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河南宝宝产检正常出生满身兽皮痣引热议,300万治疗费与产检局限性成焦点

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25-11-13

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109评论

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  • 建议如果要孩子,先去做一个基因检测,价格比较贵,4000 左右,查自己的致病基因,自己查出来有问题,就让另一半去查,能避免大部分的基因类疾病,有问题,也可以做相对应的措施

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    孕检不是万能的,目前已知基因库才发现一小部分基因病,而且,据了解,正常人最少会携带有70个突变的基因,其中至少有2个是新发突变的。(生物进化的本质就是基因突变,我们每个人其实都携带大量的突变,只不过绝大多数突变都是可容忍的,并不会致病)

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  • 这个其实是能检出来的,但不是常规的大小排畸能搞定滴,做个DNA微阵列排序的价格大概在8k-10k间,包括胚胎染色体分析。这玩意还不是每个三甲都能搞,7,8年前我家2宝大小排畸都没能消除肺部的小块斑点,最后还是找了同济的师姐联系她导师做的微阵列才排除。

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    基因病毕竟是小概率事件,在孕检中胎儿缺少临床表型的情况下,医生不太可能建议提取DNA做基因检查,毕竟存在很多风险,比如引起医患纷争质疑过度检查、产妇做羊穿提取DNA也可能存在一定的风险,真查出问题还好说……没问题搞出问题就不好说了

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    在妈妈肚子里就排除了还是生下来后排除的?如果在妈妈肚子里怎么检出来的。

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  • 我老婆做胎监,做了几次都没通过。让住院,住了几天院复测,还没通过,医生让出院,问原因,说医生认为达到出院条件,问具体条件是什么说不出来,出院结算900多全自费。遵医嘱过了几天又回来做胎监,还是没过,又让住院,果断换了一家,一做通过,医生说没有任何问题……

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    卫健委投诉呀

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    什么医院这么奇葩

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  • 首先还要看看产检是否有羊水穿刺,一般35岁以下没有先天病家族史,是不会特别要求做的。做羊水可以筛查出很多基因疾病,哪怕不知道,也会提示异常。然后在做基因检测。估计发视频的也只发了一部分,报道的也只报道了一部分,事实全部只有当事人知道。

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  • 河南本地的,7月份引产29周的胎儿,四维产检时候没检测出胎儿多囊性发育不良肾,导致小排畸的时候才检测出来,去了郑州好几个大医院都是穿刺在观察后,果断选择引产,最后在医调委的协调下,当时四维的医院赔了4800,结束

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  • 赔个蛋啊,啥检查能查出这个来,不出来,隔着肚子神仙也不知道皮肤啥样

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    嗯,我家亲戚的女儿,出生时就比别的孩子黑好几个度,大家都惊了一身冷汗,好在现在大一点了,皮肤颜色也逐渐变浅一点了。

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    百分百过敏性鼻炎!

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  • 该事件折射出公众对产检能力的过高期待与医学现实之间的落差

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    就是对概率理解的不足。

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  • 这不是什么值得买吗?讨论这个去其他app不行吗?是不是下次你也要加入短视频了

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    都已经接入小红书了

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    还接入了微信公众号

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  • 产检应该只能检验出器官畸形和唐氏的筛查。目前医疗水平很多疾病是无法检测的。

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    就算有技术,一般人都不会主动去检那些项目的,连B超都不建议多做,何况有些可能要穿刺之类的

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  • 家长是因为费用贵,而且不知道以后还会出现啥问题。怎么可能面积大小绝望

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  • 我怀大女儿的时候40多天去做检查,蚌埠人第一人民医院,医生说我这个是空孕囊,没有胎心胎芽,当时一屋子3个护士两个医生都凑过来了,让我千万别走,现在就做手术流产,说再拖下去只能办住院做了更麻烦,我说我还是再考虑考虑,几个人一直劝我不要考虑了,回头受罪的还是我自己……第二周我换了个医院,一切正常,我女儿现在都12岁了,当初要是听了他们的,娃都没了,真不是人,我就想说凭啥还不让人考虑考虑或者过一阵再检查一次,一条生命啊

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    太可怕了,庸医太多

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  • 应该在产检的时候拿出个几千万rmb来做全套的基因筛查………… [邪恶]

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  • 罕见病医保不可能不报吧?自己出一点儿

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    这个一点是十几万还是一百万 [皱眉]

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    十分之一,生下来就可以办少儿医保,没卡先现金,卡个把月下来发票去报

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  • 新生儿罕见病想产检全覆盖的话,80%的家庭都检不起

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  • 就算有300万拿出来,都解决不了问题,

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  • 知道怀孕后先买个母婴保险吧,不贵,但是万一有事真能用

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    这种先天性疾病并不在母婴保险的赔偿责任内

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    这也不赔那也不赔

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  • 重新练一个号

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    正常就是查四肢是否正常、有没有唐氏等风险吧,这样咋查

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    练啥,妥妥的先天网红圣体

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  • 这种医院应该赔一部分钱的

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    你想多了,也不看看自己在那 [邪恶]

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    这玩意儿产检查不出 你不做基因检测怪医院?做了没事你是不是还要说医院骗钱???

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  • 阿弥陀佛🙏🙏🙏🙏

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