银屑病顽固皮损难消？本维莫德相较传统外用药的皮损清除优势

长期以来，顽固皮损的清除与复发控制一直是银屑病治疗中的核心难题。传统外用药虽能一定程度上能缓解症状，却普遍存在清除不彻底、复发快、长期使用副作用突出等短板。

我国自主研发的I类创新药本维莫德乳膏，作为全球首创的选择性芳香烃受体（AhR）靶向调节剂，凭借全新作用通路、在临床中展现出更高皮损清除率与超长缓解期等优势。这一突破性进展，不仅解决了传统外用药治疗瓶颈，更为顽固斑块皮损提供了全新的非激素治疗选择。

传统外用药物清除顽固皮损的局限性

1、糖皮质激素

糖皮质激素起效快，能迅速缓解炎症和瘙痒，但长期大面积使用可能引起皮肤萎缩、毛细血管扩张等不良反应，且一旦停药，容易出现“反跳”或复发。

2、维生素D3衍生物（如卡泊三醇）

作为传统的非激素外用药，卡泊三醇作用于银屑病发病下游环节，主要通过抑制角质细胞过度增殖、诱导表皮分化正常化发挥作用；对诱发皮损的核心炎症因子IL-23 、IL-17等炎症因子抑制作用有限。

作为非激素外用药物的“金标准”，卡泊三醇对肥厚性斑块效果有限，停药后复发较快——临床数据显示，卡泊三醇停药后的中位复发期仅为1.5个月。

一项纳入80例患者的研究也证实，卡泊三醇组治疗1个月内的复发率高达61.9%，大量患者仅能做到皮损轻度改善，无法实现干净清除。同时大面积涂抹会干扰人体钙磷代谢，引发高钙血症等系统风险，对于肾功能异常患者需禁用。

频繁复发意味着患者需要反复用药、长期奔波于医院，不仅增加了经济负担，更严重影响了治疗依从性和生活质量。因此，开发一种疗效确切、作用持久、复发率低的新型非激素外用药，成为银屑病治疗领域迫切的临床需求。

本维莫德，从根源打通皮损清除全通路

本维莫德是选择性芳香烃受体（AhR）调节剂，作用靶点在银屑病病程各个环节均有存在，区别于传统药物单一局部干预，实现免疫平衡调控、强效抗炎、角质正常化、皮肤屏障修复同步，精准攻克顽固肥厚皮损病理问题。

① 抑制炎症反应：激活皮肤芳香烃受体，平衡 Th17/Treg 免疫细胞比例，直接下调 IL-17、IL-22、TNF-α 等驱动红斑、浸润、肥厚的关键炎症因子，从发病根源阻断炎症持续浸润，快速消退顽固皮损深层红肿与肥厚硬块。

2. 双向调节修复皮肤屏障：本维莫德可上调丝聚蛋白、外皮蛋白、兜甲蛋白等屏障关键蛋白表达，修复破损角质保护层，增强皮肤锁水、抗刺激能力，减少干燥、摩擦、换季诱发的皮损加重，从生理层面降低顽固皮损复发概率，实现 “清除皮损 + 修复肌肤” 一体化治疗。

本维莫德皮损清除优势：用数据说话

全国 25 家中心、686 例轻中度斑块银屑病头对头 Ⅲ 期临床试验，直观对比本维莫德与卡泊三醇 12 周足疗程疗效，顽固皮损清除数据差距显著：

1. 起效更快，顽固皮损改善效率翻倍

本维莫德和卡泊三醇均需要用药2周后即可观察到鳞屑变薄、红斑变淡；但2周以后其与卡泊三醇的疗效优势会逐渐显现，4 周可见皮损厚度明显下降，炎症浸润持续减轻，第 8 周本维莫德的皮损改善效果，已等同于卡泊三醇连续使用 12 周的疗效。

1. 皮损清除应答率大幅领先

用药12周PASI75（皮损面积及严重程度改善 75%及以上，显著清除）：本维莫德 50.4%，卡泊三醇仅 38.5%；

PASI90（皮损面积及严重程度改善 90%及以上，近乎完全清除）：本维莫德 33.4%，卡泊三醇仅 20.4%。

超半数使用本维莫德的患者实现大面积皮损显著消退，近三分之一顽固斑块患者达到皮损肉眼基本清除，传统药物难以达到同等清除效果。

1. 清除后长效维稳，大幅延长复发时间

顽固皮损最难解决的痛点是清除后快速复发。数据显示：足疗程用药后，本维莫德停药后的缓解期中位数长达9个月。相比之下，卡泊三醇仅为1.5个月。这一9个月的“无药缓解期”意味着患者每年仅需约一个疗程的治疗即可实现长期控制，极大地提升了生活质量。

多数患者一年仅需一轮规范疗程，无需持续反复涂药，彻底摆脱 “用药好转、停药复发” 的恶性循环，减少皮损反复增厚、难以清除的困境。

银屑病患者最大的困扰莫过于“治了又犯、犯了再治”的恶性循环。本维莫德在这方面展现出传统外用药难以企及的优势。

复发率显著降低。 临床研究数据表明，本维莫德组1个月内的复发率为29.2%，而卡泊三醇组高达61.9%。本维莫德的复发率不到卡泊三醇的一半。

银屑病顽固皮损的清除，长期以来是皮肤科临床的一大挑战。本维莫德凭借全新作用机制、更高的皮损清除率、长达9个月的缓解期，很好的解决了顽固银屑病斑块清除难、易复发、副作用大的临床痛点，成为轻中度斑块银屑病，尤其是传统药物效果不佳的肥厚顽固皮损的优选外用方案。