[众测]有意思的基因解读——WeGene基因检测简评

0.前言

之所以申请此次众测，本意是给儿子测一下，看看能否找到他前段时间所起荨麻疹的过敏源，毕竟荨麻疹的病因太复杂了，医生也无法判断到底是对什么过敏，正好有此机会，甭管找到找不到，试一试总是好的。在此还要感谢大妈给的这次机会。

不过，最后并没有给孩子弄成，让一周半的他给试管中流那么多唾液，难度实在太大，最终只好放弃，将检测机会让给了媳妇儿。

1.开箱采集

众测成功后迟迟不见发货，由于之前打算自驾游，早已提前定好了房间，正发愁出发前收不到货，耽误后面写测评，还好产品在出发前一天的下午及时送到了，赶紧拍了照片，采集样本后寄回，时间仓促，拍的不好，还请见谅

▼由于是厂家发货，并没有大妈家经典的“朕值到了”的胶带封条，外包装塑料袋内只有薄薄的一层气泡垫保护，个人认为还是套个纸箱更为安全，毕竟损坏了再寄一个也要耽误时间不是？

▼商品本体，很小的一个盒子，正面印有商家的LOGO以及宣传语

▼背面印有商家联系方式，整体包装十分简洁

▼打开外包装，共由采集工具盒、说明书、快递单以及收集袋四部分组成

▼说明书——详细介绍了唾液采集器使用方法及注意事项

▼唾液采集器回收袋，将采集好的唾液样本放入袋内，撕下蓝色塑料条，将回收袋封好寄回，里面那张白纸整个产品未介绍用途，不知道是干嘛用的，我原封不到给寄回去了，还有一点，回收袋纯英文的介绍虽说也能看懂，不过其他如说明书等都是汉字，偏偏这个弄个纯英文。

▼唾液采集器外包装，写有一些基本信息

▼打开盖后，内侧再次强调了注意事项。

▼唾液采集器

▼按说明书要求，采集唾液至刻度线处，然后盖上漏斗盖，使盖子中液体流入试管内，和唾液混合。需注意的是，取唾液前30分钟内不得漱口、饮食、吸烟或嚼口香糖，采集唾液时，可以用舌头轻刮上下颚或牙齿，以保证脱落细胞的数量。

▼换上试管盖盖紧，并摇晃几秒钟，然后放入安全袋中，我觉得商家应该强调下唾液过线即停，以免有人怕不够多弄了些，结果和漏斗盖液体混合后超出试管容积，造成不必要的麻烦。

做完这一切后，将试管包裹好，顺丰到付发回商家即可，剩下的就是等待检测结果了。

顺便说一下，由于第二天要出去旅游，所以头天晚上七点弄好后，赶紧送到了顺丰站点，顺丰小哥问我发的什么？我说：唾沫。。。好几个小哥立马围了上来一看究竟，一脸“你特么在逗我”的表情。

2.账号绑定

▼通过对说明书二维码扫描，关注wegene公众号，可以通过微信端进行注册绑定

▼但是不知道是我自己原因还是官方微信端的原因，点下方一键注册没反应，只好又通过网页端进行注册。

▼然后点验证邮箱又收不到验证码，重发好几次一封也没有收到，不过还好不影响后续体验。

▼绑定过程很简单，扫描或输入试管侧面的绑定码，外加个人基本信息即可。

3.检测结果

▼商家效率还是很快的，从收到样本的6月20日，到检测完成出结果的7月4日，共耗时14天，并且每个步骤完成后都会通过邮箱和微信进行告知。（下图右下角的优惠码有需要的想检测的就拿去吧）

▼检测结果如下，共分为“祖源分析”“运动基因”“营养代谢”“健康风险”“遗产性疾病”“药物指南”“遗传特征”七大板块。

▼祖源分析

由于父系祖源是根据Y染色体分析而出，而Y染色体只存在于男性，所以媳妇儿父系祖源显示为未知，不过如果测试者父亲、兄弟等也有WeGene的数据，则可以关联他的WeGene账号，查看自己的父系祖源。

