2022年我怀孕了,孕早期NT没过,孕中期羊水穿刺，孕晚期妊娠糖尿病,今天来讲下我怀孕的心路历程~（上）

Hello，大家好！我是蜜桃小刺猬要坚强。今年我怀孕了，在2022年10月10日生了一个健康可爱的宝宝。但是我的整个孕期可以说非常不顺利，所以这篇文章想跟大家聊一聊我怀孕的心路历程。也希望能够给一些焦虑中的孕妈妈一些信心，相信宝宝会健健康康的来到我们身边。

发现怀孕

我是在2022年2月中旬用试纸测试发现自己怀孕的。因为我去年年初怀孕空囊一次，所以我这次怀孕后特别小心翼翼，玻璃心，怀孕的喜悦有，但不多，比不上担心，特别担心保不住宝宝。孕7周的时候去医院做了彩超，已经有了胎心搏动，确定了宫内早孕，排除宫外孕。孕早期我基本没有什么孕反，但是我肚子胀气比较严重，夜里睡眠开始不好。由于胀气严重，我肚子就比较大，甚至在12周就开始显怀了，而且比较靠上。这里医生建议如果胀气的话可以吃点益生菌。

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孕早期 nt 值 0.37cm 异常

在第12周的时候，我忐忑的去做第一次正规意义上的孕检，NT检查。NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超测量胎儿颈顶部皮下无回声透明层较厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有染色体异常或者心脏异常。我当时彩超的时候，第一次看到一个胎儿在我的肚子里动了，我还十分欣喜。但是没过几分钟，医生便开始反复确认NT值，不断的测量，最终报告为NT值0.37cm（正常值为小于0.25cm），胎儿颈项部透明层增厚。

当时医生给我的建议是首选羊穿，羊穿可以百分之百的排除唐氏综合症。也可以选择无创DNA，通过胎儿游离到母体血液中的DNA来判断是否有染色体异常，对13-三体、18-三体、21-三体及其余800多种染色体进行筛查。对13-三体、18-三体、21-三体的筛查正确率可以达到99%。在孕12周+0~孕22周+6就可以进行检查，而且非常简单，只需要抽一管血。

我当时实在是觉得挺不到18周去做羊穿了，心里承受不住，在当天下午就选择了无创DNA筛查,因为有异常，还做了PLUS版本的，费用3000元。大概1~2周的时间，我的无创DNA出结果了，所有筛查的染色体未发现异常，均是低风险。我暂时也是松了口气~

孕中期 羊水穿刺

到了孕18周的时候，我对NT值异常这个事仍旧有些放心不下，所以决定到我们省会城市妇婴医院挂个专家号听下专家的意见。实际上我是想找个专家宽宽心的，因为我想专家自然是看的多的，应该见过很多NT值异常宝宝健健康康的例子。但是没想到，专家给了我很大的打击。他说你做了无创DNA只是筛查手段，并不能确诊，羊水穿刺才能进行诊断。如果胎儿有问题，是在出生后短时间内无法发现的。羊水穿刺虽然有1%的流产风险，但是能够确诊唐氏综合症。我在几番纠结下，还是听取了医生的意见，继续进行了羊水穿刺。不算前期检查，费用约3600元。

羊穿手术需要在一周内做血细胞分析、血型和凝血五项检查，一个月内的肝功、乙肝六项检查，还有两周内的超声检查，都没有问题就按预约的时间进行羊穿手术。羊穿是在B超的观察下，医生用一根长针，在你的肚子上插入，抽取30ml的羊水，来分析其中的DNA。

🌳羊穿感受：羊穿是一个主任给我做的，人很平易近人。知道我很紧张、害怕，就不断的跟我唠嗑，在我注意力没那么集中的时候，将穿刺针插入我肚子里，取出羊水了。说疼吧，我觉得还谈不上，有一点酸胀的感觉。手术很快完成，之后我就觉得走路有一点不敢走，也不知道是不是心理作用。当时胎儿还小，刚刚有胎动，那种小鱼吐泡泡的感觉，我能感觉到胎动比以往明显了。然后我在医生诊室门口的长椅上休息了30min，没什么异常就回家了。因为担心流产，就在家里休息了5天。我有明显的症状是当天脚水肿了，并且特别容易口渴，半夜起来喝水。

羊穿的结果出的比较慢，它一个是要送到湖南那边检测，但是结果还出的挺快的，大概一周我就收到没有异常的短信了。另一个检测是沈阳妇婴本院检测，结果出的比较慢，21个工作日，感觉等了一个月，不过都是好结果，值得！

🌸心得

对于一个过来人，我觉得如果NT值异常、或者唐筛高风险，我还是建议羊水穿刺。羊穿真的没有那么吓人，也没有想象中的疼，流产风险确实存在，但是很低。孕妈妈真的是太玻璃心，像我，一个无创DNA报告，厚厚的一本也无法让我放下心来。我觉得就得一步到位，把能做的都做了，把该努力的都努力了，才能安心和不后悔。还有就是像NT检查、唐筛都是软指标，只是一个筛查，并不能确诊宝宝染色体异常，只是风险比正常值的大，但是不那么准确，所以孕妈妈不用过于焦虑，把该做的检查都做了，相信宝宝是健康的，开开心心迎接他。

未完待续……

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