23魔方基因检测的二三事

参加众测申请的原因
我们家多民族家庭，非常好奇想看看宝宝的血统上什么民族占比较大，所以参加了众测申请。奈何他十分不配合，只好我这个妈妈顶上。
简单看下收到“23魔方”基因检测盒：

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说明书

需要下载APP，并绑定唾液盒上的编号。

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关于基因检测的大致介绍：

绑定流程：

巴拉巴拉。。。。。。经过十一长假，终于收到短信，基因检测完成了，本次基因检测的结果包含：

1：祖源

那尼，我竟然没有满族血统？难道我妈说我是批发市场买来的是真的？？我妈妈、我外公是满族的啊。。。
2：遗传风险（检测45项）
从基因中发现遗传的风险基因，这些基因会让你对环境的反应更敏感，导致一些疾病的患病风险升高。
从我的结果来看，这45项中，检测出8项是患病风险增加的，分别是：
银屑病
继发性肾病综合征
剥脱性青光眼
2型糖尿病
类风湿性关节炎
慢阻肺
腰椎间盘突出
遗传过敏性皮炎
这8项中，目前已经有症状的是腰椎间盘突出，哎哟我这老腰啊，不能久坐，有的时候深蹲办公（捂脸），打电话的时候就站立起来。其他的病症目前没有发现，值得引起警惕。

还检测出26项是有风险位点，但不会增加患病风险的，分别是：
缺血性脑卒中
肺纤维化
妊娠期糖尿病
痛风
白癜风
老年黄斑变性
多囊卵巢综合症
原发性胆汁性肝硬化
双相情感障碍
毒性弥漫性甲状腺肿
肾结石
肌萎缩侧索硬化症
乳糜泻
多发性硬化症
嗜睡症
心房颤动
冠心病
lgA肾病
瘢痕
高甘油三酯血症
甲状腺功能减退症
心肌梗死
高血压
年龄相关白内障
酒精依赖症
哮喘
上述这26项的，曾经在我孕期体检时，检测出甲减(甲状腺功能减退症),当时承受了巨大的心理压力，还好经过几个月的治疗，终于回复至正常水平，宝宝也平安健康的出生。

有11项，未检测到风险位点：
扩张型心肌病
胆结石
过敏性鼻炎
慢性肾病
心脏骤停
帕金森病
迟发性阿尔兹海默病
脊柱测凸
不宁腿综合征
强直性脊柱炎
非酒精性脂肪肝

吓死老娘了，检测基因竟跟看体检报告一样紧张。。。
3：遗传特质
遗传特质指一个人的生物特征和倾向性，共检测35项。
我摘一些有趣或神准的出来：
有89%的可能性为干耳垢√√√√√（干的稀碎稀碎的）

新生儿体重偏重√√√√√（10斤胖宝宝，当然偏重了，这难道不是我孕期补的太多，而是我的基因决定了会生胖宝宝？好吧，倒推一辈，我妈说我出生的时候是8斤半，果然是强大的基因啊）

乐感一般√√√√√（从不敢去KTV,一张口就跑调到姥姥家，最可怕的是自己还听不出来，写到这里突然记起，上小学的时候学弹钢琴，那个时候整个学校也没几个人学，音乐课上老师专门点名让我起来唱歌，结果我刚唱两句老师就摆摆手坐下坐下，老师纳闷的说，学弹琴的人怎么唱歌跑调？）

有96%的可能性没有腋臭√√√√√（自然是没有的）

比较能喝酒√√√√√（从始至终都觉得酒很难喝，尤其是白酒，头一次喝酒是在毕业聚餐时，当时喝了半瓶白的，还挺纳闷，除了头稍微有点晕之外，没有其他异常，意识非常清醒。）

创造能力很好√√√（就是好奇心太强，愿意不断尝试新鲜的东西）

错误学习能力较强√√√（老公说，知错就改，你？开玩笑吧？。。。我明明有改。。。你视而不见。。。）

长寿可能性较低！！！（活到95岁的可能性偏低，好吧，我一开始被吓一跳，95岁距离好遥远，过好当下的每一天吧）
4：营养需求，8项：
其中特别需要补充的是维生素A、维生素C、铁元素。
正好要双11了，让我来看看维生素片，铁元之类的，买买买。
5：罕见遗传病，检测47项。
检测是否携带某些遗传病的突变基因，可能并不影响现在的健康，但会影响下一代的。
该项检测是0项！耶耶耶！
6：23魔方APP里，根据检测结果，推荐了健身指南：

最后，看看我的基因亮点：

脑容量看起来这么牛掰，我还是一个连词汇书也背不了几页的平凡人。

关于“23魔方”基因检测的二三事：
1，费用499元，操作简单，且该公司考虑比较人性化，直接把回寄的单子放进盒子里了，装好唾液后打电话约顺丰取件即可；
2，等待时间不算长，如果没有法定假期，我觉得可能会更快；
3，基因检测与体检性质不同，但关注的都是我们自身的健康，提醒我们对高风险疾病多加关注，我们可以通过一定的锻炼、饮食、作息等调整，降低风险。

谢谢什么值得买，谢谢23魔方！