▼运动基因

共计5个板块、17项报告，每项报告都有详细的讲解，这是比较重要的，毕竟有的报告连名字我都不明白啥意思，更别说报告内容了，比如下方的咖啡因敏感性，写的是敏感性100，但是如果没有解释的话，我不知道这100是表达咖啡因对我影响特别大还是特别小了。

通过对自己了解部分的报告来看，运动基因检测报告还是挺准的，比如

1.咖啡因敏感度100，媳妇儿只要喝一点咖啡，就能兴奋的睡不着觉，我估计我测试的话敏感度就是0了，喝三四杯咖啡该困还是困，该睡还是睡。

2.运动时体温升高速度53，媳妇儿跑步的确不容易出汗。

▼营养代谢

共计七项报告，其中铁营养需求为稍高，这个是准确的，前段时间刚给媳妇和孩子验了铁元素，的确缺铁，正在补铁中。叶酸营养需求为高，这个除了怀孕时体验过，后来还真没检查过，改天再去医院测测。媳妇上网查了缺叶酸的症状后，跟我说：“我觉得应该是准的，网上说缺叶酸易怒，我就容易着急”。我心想，你特么不缺叶酸你也好着急，当然只能想想，万万不能表现出来 。

▼健康风险

共计93项报告，有的病听都没听过 ，这个准确度就不得而知了，因为1以上红色标识的健康风险，目前一项也没有（永远也别有 ）。其中最严重的就要数“心源性猝死”，高达4.79倍，风险值高于99%的人！但是报告内并没有提到如果降低风险，还需要自己另行搜索，建议可以将每项风险降低方法添加进报告内，毕竟网上搜索的结果鱼龙混杂，真假难辨，尤其是医学方面的，都不知道该不该信。

看完全部93项报告，我指着其中一项“抑郁症”给媳妇说，看到没有，才0.41倍，这项应该很准确，就你这大大咧咧的性子，有火直接就怼我了，也不会想不开的。于是又挨了一顿揍 。

▼遗传性疾病

共计33项报告，其中有一项“家族性地中海热”检测结果为“携带1个风险突变”，看介绍主要“常见于地中海周围和中东地区血统人种”，但是这个“携带1个风险突变”对后代到底会不会有影响，概率多大，检测报告中并未提及，这点差评。

我特意又上网搜了一下：本病是一种病因不明的自发的常染色体隐性遗传疾病（与性别无关）。这种遗传方式下，需要2个突变的拷贝才能患病，一个拷贝来自母亲，另一拷贝来自父亲。查新闻发现15年的时候，我国才发现4例地中海热，请教万能的值友，这么寸的事儿我还需要去检测下吗？

▼药物指南

共15项报告，就不具体介绍了，因为我一个也看不懂

▼遗传特征

共11项报告，其中自己所知的“喝酒不脸红”“见光打喷嚏的几率低”“B型血”“音准”等均准确，但是！！！“吃货评价——正常的饮食”这一项你是在逗我吗？每天动不动就是“XXX有个XXX特别好吃，明天去吃XXX吧，下班回来给我买俩猪蹄，我又从京东买了一堆零食”的媳妇儿居然检测报告为正常的饮食，这项报告绝对是1000%的错误！！！

▼第三方内容

除了以上七大板块的报告，还有一个第三方内容，可以授权第三方获取你的基因信息进行评价，我没有尝试。

总结

现如今，人们的生活水平日益提高，越来越重视自己的身体健康，999的价位，外加便捷的采样方法，以及后续的服务更新，使得WeGene还是较有性价比的，毕竟1000块钱到医院体检才能检测几项呢？不过微信端功能滞后、个别报告信息过于专业，不利于医学小白理解，“遗传性疾病”中携带风险突变会对自己，对后代有什么影响，概率多大并未提及，“健康风险”报告内也没有介绍降低风险的办法，这些缺点也很明显，希望商家在后续的更新中心将不足之处一一改进，更好的服务消费者。