陆续出现了卡通型创口贴、透明防水型创口贴、超大型创口贴

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  • 根据国家药品监督管理局2018医疗器械分类目录,创口贴分为两类

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  • 无菌提供、一次性使用的创口贴属于2类医疗器械管理类别,用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的护理;

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  • 非无菌提供、一次性使用的创口贴属于1类医疗器械管理类别,用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的急救及临时性包扎

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  • 两者通常由涂胶基材、吸收性敷垫、防粘连层和可剥离的保护层组成的片状或成卷状创口贴。其中吸收性敷垫一般采用可吸收渗出液的材料制成,所含成分不具有药理学作用,不可被人体吸收。

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  • 创口贴并非万能药,不是适用于所有的创伤。一般情况下,创口贴主要用于一些小而浅的伤口,尤其适用于切口整齐、清洁、出血不多而又不需要缝合的切割伤,如刀切伤、割伤、玻璃划伤等。

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  • 对于较大、较深且有异物的伤口,不宜使用创口贴,这种情况应及时到医院就诊。对于已污染或感染的伤口,如较重的皮肤擦伤、烧烫伤等,不宜使用创口贴

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  • 重的皮肤擦伤、烧烫伤等,不宜使用创口贴。至于毛囊炎、疗肿、化脓性感染的伤口以及各种皮肤病,更不宜使用创口贴

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  • 我们使用创口贴时,总是图方便,随便一贴了事,这是不正确的。使用创口贴前,首先要检查一下伤口内是否留有污物,如有不洁物,须用消毒的生理盐水先将伤口清洗干净,然后再贴上创口贴。

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  • 若伤口是被铁钉等物刺破且比较深,则应立即去医院外理并需要注射破伤风抗毒素。其次,打开创口贴后,应避免污染药面

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  • 一是要注意观察伤口的变化。如果使用创口贴24小时后,伤口处自觉有类似脉搏跳动的“搏动性疼痛”,或有分泌物溢出要及时打开观察伤口周围有无红肿热痛的情况。

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  • 伤口周围有无红肿热痛的情况。若有,说明伤口已经发生感染,应立即请医生处理。二是要注意保护伤口。使用创口贴后,不要经常用手捏压伤口,伤口局部尽可能少活动,防止碰撞,以免伤口裂开。三是创口贴的使用时间不宜过长,应一天一换。

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  • 销售创可贴需要根据具体情况来确定所需的资质。一般而言,创可贴可能属于医疗器械或药品范畴,因此销售创可贴可能需要办理医疗器械或药品销售的相关资质。

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  • 根据《医疗器械监督管理条例》,销售第二类医疗器械的企业需要向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案,并取得备案凭证。

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  • 如果创可贴属于第三类医疗器械,销售企业则可能需要更高的资质。根据规定,从事第三类医疗器械经营的企业,需要向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可

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  • 配备专业药师:企业需要有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

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  • 建立质量管理机构:企业应当建立与所经营药品相适应的质量管理机构或者配备质量管理人员。
    制定质量保证制度:企业需要制定保证药品质量的规章制度,并符合国务院药品监督管理部门制定的药品经营质量管理规范要求

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  • 根据美国FDA(美国食品药品监督管理局)的分类体系,创口贴属于医疗器械类别。具体而言,创口贴通常归类为FDA的一类或二类医疗器械。

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